Neurofibromas de osso

Introdução ao fibroma do nervo esquelético O neurofibroma é um tumor benigno dominado por fibroblastos que cresce no tronco nervoso e é um tumor complexo da pele, tecidos moles profundos, nervos e ossos. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: boas para adultos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: escoliose pseudoartrose sacral congênita pseudoartrose da clavícula congênita

Causa da neurofibromatose esquelética

(1) Causas da doença

É um tumor benigno composto principalmente de fibroblastos cultivados no tronco nervoso.

(dois) patogênese

1. Geralmente visto: os neurofibromas não estão todos conectados com o grande tronco nervoso, mas também de pequenas fibras não mielinizadas, envelope fino solto e translúcido, sem luz ou área reativa externa, fibras invasivas A doença tumoral pode se infiltrar nos tecidos normais circundantes, e a dissecção romba é difícil de se obter a excisão da massa capsular extracapsular, por exemplo, o tumor é conectado ao tronco principal e muitas vezes invade o tecido nervoso.Quando a cápsula é separada, a fibra entra e penetra no tumor. Diferentemente dos schwannomas, que não invadem as fibras nervosas, é difícil remover os nervos sem danificar os nervos.A maioria dos tumores grandes são lesões do estádio III, e também é comum que o tumor recue para uma cavidade cística contendo líquido amarelo.

2. Morfologia Microscópica: A principal manifestação é que as células soltas do fuso produzem uma fina matriz de eosina fibrosa, ondulante, regular, com células fagocíticas, contendo lipídios e hemossiderina, e também Verocay pequeno. Corpo, proliferação vascular, gordura madura, nódulos fibrosos maduros, etc., conhecidos como neurofibroma misto.

Prevenção de osteofibroma

Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença, sendo a detecção precoce e o diagnóstico precoce a chave para a prevenção e tratamento desta doença.

Complicações Osteofibroma Complicações escoliose pseudo-artrose sacral congênita pseudoartrose da clavícula congênita

Pode ser complicada por escoliose, pseudoartrose sacral congênita e pseudo-artrose clavicular congênita, quando o tumor comprime o nervo peroneal comum pode causar queda do pé.

Os sintomas do neurofibroma esquelético comum sintomas nódulos subcutâneos crescem lentamente hipertrofia do membro

A maioria dos pacientes é adulta, a incidência de homens e mulheres é igual, pode ser única ou múltipla, o osso adjacente pode comprimir o osso e as deformidades esqueléticas, como escoliose, articulação congênita do tornozelo e hipertrofia do membro, múltiplos A neurofibromatose tem muitos nódulos na pele, e o neurofibroma isolado cresce lentamente, sendo encontrado devido à assimetria ou compressão dos nervos, e o crescimento na extremidade proximal do úmero pode comprimir o nervo peroneal comum e causar a queda do pé. Dor, mas não é incomum mudar para o fibrossarcoma.

Os neurofibromas podem ter três estágios benignos, isto é, retardados, ativos e invasivos, mas também podem ser convertidos em sarcoma.

Exame do fibroma do nervo esquelético

O neurofibroma no osso pode mostrar morfologia de bandas longas em filmes de raios X, mas o exame de raios X frequentemente não apresenta resultados positivos.

A neurofibromatose benigna é uma doença ativa no estágio II, não há aumento na absorção pelo exame de radionuclídeos, por exemplo, há um aumento moderado na compressão óssea, uma angiografia leve pode ser vista na angiografia e na fase venosa tardia, não há área vascular no tumor. A posição indica que o tumor se originou da compressão do feixe do nervo vascular e a TC não ajudou muito.

Diagnóstico e diagnóstico de neurofibromatose esquelética

Diagnóstico com base na história médica, manifestações clínicas, exame de raios-X, radionuclídeo e angiografia, e, finalmente, contam com diagnóstico patológico.

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