Cisto broncogênico
Introdução
Introdução aos cistos broncogênicos Um cisto broncogênico é uma massa cística causada por uma anormalidade congênita do sistema respiratório, também conhecida como cisto broncogênico. De acordo com a localização da doença, ela é dividida em tipo intrapulmonar, tipo mediastinal e tipo ectópico.O tipo ectópico é raro e pode ocorrer no pescoço, no cérebro, na dura-máter e na cavidade abdominal. Quando o cisto é pequeno, não há manifestação clínica, quando o cisto é aumentado ou combinado, pode causar sintomas de compressão ou sintomas de infecção ao tecido circundante. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,05% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: pneumotórax
Patógeno
Causas de cistos broncogênicos
Causa da doença:
A causa desta doença é desconhecida. Pode estar relacionado a fatores de desenvolvimento embrionário.Durante o desenvolvimento embrionário, o epitélio das vias aéreas se separa da árvore traqueobrônquica, do desenvolvimento brônquico para outras partes, e gradualmente aumenta.O muco interno não pode ser descarregado, formando tecido brônquico como parede do cisto e contendo muco. O cisto
Prevenção
Prevenção de cisto broncogênico
Tratamento ativo de infecções respiratórias, como sinusite e amigdalite. Em particular, é importante prevenir a ocorrência de sarampo, tosse com fome, pneumonia brônquica, abscesso pulmonar e tuberculose na infância, e prevenir a ocorrência de bronquiectasias. A inalação de fumaça tóxica, poeira prejudicial, etc. para pacientes com bronquiectasia tem o efeito de reduzir a gravidade das bronquiectasias.
A dieta é principalmente plana, para evitar muito quente e frio: pacientes com bronquiectasia são principalmente baço e deficiência de yang pulmonar, o transporte úmido de água é desfavorável, resultando em resistência interna turva. Portanto, você não pode comer comida picante, a fim de evitar refino de expectoração como escarro, de modo que a inflamação das vias aéreas é agravada, afetando a permeabilidade das vias aéreas, também não pode comer alimentos frios e frios, de modo a não afetar a função de transporte baço e estômago, resultando em turbidez endógena Bloqueie as vias aéreas e agrave a asma. Além disso, o frio e os estímulos são uma das causas mais comuns de asma brônquica, portanto a dieta deve ser moderadamente fria, não seca ou fria.
Complicação
Complicações do cisto broncogênico Complicações
Pneumotórax e peito de gás pus.
Pneumotórax piogênico: o umortórax de pyopne é secundário principalmente a infecções pulmonares, como pneumonia, abscesso pulmonar, empiema, e é mais comum em lactentes e crianças pequenas. Pneumonia ou empiema podem romper os brônquios alveolares ou pequenos na borda do pulmão, formando um broncoespasmo, de modo que a cavidade pleural e o sistema brônquico estejam conectados entre si e se tornem um pneumotórax. Se houver pus na cavidade pleural, ela se torna um pus. Em pequenos lactentes com pneumonia estafilocócica, pequenos abscessos nos pulmões podem facilmente entrar na cavidade torácica e se tornar pus.
Pneumotórax: refere-se ao gás que entra na cavidade pleural, resultando em um estado de acúmulo de gás, chamado pneumotórax. Geralmente dividido em três categorias: pneumotórax espontâneo, pneumotórax traumático e pneumotórax artificial. O pneumotórax espontâneo é causado por ruptura do tecido pulmonar e pleura visceral devido a doença pulmonar, ou pela ruptura de minúsculas vesículas e bolhas pulmonares perto da superfície dos pulmões e ar nos pulmões e brônquios na cavidade pleural.
Sintoma
Sintomas de cistos broncogênicos Sintomas comuns Cistos Núcleo broncoalveolar bronquiolar
Quando o cisto broncogênico é pequeno, não há manifestação clínica, quando o cisto está aumentado ou combinado, pode causar sintomas de compressão ou sintomas de infecção ao tecido circundante.
Quando um cisto broncogênico ocorre no pulmão, ele comprime os brônquios e o tecido pulmonar circundante e ocorre sibilância e tosse Quando a infecção é combinada, ocorre tosse, tosse, febre baixa e, ocasionalmente, pequena quantidade de hemoptise. Quando o cisto está localizado no mediastino, apresenta dor torácica e opressão torácica.Quando a traqueia, o esôfago ou os vasos sanguíneos são comprimidos, é caracterizada por dificuldade em respirar, tosse, obstrução da deglutição e grande síndrome de compressão dos vasos sanguíneos. Os cistos brônquicos ectópicos podem apresentar sintomas diferentes, dependendo do local da ocorrência, ou podem apresentar sintomas devido ao aumento do cisto e infecção cística.Quando o cisto raro está localizado sob a pele, o muco pode ser drenado para a parte externa da pele através do seio.
Examinar
Exame de cistos broncogênicos
Inspeção radiológica
É uma forma redonda ou arredondada, bordas lisas ou afiadas, sombras uniformes e densas e nível de gás líquido parcialmente visível. TC e RM podem mostrar claramente o cisto, ajudar a localizar a lesão e esclarecer a natureza da lesão.Se a fonte do brônquio deve ser determinada, depende do diagnóstico patológico.
2. Histopatologia
O cisto é revestido com o epitélio respiratório, composto de células caliciformes repletas de mucina e um epitélio colunar pseudoestratificado ciliado. A parede da cápsula pode conter músculo liso e cartilagem visível individual.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificação de cistos broncogênicos
Diagnóstico
O diagnóstico pode ser feito com base na história médica, manifestações clínicas e exames de imagem, e o exame histopatológico pode confirmar o diagnóstico.
Diagnóstico diferencial
O diagnóstico diferencial dos cistos broncogênicos intrabronquiais é difícil, e precisa ser diferenciado de mesentério, omento, ducto biliar comum, fígado, ovário e cistos intestinais, além de neuroblastoma cístico, hemorragia adrenal, vasos linfáticos císticos retroperitoneais A identificação de cistos intratorácicos, como tumores, inclui CCAM, escarro, isolamento pulmonar, atresia laríngea, tubo neural e cisto intestinal primitivo, esôfago repetido, edema pulmonar e outros tumores do mediastino. Associada a malformações: pode estar associada a outras malformações intestinais anteriores broncopulmonares (incluindo fístula esofágica traqueal, divertículo esofágico, cisto esofágico, isolamento pulmonar). Os cistos broncogênicos de origem mediastinal são frequentemente acompanhados por deformidades da coluna vertebral (metade das vértebras).
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