Linfoma primário de parótida

Introdução ao linfoma parotídeo primário Linfoma parotideano primário (parotidean linfoma primário) é um tipo de linfoma de glândula salivar, um linfoma maligno raro que ocorre na glândula parótida. Conhecimento básico A proporção da doença: a taxa de incidência é de cerca de 0,001% -0,002% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: linfoma maligno

Causa do linfoma parotídeo primário

(1) Causas da doença

A ocorrência de linfoma parotídeo primário está intimamente relacionada com a radiação.No início da década de 1960, houve relatos de tumores da glândula parótida como complicações pós-radiação.Belsk teve longo prazo de acompanhamento dos sobreviventes após o bombardeio atômico japonês da Segunda Guerra Mundial. Verificou-se que 30 casos de tumores malignos da glândula parótida estão intimamente relacionados com a radiação da bomba atômica, além disso, infecções virais e exposição freqüente a fumaça, poeira e exposição a produtos químicos também podem estar associadas à doença.

(dois) patogênese

O linfoma marginal de células B de baixo grau e o linfoma associado à mucosa geralmente ocorrem no contexto de lesões epiteliais linfoides benignas e caxumba mioepitelial, enquanto a caxumba mioepitelial geralmente está associada a doenças autoimunes, como a síndrome de Sjögren. Relacionados a síndrome, os pacientes sem doença autoimune raramente ocorrem nesta doença, portanto, especula-se que esta doença esteja associada à inflamação da parótida e à disfunção imune.

Prevenção primária do linfoma parotídeo

Exame físico regular, detecção precoce e diagnóstico precoce é a chave para a prevenção e tratamento desta doença.

Complicações Primárias do Linfoma Parotídeo Complicações, linfoma maligno

Linfoma Maligno

Sintomas do linfoma parotídeo primário Sintomas comuns Linfadenopatia cervical Massa indolor de parótida

Os sintomas comuns são massas não fixas progressivamente aumentadas, geralmente dor unilateral sem dor, às vezes local, linfadenopatia cervical ou paralisia do nervo facial, alguns casos raros podem ocorrer ao mesmo tempo a invasão da glândula submandibular, também A lesão pode invadir a pele ou tecidos profundos e coexistir com algumas doenças auto-imunes, como a síndrome de Sjögren ou a artrite reumatóide, pois a doença é principalmente de baixo grau, e as lesões são limitadas no momento do tratamento (I ～ Fase II), mas tardiamente no tipo histológico de conversão (convertido em altura) e disseminado.

Exame do linfoma parotídeo primário

Biópsia de parótida.

Citologia aspirativa da medula óssea, testes de função hepática e renal, exame de tomografia computadorizada torácica, abdominal e pélvica.

Diagnóstico e diagnóstico do linfoma parotídeo primário

De acordo com a massa indolor na glândula parótida, a biópsia cirúrgica e o exame histológico patológico confirmaram que 80% dos pacientes foram diagnosticados com estágio I e II, e o linfoma parotídeo primário foi encenado com Ann Arbor, mas a taxa de erros diagnósticos dessa doença A razão é que outros tumores malignos são frequentemente suspeitos no momento da visita, e a doença raramente é pensada.

A doença precisa ser diferenciada de caxumba mioepitelial, tumor maligno misto, carcinoma de células acinares, carcinoma mucoepidermóide, adenocarcinoma adenoide cístico, carcinoma indiferenciado, etc., especialmente linfoma associado à mucosa e caxumba mioepitelial. A diferença é mais difícil, o último é muitas vezes diagnosticada como "pseudo-linfoma", imuno-histoquímica e citometria de fluxo são úteis para distinguir entre os dois, o linfoma mais maligno pode mostrar imunofenótipo anormal e imunoglobulina Restrição da cadeia leve, a análise genética molecular pode mostrar que os genes da imunoglobulina são rearranjados para monoclonal.

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