Área anal coberta com pele

Introdução O diagnóstico de atresia anal não é a descarga de mecônio após o nascimento, a área anal é coberta de pele e a área anal tem um impacto ao chorar. A atresia anal (atresia alal), também conhecida como atresia anorretal baixa, devido ao desenvolvimento anal primordial anormal, não formava canal anal, resultando no reto e no mundo externo. Na medicina chinesa, é chamado de "fechamento anal".

Causa

Causa da doença:

A atresia anal é uma malformação mediana, que é comum na prática clínica, devido a distúrbios primitivos do desenvolvimento anal, e não forma um canal anal para formar uma deformidade. O desenvolvimento retal é basicamente normal, e a extremidade cega está na borda da esponja do bulbo uretral, ou perto da extremidade inferior da vagina, e o músculo puborretal envolve o reto distal. O períneo é muitas vezes atrofiado e plano, e a área anal é coberta com pele intacta.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame anal anal com dedo

Exame clínico:

Nenhum mecônio é liberado após o nascimento, a região anal está coberta de pele e a área anal tem um choque ao chorar. A posição invertida na fatia lateral do raio X, a extremidade do reto está localizada na linha da vergonha ou um pouco abaixo dela.Um método de ultra-som e punção mediu a extremidade cega do reto a cerca de 1,5cm da pele do ânus.

Após o nascimento da criança, nenhum mecônio teve alta e sintomas como vômitos e distensão abdominal foram logo encontrados.O exame local mostrou que o centro do períneo era plano e a parte do ânus estava coberta de pele. Em alguns casos, há uma pigmentação com depressões óbvias e rugas de radiação, que estimulam a reação de contração do músculo anelar. Quando o bebê está chorando ou prendendo a respiração, há uma protrusão no centro do períneo.O dedo pode ser colocado na área para ter uma sensação de impacto.O bebê é colocado na posição baixa do quadril e a parte inferior do ânus é diagnosticada como um som de bateria.

Diagnóstico diferencial

A área anal é um diagnóstico diferencial da cobertura da pele:

1. Atresia e estenose intestinal congênita: O desenvolvimento do tubo intestinal durante o estágio embrionário, parte do trato intestinal é terminado durante a revascularização, resultando em obstrução completa ou parcial do lúmen intestinal. O bloqueio completo é a oclusão e o bloqueio parcial é a estenose. Pode ocorrer em qualquer parte do intestino, mas é mais comum no íleo, seguido pelo duodeno, e o cólon é raro. É uma das causas mais comuns de obstrução intestinal em recém-nascidos.

2. Estenose intestinal: Atresia intestinal e estenose intestinal são malformações gastrointestinais congênitas comuns na obstrução intestinal neonatal, que podem ocorrer em qualquer parte do intestino, sendo o jejuno e o íleo mais comuns, seguidos pelo duodeno, e o cólon é raro.

3. Obstrução intestinal: Obstrução intestinal (íleo) significa que o conteúdo do intestino está bloqueado no intestino. Para o abdome agudo comum, pode ser causado por muitos fatores. No início do início, o segmento do intestino obstruído apresenta alterações anatômicas e funcionais primeiro, seguidas de perda de fluidos corporais e eletrólitos, disfunção da parede intestinal, necrose e infecção secundária e, finalmente, podem causar toxemia, choque e morte. É claro que, se o diagnóstico oportuno e o tratamento ativo puderem reverter principalmente o desenvolvimento da doença, ele curará.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.