Eritrodermia descamativa
Introdução
Introdução à eritrodermia descamativa A eritrodermia deteriorante (erythrodermadesquamativum), também conhecida como doença de Leiners (Leinersdisese), é observada em bebês dentro de 2 meses e tem manifestações clínicas de rubor difuso e descamação da pele. Endowment insuficiente, desordens adquiridas, baço e fraqueza de estômago, pele que morre. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0003% Pessoas suscetíveis: bebês Modo de infecção: não infecciosa Complicações: nefrite por pneumonia
Patógeno
Causas da eritrodermia descamativa
(1) Causas da doença
Não está claro, geralmente mais comum em bebês amamentados, especula-se que o leite materno contém menos vitamina H (biotina), menos gordura, e é considerado uma dermatite seborréica generalizada em bebês. .
(dois) patogênese
Pode estar relacionada com a digestão gastrointestinal e disfunção de absorção, deficiência de vitamina, menos biotina, consumo excessivo de gordura, hipoproteinemia e anemia, etc., também acreditam que a disfunção do complemento C5 leva a fagocitose de leucócitos está associada a esta doença.
Prevenção
Descalcificação da prevenção do eritroderma
Fortalecer a nutrição, fortalecer a enfermagem, prevenir a infecção, evitar a fadiga, prevenir o frio e o calor, tratar ativamente a doença primária, observar atentamente o estado geral e lidar com a doença de maneira oportuna.
Complicação
Complicações debilitantes do eritroderma Complicações pneumonia
Pode causar pneumonia, nefrite, etc., levando à morte infantil.
Sintoma
Sintomas da eritrodermia descamativa Sintomas comuns Linfadenopatia escamosa Leucocitose Diarreia escamosa gordurosa
Geralmente ocorre em 2 meses após o nascimento, é mais comum em neonatos do sexo feminino, com incidência aguda, eritema limitado, perianal, perineal, virilha, flexão de membros e outras dobras, e então se expande rapidamente, envolvendo cabeça, tronco e Estendendo os membros, as escamas gordurosas e oleosas podem ser vistas nas sobrancelhas, atrás das orelhas, nas fossas nasais e na boca.As escamas gordurosas do couro cabeludo são amarelas, mais grossas, e a vermelhidão da pele é levemente inflamatória após o descascamento. A pele de todo o corpo é difusa e avermelhada Após alguns dias, há escamas descamativas de diferentes tamanhos, algumas em grande forma, com extremidades das extremidades em cinza, que podem ser alteradas com unha e alopecia. O local é suscetível à infecção secundária por Candida e Staphylococcus aureus, freqüentemente acompanhada por diarréia, desnutrição, febre, anemia, leucocitose e linfadenopatia.Depois de 2 a 4 semanas após o início, as lesões cutâneas podem diminuir gradualmente, mas devido à fácil A infecção, se não tratada adequadamente, pode causar pneumonia, nefrite e outras causas de morte infantil.
Examinar
Exame de eritrodermia descamativa
Exame anatomopatológico: principalmente alterações inflamatórias agudas ou subagudas não específicas. Queratinização excessiva, paraqueratose, hipertrofia da camada de células espinhosas, edema intercelular e intracelular, edema da derme e infiltração de linfócitos, células de tecido e eosinófilos. Além disso, alterações específicas ou não específicas podem ocorrer nos gânglios linfáticos. A express n especica espessamento da csula, a infiltrao de culas inflamatias composta principalmente por culas de tecidos e culas de plasma, e a especificidade pode ser alteraes histolicas do linfoma. O eritroderma causado por diferentes causas pode ter uma alteração especial em sua patogênese na patologia.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificação de eritrodermia descamativa
Diagnóstico
De acordo com as manifestações clínicas típicas, o diagnóstico geralmente não é difícil.A doença ocorre dentro de 2 meses após o nascimento.É mais comum em crianças do sexo feminino.A incidência é aguda, e o início inicial é limitado eritema.É mais comum em perianal, períneo, virilha, flexão de membros e assim por diante. Em seguida, ele se espalha rapidamente, envolvendo a cabeça, o tronco e as extremidades, e as escamas gordurosas e oleosas são visíveis nas sobrancelhas, atrás das orelhas, nariz e boca.As escamas gordurosas do couro cabeludo são amarelas, mais grossas e descoladas. A pele é vermelha com uma reação inflamatória leve, e a pele do corpo inteiro é difusamente ruborizada.Desde alguns dias, existem escamas escamas brancas de diferentes tamanhos, algumas em grande formato, e há grandes escamas cinzas nas extremidades das extremidades. (Toe) Uma mudança e perda de cabelo, a dobra é fácil de ser secundária a infecção por Candida e Staphylococcus aureus, você pode considerar esta doença.
Diagnóstico diferencial
1. A dermatite alérgica genética ocorre mais de 2 meses após o nascimento, além de eritema, pápulas, bolhas, prurido, doença crônica, ataques recorrentes e baixo peso.
2. A eritrodermia congênita semelhante à ictiose nasce com vermelhidão, descamação áspera e espessa e escamosa, principalmente com membros.
3. A dermatite esfoliativa neonatal desenvolve-se dentro de 1 mês após o nascimento.Existem bolhas rasas com base no eritema, formação erosiva após a ruptura, sinal de Nikolsky positivo, frequentemente acompanhado por sintomas sistémicos como febre, prognóstico desfavorável e sem cabeça e face seborreica Alterações na dermatite sexual
4. A erupção é geralmente uma doença crônica, que é mais comum em bebês obesos e suados.Não há vermelhidão e descamação difusa em todo o corpo.A infecção por cândida secundária deve ser diferenciada desta doença.
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