produtos de degradação da fibrina

Sob a ação da plasmina, a fibrina (original) pode ser degradada para produzir os fragmentos X, Y, D, E e outros fragmentos de diferentes pesos moleculares, coletivamente referidos como produtos de degradação da fibrina (original) (FDP). Os testes para determinar a quantidade de FDP no plasma (ou urina) são geralmente imunoeletroforese, imunodifusão, floculação, teste de aglutinação em látex (Fi), teste de inibição da aglutinação dos eritrócitos, teste de agregação estafilocócica, teste de coagulação reversa do sangue e Ensaio de imunoabsorção enzimática e assim por diante. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Teste de agregação estafilocócica: 0-2mg / L Acima do normal: Negativo: Normal quando negativo. Positivo: Teste de hemaglutinação reversa: aumento do conteúdo de PDF, observado em fibrinólise primária e secundária. Teste de agregação estafilocócica: aumento do conteúdo de PDF, igual ao teste de hemaglutinação reversa. Dicas: Antes do exame, a dieta é leve e o álcool é proibido. Verifique se há estômago vazio pela manhã. Valor normal (1) Teste de hemaglutinação reversa: menos de 10 mg / l. (2) Teste de agregação estafilocócica: o método da lâmina é negativo e o método do tubo de ensaio é de 0 a 2 mg / l. Significado clínico (1) Teste de hemaglutinação reversa: aumento do conteúdo de PDF, observado em fibrinólise primária e secundária. (2) Teste de agregação estafilocócica: o conteúdo de PDF aumentou, igual ao teste de hemaglutinação reversa. Precauções (1) teste de hemaglutinação reversa: 1 Usando diferentes lotes de glóbulos vermelhos sensibilizados, o padrão de fibrinogênio deve ser determinado novamente. 2 Mantenha a placa de plástico limpa. 3 O mesmo lote de hemácias sensibilizadas deve ser armazenado por muito tempo e o título de anticorpos pode ser reduzido. (2) teste de agregação estafilocócica: 1 O soro a ser testado deve ser totalmente coagulado e o soro separado no tempo. 2 Como os espécimes, como derrame pleural e ascite, contêm fibrinogênio, adicione a mesma quantidade de trombina (10u / ml) antes do teste, incube a 37 ° C por 30 min, centrifugue e faça o teste do sobrenadante. Processo de inspeção (1) teste de hemaglutinação reversa: 1 Tome 1 ml de sangue venoso, coloque em um pequeno tubo de ensaio, incube a 37 ° C por 1 h e separe o soro. 2 "V" tipo placa de plástico buraco, o primeiro buraco começou a 12 buraco, e cada poço foi adicionado com 25 mL de soro fisiológico. 3 O primeiro poço foi adicionado com 25 μl do soro de teste e a proporção foi diluída a partir do segundo poço. 4 Adicione 25 μl de glóbulos vermelhos sensibilizados por poço. Os passos subsequentes foram preparados da mesma maneira que a curva padrão. 5 preparação de curva padrão: A. Uma quantidade conhecida de fibrinogénio puro foi diluída para 10 mg / l com soro fisiológico. B. Na placa plástica de orifício do tipo "V", 25 μl de solução salina fisiológica foram adicionados a cada poço do segundo orifício. C. A solução diluída de fibrinogénio foi adicionada a cada um dos primeiro e segundo poços em 25 μl e diluída em série do segundo poço para 0,078 mg / l. D. Tome um glóbulo vermelho sensibilizado e faça uma suspensão com 1 ml de solução salina fisiológica e adicione 25 μl por poço. E. Coloque o micro-oscilador, agite por 30s, coloque a 37 ° C e incube por 30 min. F. Coloque em temperatura ambiente por 20 min e observe os resultados. 6 cálculo: A. Cálculo padrão: A concentração da diluição do fibrinogênio é de 10, 5, 2,5 ... 0,0078 mg / L, e os glóbulos vermelhos sensibilizados aparecem como o ponto final da reação sem aglomeração. Por exemplo, o 7º buraco é o ponto final, isto é, a sensibilidade do anticorpo pode detectar que o fibrinogênio seja 0,15625 mg / L. B. Cálculo da amostra: encontre o ponto final da aglutinação, calcule o fator de diluição e, em seguida, multiplique 0,15625 mg / L pelo fator de diluição. (2) teste de agregação estafilocócica: Método de 1 lâmina: absorva 0,05ml de solução de aplicação líquida bacteriana, 0,05ml de soro a ser testado, misture na lâmina, agite a lâmina por 2min a temperatura ambiente e observe se as bactérias estão agrupadas. Havia aglomerados que eram positivos e não agregadores que eram negativos. Ao mesmo tempo, usaram-se 0,05 ml de soro fisiológico em vez de soro como controlo. 2 método de tubo de ensaio: tomar 0,1 ml do soro de teste, diluído com soro fisiológico, adicionar 0,05 ml de solução bacteriana preparada de fresco em cada tubo, agitar 200 vezes / min durante 2 minutos, adicionar imediatamente fisiológico em cada tubo 0,5 ml de solução salina foi deixada em repouso à temperatura ambiente durante 30 min e os resultados foram observados. E comparado com o tubo de controle, se houver agregação bacteriana óbvia, o último tubo onde ocorre a agregação é usado como o ponto final da reação. Não é adequado para a multidão Doenças especiais: Pacientes com disfunção hematopoiética, como leucemia, anemia variada, síndrome mielodisplásica, etc., a menos que o exame seja essencial, tente obter menos sangue. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2, desconforto: o local da punção pode aparecer dor, inchaço, sensibilidade, equimose subcutânea visível a olho nu.

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