Frouxidão articular

Introdução A síndrome da hiperatividade articular, também conhecida como relaxamento articular, é uma das causas da dor articular nos membros, afetando as atividades e funções dos membros. Esta doença é uma doença hereditária. Pode ser o resultado de um distúrbio genético no tecido conjuntivo. Não há diferença óbvia entre os gêneros em crianças com esse sintoma, a maioria tem entre 2 e 3 anos e até mesmo aprende a andar, há relaxamento articular, a dor geralmente ocorre nas articulações dos membros inferiores, principalmente nas articulações dos joelhos, nos membros superiores, ombros e cotovelo. Geralmente bilateralmente simétrica, sem inchaço nas articulações e mobilidade limitada, mais óbvia após o exercício. A dor não é muito grave, mas é suficiente para afetar o jogo normal e as atividades da criança.

Causa

É uma das causas da dor articular nos membros, afetando as atividades e funções dos membros. Esta doença é uma doença hereditária.

(1) Causas da doença

Pode ser o resultado de um distúrbio genético no tecido conjuntivo.

(dois) patogênese

Atualmente, alguns estudiosos atribuem essa doença à síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, que tem apenas relaxamento articular, sem relaxamento da pele e outras características da síndrome de Ehlers-Danlos, com tendência familiar e herança dominante.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame artroscópico do osso e CT dos tecidos moles das articulações

Não há diferença óbvia entre os gêneros em crianças com esse sintoma, a maioria tem entre 2 e 3 anos e até mesmo aprende a andar, há relaxamento articular, a dor geralmente ocorre nas articulações dos membros inferiores, principalmente nas articulações dos joelhos, nos membros superiores, ombros e cotovelo. Geralmente bilateralmente simétrica, sem inchaço nas articulações e mobilidade limitada, mais óbvia após o exercício. A dor não é muito grave, mas é suficiente para afetar o jogo normal e as atividades da criança.

Diagnóstico diferencial

No diagnóstico diferencial, as características de várias doenças hereditárias do tecido conjuntivo e síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers-Danlos, febre reumática e alguns distúrbios metabólicos raros, como homocistinúria, também podem ter relaxamento articular. No entanto, esta síndrome refere-se à presença de relaxamento articular sistêmico sozinho.

Síndrome de Marfan: A síndrome de Marfan é uma doença hereditária com anormalidades extensas do tecido conjuntivo, envolvendo principalmente o olho, ossos e sistema cardiovascular, e é autossômica dominante. A incidência desta síndrome em crianças com pais mais velhos é significativamente aumentada. Suas principais características são o deslocamento bilateral da lente, o dedo fino (dedo do pé) e o tipo de corpo delgado, que podem ter anormalidades cardíacas e glaucoma.

Síndrome de Ehlers-Danlos: A síndrome de hipoplasia congênita do tecido conjuntivo foi proposta por Ehlers (1901) e Danlos (1908), referindo-se a um grupo de hereditariedade com pele e vasos sangüíneos fracos, elasticidade excessiva da pele e atividade articular excessiva. Doença sexual.

Hipercistina:

A hipercistinúria ou homocistinúria, também conhecida como síndrome de pseudo-Marfan, é uma das doenças metabólicas dos aminoácidos contendo enxofre, que é uma doença metabólica hereditária autossômica que pode estar localizada no cromossomo 2. Os braços foram relatados primeiramente por Carson e Neill e Gerritsen e outros (1962). A taxa de incidência é de 2,5 / 100.000 a 5 / 100.000 crianças vivas, além de causar anormalidades esqueléticas e lesões oculares, podendo causar lesões vasculares e cerebrais, e as crianças com AVC devem descartar a possibilidade dessa doença.

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