Síndrome de Hughes-Stovin

Introdução à síndrome de Hughes-Stovin A síndrome de Hughes-Stovin (síndrome de Hughes-Stovin), também conhecida como síndrome de embolia pulmonar, refere-se à presença de trombose venosa periférica, embolia pulmonar e degeneração brônquica arterial com base em aneurismas pulmonares. Conhecimento básico A proporção da doença: 0,0005% -0,001% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hemoptise maciça

Causas da síndrome de Hughes-Stovin

Causa:

A causa do aneurisma pulmonar ainda não é completamente compreendida, havendo várias hipóteses que podem ser classificadas em quatro aspectos: infecciosa, congênita, sifilítica e traumática.O aneurisma pulmonar infeccioso é secundário à malformação da válvula cardíaca congênita, cateter arterial. Existem endocardites bacterianas subagudas, como patentes, que fazem com que os êmbolos caiam nos pulmões.Também é relatado que o êmbolo infeccioso da veia periférica cai e provoca embolia pulmonar e aneurisma pulmonar.É geralmente acreditado que a ocorrência e persistência do aneurisma pulmonar Relacionado a hipertensão pulmonar, mas também aneurismas pulmonares ocorrem em pacientes sem hipertensão pulmonar.

Patogênese:

As causas do surgimento da doença ainda não foram completamente compreendidas, e existem várias hipóteses que podem ser classificadas em quatro aspectos: infecciosa, congênita, sifilítica e traumática.O aneurisma pulmonar infeccioso é secundário à malformação da válvula cardíaca congênita e persistência do canal arterial. Tais como endocardite bacteriana subaguda, infecção do êmbolo e para os pulmões.

Prevenção da Síndrome de Hughes-Stovin

1. Livrar-se de maus hábitos, incluindo mulheres grávidas e seus cônjuges, como tabagismo, álcool e assim por diante.

2. Tratar ativamente doenças que afetam o desenvolvimento fetal antes da gravidez, como diabetes, lúpus eritematoso, anemia, etc.

3. Faça check-ups pré-natais para prevenir resfriados, evite usar drogas que tenham efeitos teratogênicos comprovados e evite contato com substâncias tóxicas e nocivas.

Complicações da síndrome de Hughes-Stovin Complicações

Hemoptise concomitante.

Síndrome de Hughes-Stovin sintomas comuns hemoptise comprometimento visual trombose venosa nodular

O curso clínico do intrínseco pode ser dividido em três fases:

1. Fase 1: Devido ao aumento da pressão intracraniana devido à trombose da veia jugular, os pacientes apresentam cefaléia, vômitos, distúrbios visuais, etc., a pressão do líquido cefalorraquidiano aumenta e a velocidade de sedimentação eritrocitária aumenta.

2. Fase 2: A trombose repetida em veias superficiais ou profundas, com febre, pode ter uma relação entre febre e trombose, não devido a bacteremia e esplenomegalia, e a terapia antibacteriana é ineficaz.

3 - Há uma lesão torácica na queixa principal de hemoptise, e uma sombra nodular localizada pode ser vista na radiografia de tórax, pois o aneurisma pulmonar é uma doença rara e próxima ao hilo, é fácil projetar essa sombra patológica. Confundido com uma doença neoplásica, a hemoptise pode durar várias semanas e, eventualmente, morrer de hemoptise maciça devido à ruptura do aneurisma pulmonar.

O diagnóstico é baseado principalmente em manifestações clínicas.

Verificação da síndrome de Hughes-Stovin

1. Raio-X: Caracteriza-se por sombras arredondadas isoladas ou múltiplas com diferentes diâmetros de sombra, densidade uniforme, bordas claras ou lóbulos rasos, artéria de suprimento de sangue expandida e espessada e veia de drenagem conectada à artéria de alimentação de sombras e ao hilo Conectado

2, angiografia pulmonar: angiografia pulmonar é um método confiável para o diagnóstico, angiografia pulmonar pode determinar a forma da lesão, a extensão e extensão do envolvimento, para fornecer uma base para a escolha do tratamento clínico.

3. Ecocardiografia: A angiografia acústica eo mapeamento por radionuclídeo da perfusão pulmonar podem fazer um diagnóstico correto, mas o primeiro não pode determinar a localização e a extensão da lesão, embora possa determinar a localização e a extensão da lesão, sendo impossível observar os detalhes anatômicos específicos. O uso de ressonância e TC helicoidal é superior à angiografia pulmonar para o correto diagnóstico e anatomia.

Diagnóstico e identificação da síndrome de Hughes-Stovin

Clínica deve ser diferenciada da encefalopatia pulmonar. Os primeiros sintomas da encefalopatia pulmonar podem se manifestar como dor de cabeça, tonteira, perda de memória, falta de energia e redução da capacidade de trabalho. Seguido por diferentes níveis de perturbação da consciência, a luz é sonolência, letárgica e, em seguida, coma. Além disso, pode haver várias discinesias, como aumento da pressão intracraniana, edema da cabeça do nervo óptico e tremor de atordoamento, mioclonia, convulsões tônico-clônicas generalizadas. Os sintomas psiquiátricos podem ser expressos como excitação, inquietação, aumento da fala, alucinações, delírios e assim por diante. A análise de gases sanguíneos tem disfunção pulmonar e hipercapnia, o diagnóstico de distúrbios neurológicos e mentais causados ​​por outras causas é excluído.

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