Clareamento das sobrancelhas

Introdução Geralmente, o clareamento das sobrancelhas é um precursor do vitiligo. O vitiligo é uma doença de pele pigmentada comum e frequente. A doença é caracterizada por pigmentação local ou generalizada para formar leucoplasia, é um distúrbio de pigmentação da pele localizado ou generalizado adquirido, é uma doença de pele comum que afeta a beleza, é fácil de diagnosticar e de difícil tratamento.

Causa

[causa]

1. Anormalidade genética: Vitiligo é uma doença genética autossômica dominante, 30% dos pacientes em países estrangeiros têm uma história familiar, e ambos têm uma incidência única. A história familiar doméstica positiva é de 3% a 12% menor do que no exterior.

2. Doenças auto-imunes: Os pacientes e seus familiares têm uma alta taxa de doenças auto-imunes combinadas, como tireoidite, hipertireoidismo ou hipotireoidismo, diabetes, insuficiência adrenal crônica, artrite reumatóide, melanoma maligno. Uma variedade de autoanticorpos pode ser detectada no soro de pacientes com vitiligo.

3. Anormalidades nos neurotransmissores mentais e neuroquímicos: Cerca de 2/3 dos pacientes apresentam trauma mental, tensão excessiva, depressão ou depressão durante o início do aparecimento ou lesões na pele. 4. Auto-destruição dos melanócitos: perda parcial ou total da função dos melanócitos na epiderme do vitiligo.

5. Deficiência de elementos traços: A diminuição do teor de cobre no corpo está relacionada com a patogênese do vitiligo.

6. Outros fatores: trauma, hipertireoidismo, diabetes, etc. podem estar associados ao vitiligo.

Cheque

Inspeção relacionada

Detecção de oligoelementos no corpo humano pelos minerais do cabelo

1. Detecção de eletrólitos e oligoelementos.

2. rotina de urina.

3. Teste da função tireoidiana.

4. Detecção de metabólitos: (doença concomitante) pacientes com hipertireoidismo ou hipotireoidismo, diabetes, porfiria cutânea retardada, insuficiência adrenal crônica, hepatite crônica ativa, herpes zoster, anemia perniciosa, síncope, crônica Eritema persistente, alopecia areata ou alopecia areata, erupção medicamentosa, dermatite atópica, psoríase, parapsoríase, esclerodermia, tumor maligno, asma brônquica, artrite reumatoide, acromegalia, atrofia esclerosante Musgo e outras doenças.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de clareamento de sobrancelhas:

1. Leucoplasia da testa: A característica típica do albinismo da placa é a leucoplaquia frontal, 80% a 90% podem estar associados com o cabelo branco da testa, triangular ou rombóide, simétrico, localizado no centro da testa ou ligeiramente para um lado, para baixo. Estenda-se até a base do nariz.

2, pitiríase branca: pitiríase branca (pitiríase), também conhecido como pityriasissimplex (pityriasissimplex), é mais comum na face da criança superficial descamativa descamativa placa bacteriana, inflamação leve. A pitiríase branca é um fenômeno bastante comum na pré-escola e adolescência, especialmente em crianças mais secas ou mais escuras, e a pitiríase branca é uma dermatite leve e eczema constitucional. A incidência de inflamação em pacientes com alergia clínica é maior, mas não se limita a constituições alérgicas e, quanto à causa, especula-se que possa estar relacionada a fatores externos, como pele seca e exposição ao sol, sendo a idade mais comum a idade escolar. Durante o período que vai dos três anos até a adolescência, a proporção de homens para mulheres era comparável.

3. Albinismo: O albinismo é uma doença comum causada pela deficiência de melanina na pele e seus órgãos acessórios, causada pela deficiência congênita de tirosinase ou disfunção da tirosinase e desordem da síntese de melanina. Leucoplasia hereditária. Geralmente, esse tipo de paciente não tem melanina na pele, nos cabelos e nos olhos de todo o corpo, por isso aparece como um pigmento na retina do olho.A íris e a pupila são rosa pálido, com medo da luz e sempre semicerrando os olhos. Pele, sobrancelhas, cabelos e outros pêlos do corpo são amarelados em branco ou branco. As pessoas se referem a esse tipo de paciente como "a cabeça branca da ovelha". O albinismo é uma doença hereditária familiar que é autossômica recessiva e geralmente ocorre em parentes próximos.

[Que verificações devem ser feitas para pacientes com vitiligo?]

1. Detecção de eletrólitos e oligoelementos.

2. rotina de urina.

3. Teste da função tireoidiana.

4. Detecção de metabólitos. (doença concomitante) doentes com hipertiroidismo ou hipotiroidismo, diabetes, porfiria cutânea retardada, insuficiência adrenal crónica, hepatite activa crónica, herpes zoster, anemia perniciosa, síncope, eritema crónico persistente, alopecia Ou alopecia areata, erupção medicamentosa, dermatite atópica, psoríase, parapsoríase, esclerodermia, tumor maligno, asma brônquica, artrite reumatóide, acromegalia, musgo atrófico esclerosante e outras doenças.

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