β-tromboglobulina

A β-tromboglobulina (ß-TG) é uma globulina específica para plaquetas que é liberada das partículas alfa plaquetárias para o plasma sob estimulação de um indutor.A determinação de β-TG no plasma pode refletir a especificidade plaquetária. Liberte a reação. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame de crescimento e desenvolvimento: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Abaixo do normal, é fácil causar doenças do sangue. Valor normal: β-TG: 6,6-26,2 ng / ml PF4: 0,9-5,5 ng / ml Acima do normal: Elevação: encontrada em doenças mieloproliferativas, trombocitopenia, pseudohemofilia vascular. Negativo: Positivo: Dicas: Ingerir algumas frutas e vegetais ricos em fibras e frutas, nutrição equilibrada, incluindo nutrientes essenciais, como proteínas, açúcar, gordura, vitaminas, oligoelementos e fibras alimentares. O β-TG plasmático foi de 16,4 ± 9,8 ng / ml e o PF4 foi de 3,2 ± 2,3 ng / ml. Significado clínico O plasma β-TG e PF4 foram medidos por radioimunoensaio. Elevação: doenças mieloproliferativas, trombocitose, doença de von Willebrand, infarto cerebral, púrpura trombocitopênica trombótica (sem aumento da púrpura trombocitopênica primária), CIVD, tromboembolismo venoso profundo, diabetes, Epilepsia, enxaqueca, contraceptivos orais. O resultado é baixo, a doença pode ser: o resultado da coagulação intravascular difusa é alta .. Possíveis doenças: precauções para trombocitose essencial (1) A solução de reserva deve ser aspirada e lavada repetidamente com a solução de aplicação várias vezes. (2) Ambos devem ser misturados após a adição da amostra, e o diluente da matriz cromogênica e o anticorpo marcado com enzima devem ser preparados antes do uso. Processo de inspeção Método de operação (1) A placa plástica ELISA de 96 poços fornecida é revestida e liofilizada para que possa reagir diretamente. (2) reação na amostra: 1 Coloque a placa revestida de ELISA plana e meça a primeira e a segunda linha como padrão Adicione 7 concentrações diferentes do padrão 100μl padrão de cima para baixo (ou seja, de “A” para “G”), linha 8 ("H") Nenhum padrão foi adicionado, e apenas 100 mL de tampão de amostra (EL-2) foi adicionado como um "buraco" não específico. 2 A partir da terceira linha, determine a amostra a ser testada e adicione 100 μl da diluição da amostra a cada poço. 3 ajuste à temperatura ambiente (> 22 ° C) por 2 h ou em uma incubadora a 37 ° C por 1 h, e precisa ser coberto. (3) Reação do rótulo enzimático: 1 A primeira placa de reação que foi deixada em repouso por 3 horas, o líquido interno foi aspirado e lavado 4 vezes com uma solução de lavagem de placa (EL-1) Especificamente, 200 µl de solução de aplicação de lavagem de placa (EL-1) foram adicionados a cada poço. Agite suavemente algumas vezes e depois aspire. O líquido interno foi seco sobre papel absorvente, e este foi repetido 4 vezes. 2 Adicione a solução diluída de aplicação de etiqueta enzimática da esquerda para a direita, do início ao fim, adicione 100 μl a cada poço e, em seguida, incube durante 1 h à temperatura ambiente durante 1 h ou 37 ° C na incubadora. A oitava fileira ("H") ainda usa o tampão da amostra sem a solução de marcação enzimática. (4) reação de cor: 1 Após a reação de marcação enzimática durante 1 hora, a solução de aplicação (EL-1) deve ser lavada imediatamente com a placa, lavada repetidamente 4 vezes, seca e depois submetida a uma reação de coloração. 2 Adicione 200μl de solução de diluição da matriz cromogênica em cada poço Registre o tempo imediatamente após a adição Todos devem ser completados dentro de 4,5 ~ 5min Preste atenção ao controle de tempo ou velocidade de reação de cor A cor não deve ser muito clara ou muito profunda O valor da linha A está acima de 1,0, e a oitava linha é melhor em torno de 0,1). 3 Foi observado que a reação de cor a ser colorida tem descoloração de gradiente óbvia (o tempo de reação de referência é de 4,5 a 7,0 min) Imediatamente na ordem anterior original, 50 µl de solução de aplicação de 3 mol / L H2SO4 foram adicionados ao poço para terminar a reação. Após 10 min, a medição foi realizada num reagente ELISA usando um filtro de 492 nm. Não é adequado para a multidão Aqueles sem indicações de exame não devem ser testados. Reações adversas e riscos 1. Infecção: Preste atenção à operação asséptica ao coletar sangue, evite a contaminação da água e de outras partes no local da coleta de sangue para evitar infecção local. 2, sangramento: após o sangue é dado um tempo de compressão total, especialmente coagulopatia, tendência a sangramento, para evitar o subcutâneo local oozing, hematomas e inchaço.

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