Fístula pré-auricular congênita

Introdução à fístula pré-auricular congênita A finura pré-auricular congênita é uma doença congênita da orelha externa comum, e é um remanescente da apoplexia no desenvolvimento da aurícula primordial do primeiro e segundo arcos, sendo a herança genética herança autossômica dominante. A abertura da fístula está localizada principalmente na frente da roda da orelha, e algumas podem estar no triângulo ou na cavidade da orelha da orelha. A fístula pré-auricular congênita é dividida em tipo simples, tipo infeccioso e tipo secretor. Geralmente assintomático. Quando pressionado, pode haver um pouco de muco fino ou uma substância branca semelhante a sebo derramando-se da boca, e a coceira é desconfortável. Aqueles que são assintomáticos ou não infectados podem não ser tratados. Prurido local, descarga de secreções, ressecção cirúrgica deve ser realizada. A cirurgia pode ser realizada sob anestesia local com 1% de novocaína e em crianças sob anestesia geral. Durante a operação, a sonda pode ser guiada pela sonda, ou a agulha pode ser usada para injetar o azul de metileno ou a solução de violeta de metila no tubo da fístula.Um método de injeção não deve ser excessivo, e após a injeção é aplicada uma pequena pressão para remover o excesso de corante. Limpe para evitar contaminação. Durante a operação, uma incisão fusiforme pode ser feita na boca da fístula, estendendo-se na direção do lançador da orelha, e separando ao longo da direção da fístula até o final de cada ramo é revelado. Se houver inflamação do tecido de granulação pode ser removido em conjunto, a cirurgia deve ser revestida com iodo, o defeito da pele é muito grande, após a granulação é raspada, o enxerto de pele ou tratamento curativo diário, cicatrização na segunda etapa. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,003% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: abscesso

Fístula auricular congênita

No estágio embrionário, o primeiro sulco é incompletamente fundido e a secreção odorífera pode ser liberada devido à infecção.

Prevenção de fístula de orelha congênita

Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença, sendo a detecção precoce e o tratamento precoce a chave para a prevenção.

Primeiro, concentre-se na prevenção e evite a extrusão. Se houver muco ou fluxo semelhante a sebo do ouvido antes do ouvido, ele geralmente é limpo com uma esponja de álcool.Geralmente, não aperte nem puxe para evitar a infecção.

Em segundo lugar, detecção precoce, tratamento precoce. Vermelhidão, inchaço ou dor apareceram na fístula antes da orelha, sugerindo infecção. Pomadas como a eritromicina ou o Baidubang podem ser aplicadas topicamente, e os antibióticos devem receber tratamento antibiótico Se necessário, a fisioterapia local pode ser usada. Se o tratamento for oportuno, pode evitar a formação de abscesso periorbital antes da orelha. Se um abcesso for formado, é necessário tratar a incisão e a drenagem do abscesso, a irrigação da fístula e a troca local do curativo.

Em terceiro lugar, para ser controlado por infecção, ressecção cirúrgica, o mais rapidamente possível. Se ocorrer uma infecção, podem ocorrer infecções repetidas e até mesmo um abcesso pode se formar, fazendo com que a criança sofra. Portanto, após o controle da infecção, após a cicatrização local, a cirurgia deve ser realizada o quanto antes, ou seja, a ressecção da fístula pré-arco congênita.

Complicações congênitas da fístula da orelha anterior Complicações

A doença é uma doença hereditária. Nenhum tratamento é necessário sem sintomas. No caso de infecção secundária, os antibióticos podem ser aplicados sistemicamente. Para aqueles que formaram abcessos, a drenagem deve ser cortada primeiro. A doença tem uma tendência recorrente, portanto, após o controle da infecção, a fístula deve ser removida completamente em um hospital com melhores condições para evitar recidivas.

Sintomas da fístula anterior da orelha congênita Sintomas comuns Cistos mucinosos, aderências do lóbulo da orelha

Freqüentemente assintomático. Quando espremido, pode haver um pouco de muco ou vazamento semelhante a sebo da boca. Quando infectado, inchaço ou supuração local, repetida purulenta, formação local de purulenta ou crack.

Exame congênito da fístula da orelha anterior

1. Itens de inspeção exigidos: (1) rotina de sangue, rotina de urina. (2) função de coagulação. (3) Rastreio de doenças infecciosas (hepatite B, hepatite C, sífilis, SIDA, etc.). (4) eletrocardiograma.

2. De acordo com a condição do paciente, você pode escolher os itens de exame: açúcar no sangue, função hepática e renal, eletrólito, tórax ou peito.

Diagnóstico e diagnóstico de fístula pré-auricular congênita

Diagnóstico

O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.

Diagnóstico diferencial

A extremidade cega da fístula é infectada no canal auditivo externo, que é fácil de ser diagnosticada erroneamente como canal auditivo externo.É fácil ser diagnosticada erroneamente como mastoidite aguda quando está escondida na papila subcutânea. As diferenças devem ser feitas com a presença de um orifício da fístula como marcador primário do diagnóstico diferencial. Não há boca fina no canal auditivo externo e mastoidite aguda, e há uma continuação da fístula na frente da orelha.

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