Tumor neurogênico

Introdução aos tumores neurogênicos Os tumores neurogênicos são os tumores mediastinais posteriores primários mais comuns, a maioria dos quais ocorre no sulco paravertebral posterior do mediastino, podendo ocorrer um pequeno número de tumores parcialmente no forame intervertebral, fazendo com que o tumor cresça como um haltere. Patologicamente benigno, incluindo schwannomas, neurofibromas e ganglioneuromas, schwannoma maligno (neurossarcoma), neuroblastoma ganglionar e neuroblastoma simpático. Menos comuns são os feocromocitomas benignos e malignos do paragânglio, que podem secretar adrenalina e são clinicamente flutuantes. Os tumores ocorrem em crianças jovens e de meia idade, e as crianças são mais comuns em ganglioneuroma e neuroblastoma ganglionar. Neurofibromas múltiplos, além do mediastino, podem ser encontrados em outros nervos, acompanhados de múltiplos nódulos cutâneos, manchas roxas e alterações ósseas, denominados neurofibromatose. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: tumores derivados do esfíncter, tumores neuroendócrinos

Etiologia do tumor neurogênico

A causa específica é desconhecida e muitos fatores causam doenças.

Prevenção de tumor neurogênico

Os seguintes alimentos são estritamente proibidos: imprensa de óleo, conserva, cola, hambúrguer, leite, nozes, feijão, alho-poró, lanches. A medicina tradicional chinesa defende tabus apropriados, e a medicina ocidental geralmente não defende tabus. A medicina ocidental atribui grande importância à relação entre dieta e doença, e não é contra tabus.Por exemplo, alimentos contaminados com aflatoxina não podem ser comidos, alimentos carbonizados tendem a desnaturar proteínas, pirólise e acúmulo de calor são propensos a compostos de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, Nocivo e não defende comer, defumado peixe, bacon não defende comer mais, vinho pode reduzir a função de desintoxicação do corpo e função de biotransformação, de modo que a imunidade é reduzida, vinho aumenta a atividade cancerígena no corpo e tem citotoxicidade, não deve Beber álcool.

Complicações do tumor neurogênico Complicações, tumores neurosclerais, tumores neuroendócrinos

Cerca de 80% dos pacientes na China encontraram tumores malignos nos estágios intermediários e tardios, e a causa mais comum de dor, incapacidade e morte são as complicações do tumor. O conteúdo básico das complicações tumorais é: direta ou indiretamente causado por tumores malignos durante o processo de desenvolvimento, problemas iatrogênicos causados ​​por cirurgia, radioterapia e quimioterapia (incluindo diagnóstico). A relação causal formada por este e o outro pode ser descrita como "o fogo do portão da cidade, o peixe e o peixe". Mesmo que certas complicações sejam encontradas de maneira oportuna e apropriada, ela determinará se o tumor pode ser curado ou procurar tratamento adicional e obter oportunidades de sobrevivência a longo prazo.

Sintomas neurogênicos do tumor sintomas comuns atrofia óptica secundária perda nervosa lesão da raiz nervosa

O tumor está localizado na parte superior do aspecto lateral do pescoço, profundamente no músculo esternocleidomastóideo. Com uma forma redonda ou redonda, a superfície é suave. Crescimento lento, quando a faixa de lesão é pequena, muitas vezes sem sintomas evidentes. Quando o tumor é grande, pode se projetar para a faringe, de modo que a parede da faringe se mova e fique cheia, e quando é grave, pode afetar a respiração. Ocasionalmente, pode ser maligno, manifestando-se como um rápido aumento de tumores a curto prazo, ou com sinais vagais, paralisia do nervo hipolinguo.

Exame de tumor neurogênico

1. Histórico médico detalhado, incluindo idade, sexo, duração da doença, gravidade dos sintomas, efeito do tratamento e manifestações clínicas do envolvimento de órgãos, como nariz, faringe, laringe e cavidade oral, ou sintomas sistêmicos, como febre e perda de peso.

2, o exame clínico primeiro prestar atenção para observar se o pescoço em ambos os lados é simétrico, com ou sem inchaço local, formação de fístula e outros fenômenos. Então o pescoço é diagnosticado. No momento do exame, a cabeça do sujeito é levemente mais baixa, e o lado do paciente é inclinado a relaxar os músculos do pescoço, o que é conveniente para os inchaços. Preste atenção à localização, tamanho, textura, atividade, presença ou ausência de sensibilidade ou pulsação da massa, e compare com os dois lados. Como mencionado acima, as massas cervicais adultas devem considerar tumores malignos metastáticos, portanto, o exame de rotina do ouvido, nariz, garganta, boca, etc., para entender a presença ou ausência de lesões primárias na nasofaringe, garganta, etc. A nasofaringoscopia endoscópica ou fibrosa pode ser realizada, se necessário.

3, o exame de imagem da tomografia computadorizada do pescoço além de compreender a localização e a extensão do tumor e ajudar a identificar a relação entre a massa e a artéria carótida, veia jugular interna e outras estruturas importantes, fornece uma referência importante para o tratamento cirúrgico, mas menor , muitas vezes não pode ser desenvolvido. Para encontrar a lesão primária, exames de radiografia, como sinusite, nasofaringe e laringe, podem ser realizados conforme apropriado. Para a fístula dividida no pescoço ou fístula tireoglosso, é possível verificar o filme de raios X do óleo iodado para entender a direção e a extensão da fístula.

4, exame patológico (1) método de biópsia: uma pequena agulha na massa, o tecido obtido após a aspiração forçada, o exame citopatológico. Aplicável à maioria dos nódulos cervicais, mas o tecido obtido é menor e, quando o exame é negativo, deve ser combinado com o exame clínico para exame posterior. (2) Biópsia de corte: deve ser usada com cautela. Geralmente somente quando o diagnóstico não é confirmado após repetidos exames. Um único linfonodo deve ser removido completamente durante a cirurgia para evitar a disseminação da lesão. Quando suspeita de linfadenite cervical tuberculosa, após a biópsia ser cortada, pode levar a uma falha a longo prazo da ferida, e deve-se prestar atenção à prevenção. Para pacientes com tumores benignos derivados de parótidas ou neurogênicos diagnosticados clinicamente, devido à localização profunda do tumor, a biópsia pré-operatória não é fácil de obter resultados positivos, mas tem a desvantagem de fazer o tumor aderir aos tecidos circundantes e aumentar a dificuldade da cirurgia. O exame patológico foi realizado após a remoção cirúrgica do tumor.

Diagnóstico e diagnóstico de tumores neurogênicos

Para os schwannomas, as células de Schwann originadas na bainha cerebral ocorrem frequentemente no nervo cutâneo do pescoço, no nervo simpático, no nervo vago e assim por diante. O tumor está localizado na parte superior do aspecto lateral do pescoço, profundamente no músculo esternocleidomastóideo. Com uma forma redonda ou redonda, a superfície é suave. Crescimento lento, quando a faixa de lesão é pequena, muitas vezes sem sintomas evidentes. Quando o tumor é grande, pode se projetar para a faringe, de modo que a parede da faringe se mova e fique cheia, e quando é grave, pode afetar a respiração. Ocasionalmente, pode ser maligno, manifestando-se como um rápido aumento de tumores a curto prazo, ou com sinais vagais, paralisia do nervo hipolinguo.

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