Síndrome de Barrett

Síndrome de Barrett A síndrome de Barrett refere-se à substituição da mucosa esofágica inferior pelo epitélio colunar do estômago, também conhecido como úlcera de Barrett, úlcera péptica crônica e síndrome de esofagite. Descrita pela primeira vez por Barrett em 1950, é chamada síndrome de Barrett. Intrínseca pode ser congênita, mas muitas vezes secundária a esofagite de refluxo, esofagite e ulceração com base no refluxo gástrico-esofágico. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: mais comuns em pessoas de meia-idade ou idosas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: sangramento de úlcera

Causa da síndrome de Barrett

O epitélio escamoso resistente ao ácido é danificado, o epitélio colunar resistente ao ácido se regenera e gradualmente se espalha até a parte inferior do esôfago, podendo penetrar na parede do esôfago, causando fibrose do mediastino e linfadenite e, caso o vaso sangüíneo seja danificado, causa sangramento, mediastino. A pleura pode ter lesões purulentas e o exame microscópico da mucosa apresenta anormalidades e hiperplasia do epitélio colunar atípico.

Prevenção da Síndrome de Barrett

Prevenir ativamente a esofagite de refluxo.

Complicações da síndrome de Barrett Complicações sangramento da doença ulcerosa

Pode ser complicado por perfuração ou sangramento.

Sintomas da síndrome de Barrett Sintomas comuns Dor pós-esternal náusea e vômito azia perfuração da úlcera ou sangramento disfagia

A doença é mais comum em pessoas de meia-idade ou idosas, principalmente em comida fria, comida quente, especialmente depois de comida ácida, ou na posição deitada, há um episódio recorrente de menor dor esternal e queimação, a dor pode ser irradiada para o pescoço. Ombro ou braços, no final da garganta pode ter dificuldade em engolir, vômitos, hematêmese, fezes pretas, etc, além disso, pode ser complicada por perfuração ou sangramento.

Verificação da síndrome de Barrett

O exame radiográfico mostrou que a parede do esôfago apresentava úlceras ou sombras semelhantes a crateras, as dobras distais da cratera desapareceram ou rugas atípicas e as lesões estavam estenóticas e estenóticas devido ao edema.

2. A esofagoscopia revelou úlceras semelhantes a crateras, dobras mucosas fracas, inflamação e edema, hemorragia, leucoplasia e células esfoliadas sem células malignas.

Diagnóstico e identificação da síndrome de Barrett

Deve ser diferenciada de outras doenças esofágicas, como a hérnia hiatal.

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