Síndrome da fissura palpebral congênita

Introdução à síndrome da fissura palatina congênita A síndrome da fenda palatina congênita é caracterizada por menos fissura palatina. Também conhecida como síndrome de Komoto, blepharopoposis-posis-epicanthusinbulence (síndrome do cólon), é uma herança autossômica dominante, podendo ser em torno de 3 meses após o embrião. Devido ao aumento do número de protrusões maxilares, o equilíbrio entre os fatores de desenvolvimento dos processos nasais externos é desequilibrado, havendo um aumento da distância entre os dois olhos e o desvio externo do ponto inferior, sendo mais comum em japoneses. Concluído em 2 etapas, passo a passo, para resolver a deformidade articular 4, ou seja, primeira angioplastia ilíaca interna e externa e, em seguida, cirurgia de correção da ptose, o intervalo entre as duas operações não é inferior a 3 a 6 meses. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: neurite facial

Causas da síndrome congênita da fissura palatina

A condição da síndrome da fissura congênita é causada por displasia congênita e tem uma ótima relação com anomalias cromossômicas.

É autossômica dominante. Pode ser que o embrião seja de 3 meses antes e depois, devido ao aumento do número de desenvolvimento inibitório dos processos maxilares e ao desequilíbrio entre os fatores de desenvolvimento dos processos nasais externos. Portanto, há também um aumento na distância entre os dois olhos e o ponto externo do ponto de ruptura inferior.

Prevenção da síndrome congênita da fissura palatina

Prevenção: Não existem medidas preventivas eficazes para esta doença A detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são a chave para a prevenção e o tratamento desta doença. Uma vez que a doença ocorre, ela deve ser ativamente tratada para prevenir a ocorrência de complicações.

Síndrome de fenda palatina congênita Complicações neurite facial

Pode causar infecção, neurite facial.

Os sintomas da síndrome congênita da fissura palatina sintomas comuns fissura palatina

Comparado com o normal, os diâmetros horizontal e vertical da fenda palatina são significativamente menores. Alguns têm um diâmetro cruzado de apenas 13 mm, e os quatro passes superiores e inferiores são de apenas 1 mm. Ao mesmo tempo, há uma série de anormalidades no desenvolvimento facial e nas pálpebras, como ptose, ecdise interna reversa, distância sacral excessiva, agachamento em varo, baixa ponte nasal e mau desenvolvimento do palato superior, que é muito especial.

Exame da síndrome congênita da fissura palatina

1. A síndrome da fenda palatina congênita é caracterizada por menos fissura palatina. É autossômica dominante.

2. Comparado com o normal, o diâmetro horizontal e o diâmetro superior e inferior da fenda palatina são obviamente menores. Alguns têm um diâmetro cruzado de apenas 13 mm, e os quatro passes superiores e inferiores são de apenas 1 mm. Ao mesmo tempo, há uma série de anormalidades no desenvolvimento facial e nas pálpebras, como ptose, ecdise interna reversa, distância sacral excessiva, agachamento em varo, baixa ponte nasal e mau desenvolvimento do palato superior, que é muito especial.

Diagnóstico e diagnóstico da síndrome da fissura congênita palatina

Diagnóstico

O diagnóstico pode ser feito com base em manifestações clínicas.

Diagnóstico diferencial

Distinguir de defeitos de pálpebra congênitos.

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