detecção do gene p53

O gene p53 normal codifica uma proteína de 53 kD, que desempenha importante papel regulador no ciclo celular e tem efeito inibitório na carcinogênese celular. Quando o gene sofre mutação pontual, deleção e inativação, ele é transformado do tipo selvagem para o tipo mutante, o que promove a ocorrência e o desenvolvimento do tumor. Informação básica Especialista Categoria: Inspeção Oncológica Categoria: Teste Genético (DNA) Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Dicas: Não fique nervoso quando verificar, colabore com o cheque do médico. Valor normal O gene não tem mutação. Significado clínico O teste é utilizado para o estudo de vários mecanismos de tumorigênese, diagnóstico e tratamento de tumores e avaliação do prognóstico. A perda do gene p53 (gene supressor de tumor) causa a ocorrência de vários cânceres familiares, que incluem câncer de mama, tumores cerebrais, sarcoma maligno, câncer ósseo, etc. Muitos deles ocorrem em uma idade jovem e são raros. Doença genética autossômica dominante. As principais características são câncer de início precoce (menos de 45 anos de idade), cânceres simultâneos múltiplos ou sarcomas. O diagnóstico e tratamento determinados precisam ser determinados por testes genéticos. A mutação do gene p53 pode ser detectada em amostras de tecido de 1,90% dos pacientes com CPCP e em cerca de 60% das mutações em pacientes com CPCNP. 2. Os mutantes têm pouca resposta à radioterapia e à quimioterapia e também são propensos a metástases, o que pode ser usado como um indicador de eficácia terapêutica e prognóstico. 3. Se o gene p53 é freqüentemente mutado no estágio inicial da tumorigênese, ele contribuirá para o diagnóstico precoce dos tumores. 4. O gene p53 do tipo selvagem pode inibir o crescimento de células cancerígenas, e espera-se que o mutante do gene p53 possa alcançar a terapia genética pela tecnologia de transferência gênica. Precauções A contaminação da amostra é estritamente evitada durante o teste. Processo de inspeção Pegue uma amostra de sangue e faça um teste genético. Não é adequado para a multidão Não existem pessoas absolutas ou relativamente contraindicadas neste teste. Reações adversas e riscos 1. Infecção: Preste atenção à operação asséptica ao coletar sangue, evite a contaminação da água e de outras partes no local da coleta de sangue para evitar infecção local. 2, sangramento: após o sangue é dado um tempo de compressão total, especialmente coagulopatia, tendência a sangramento, para evitar o subcutâneo local oozing, hematomas e inchaço.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.