Tumor cerebral

Introdução ao tumor cerebral Tumores que crescem no cérebro são comumente referidos como tumores cerebrais e incluem tumores cerebrais primários que ocorrem a partir do parênquima cerebral e tumores cerebrais secundários que são transferidos de outras partes do corpo para o cérebro. A causa ainda é desconhecida.Os tumores originam-se do cérebro, meninges, glândula pituitária, nervos cranianos, tecidos residuais cerebrovasculares e embrionários, e são chamados de tumores intracranianos primários. Um tumor maligno organizado por outros órgãos do corpo é transferido para o intracraniano, chamado tumor intracraniano secundário. Os tumores intracranianos podem ocorrer em qualquer idade e são mais comuns na faixa etária de 20 a 50 anos. Pacientes com pressão intracraniana aumentada e sintomas neurológicos progressivos devem considerar a possibilidade de lesões ocupacionais no espaço intracraniano. Alguns casos podem sugerir o diagnóstico de tumores intracranianos por meio de anamnese detalhada e exame neurológico. Nos últimos anos, com o desenvolvimento de técnicas de neuroimagem e técnicas de exame funcional, o exame auxiliar tornou-se o principal meio de diagnóstico de tumores intracranianos. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,01% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: epilepsia

Causa do tumor cerebral

Fatores ambientais (30%):

Patógenos ambientais incluem fatores físicos, como radiação ionizante e não-iônica, fatores químicos, como compostos de ácido nitroso, pesticidas, produtos de petróleo, etc., fatores infecciosos, como vírus oncogênicos e outras infecções. Mas, além da radiação ionizante terapêutica, não há nenhum fator ambiental indiscutível até hoje.

Fator Host (30%):

A relação entre a história do paciente, história pessoal, história familiar e desenvolvimento do tumor intracraniano foi confirmada, alguns não foram amplamente reconhecidos e alguns foram basicamente excluídos. Pode ser visto que a ocorrência desta doença tem uma certa relação com a família.

Prevenção do tumor cerebral

1. Desenvolva bons hábitos, pare de fumar e limite o consumo de álcool.

2. Não coma muita comida salgada e condimentada, não coma alimentos que estão superaquecidos, muito frios, expirados e deteriorados, aqueles que são frágeis ou que têm certas doenças genéticas devem comer alguns alimentos anticancerígenos e alto teor de álcalis, conforme apropriado. Alimentos alcalinos mantêm um bom estado mental.

3. Ter uma boa atitude para lidar com o estresse, trabalho e descanso, não fadiga.

4. Fortalecer o exercício físico, melhorar a aptidão física e exercitar-se mais ao sol A sudorese excessiva pode excretar substâncias ácidas no corpo com o suor, evitando a formação de constituição ácida.

5. Para ser regular na vida, você deve desenvolver bons hábitos para manter uma constituição alcalina fraca e manter todos os tipos de doenças cancerígenas longe de você.

6. Não coma alimentos contaminados, como água contaminada, colheitas, aves, ovos, alimentos com bolor, etc., coma alguns alimentos orgânicos verdes, para evitar que a doença entre na boca.

Complicações do tumor cerebral Complicações

Tumores cerebelares têm ponte, sintomas medulares, tumores do lobo temporal aparecem III, distúrbios do nervo craniano IV, tumores da fissura lateral aparecem hemiplegia, etc., a ocorrência dos sintomas acima, e compressão do tumor, deslocamento do tecido cerebral ou distúrbios da circulação sanguínea cerebral, etc. O sintoma septal é uma disfunção do nervo craniano na parte distante do tumor, como o tumor da fossa posterior, devido à quantidade de hidrocefalia, expectoração, lobo parietal, alucinações visuais, auditivas ou epilepsia, e quando a pressão intracraniana é aumentada, Devido ao aumento do terceiro ventrículo, pode ocorrer hemianopsia bilateral e aumento da sela.

Sintomas de Tumores Cerebrais Sintomas Comuns Alterações nas Ondas Cerebrais de Ondas Cerebrais Aumento dos Níveis de Proteína do Líquido Cefalorraqueano Mudanças de Tipo de Encefalite Acuidade Visual Edema Papilar Visual Visão Redução Centripetal Fluido Cefalorraquidiano Leucócitos Aumentam o Risco Patológico e o Canto do Canto Voltar Danificado

1, dor de cabeça, hipertensão intracraniana ou compressão do próprio tumor, puxando a estrutura sensível à dor intracraniana irá causar dor de cabeça, aparecem em cerca de 50-60% dos tumores intracranianos originais e 35-50% das metástases intracranianas, manifestadas como episódios Dor de cabeça sexual.

2, vômito.

3, epilepsia.

4. Transtornos mentais e da consciência: manifestados como mudanças no pensamento, emoção, inteligência, consciência, personalidade e memória. A perturbação da consciência aparece depois, manifestada como letargia ou mesmo coma.

5, o abaulamento do sacro anterior, o aumento do perímetro cefálico e o fenômeno de separação da sutura craniana podem ocorrer em crianças com hipertensão intracraniana e podem ser rompidos devido à hidrocefalia.

6, sinais vitais mudam.

Exame do tumor cerebral

1. Crânio plano: hipertensão intracraniana, calcificação e deslocamento pineal, calcificação anormal, destruição óssea, canal auditivo interno aumentado e sela aumentada.

2, angiografia cerebral: não como um exame de rotina de tumores cerebrais, mas pode ser usado para o tumor pré-operatório e importante relação anatômica dos vasos sanguíneos e suprimento de sangue do tumor, e embolia pré-operatória.

3, exame de tomografia computadorizada: CT resolução de densidade de exame é alta e fácil de exibir o cálcio, osso, gordura e líquido contido no tumor intracraniano, CT pode mostrar o ventrículo, pool cerebral, dura-máter e crânio, que é favorável ao tumor e relação anatômica adjacente. A tomografia computadorizada com contraste por TC pode compreender o suprimento sanguíneo do tumor e os danos à barreira do líquido cefalorraquidiano, o que favorece a apresentação e a qualidade do tumor. A TC helicoidal torna as imagens de reconstrução coronal e sagital a mesma imagem de reconstrução de imagem coaxial com resolução, imagens tridimensionais, imagens de segmentação e angiotomografia melhoram a acurácia do diagnóstico por TC dos tumores intracranianos.

4, ressonância magnética: RM tem excelente resolução de tecido mole, imagens multi-planares tornam a localização da lesão mais precisa, efeito de fluxo vascular e uma variedade de métodos de imagem e tecnologia de seqüência de pulso para promover o diagnóstico qualitativo de tumores intracranianos para o diagnóstico de tumores intracranianos Padrão. No entanto, a ressonância magnética não é óbvia para o osso e os danos, o tempo de exame é longo e o paciente de emergência não é fácil de cooperar. Exames de varredura aprimorados por ressonância magnética podem aumentar a taxa de detecção de tumores e encontrar lesões negativas ou facilmente negligenciadas na ressonância magnética. A ressonância magnética, a imagem de perfusão e a ressonância magnética também são úteis no diagnóstico qualitativo dos tumores intracranianos.

5, o exame médico neuronuclear (PET e SPECT) pode distinguir entre tumores benignos e malignos, tumores residuais e cicatrizes após a cirurgia.

6, biópsia: biópsia estereotáxica é uma biópsia padrão de tumores intracranianos, vários espécimes devem ser obtidos a partir de diferentes partes para uma série de biópsia, tente evitar o erro de diagnóstico causado pela heterogeneidade do tumor.

7, outros, como teste de fluido cerebrospinal piercing na cintura.

Diagnóstico e diferenciação de tumor cerebral

1, inflamação intracraniana. Tais como meningite, aracnoidite, abscesso cerebral, inflamação intracraniana geralmente têm morbidade aguda ou subaguda, irritação meníngea e sintomas sistêmicos, edema de disco óptico é raro e leve na fase inicial, exame do líquido cefalorraquidiano do desempenho inflamatório e pode detectar bactérias patogênicas.

2. Hematoma subdural crônico. Geralmente visto em idosos com traumatismo craniano, mas às vezes o trauma não pode ser lembrado, manifestações clínicas podem ter sintomas mentais semelhantes de demência senil, hipertensão intracraniana ou perturbação da consciência, sinais físicos limitados de fraqueza física de um membro, exame CT pode ser Diagnóstico confirmado.

3. Cisticercose cerebral. O paciente tem ácaros ou nódulos subcutâneos, muitas vezes com epilepsia, sintomas mentais ou hipertensão intracraniana. CT ou MRI pode detectar lesões no cérebro.

4, epilepsia. O início da epilepsia primária é geralmente antes dos 20 anos de idade, sem sinais neurológicos localizados, epilepsia focal em tumores intracranianos suspeitos na idade adulta, pacientes podem ter hipertensão intracraniana e sinais locais, a imagem pode ser encontrada em tumores.

5, esclerose múltipla: é um tipo comum de desmielinização, caracterizado por desmielinização difusa e gliose do axônio, ocorre no periventricular, nervo óptico, tronco encefálico, substância branca cerebelar e pé cerebelar, medula espinhal, às vezes Precisa ser diferenciado de tumores intracranianos, especialmente gliomas. A esclerose múltipla ocorre em jovens e na meia-idade, as mulheres são em sua maioria, e o processo de remissão e recorrência se alterna. O exame de imagem mostrou que havia mais de duas lesões na substância branca e não havia efeito de marcador. As lesões ativas podem ser contrastadas na tomografia computadorizada ou na ressonância magnética, e a terapia com esteróides pode reduzir a densidade do realce.

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