Anticorpo IgM anti-vírus da hepatite E

O vírus da hepatite E (HEV) é um patógeno da hepatite E causado pela transmissão intestinal, é esférico, não tem cisto na superfície, é estereotáxico icosaédrico, tem uma estrutura protuberante na superfície e o ácido nucléico interno é RNA de fita simples. Gênero de vírus de RNA hepático do gênero Vibrio. O HEV possui o antígeno de superfície HEVAg, que estimula o organismo a produzir anticorpos. O teste laboratorial da HEV é principalmente para detectar anticorpos, como IgA, IgM e IgG, pois IgA e IgM têm significados semelhantes, IgM e IgG são geralmente detectados. O método de detecção é principalmente ELISA. Informação básica Classificação do especialista: Exame e classificação das doenças infecciosas: exame da função hepática Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: O anti-HEVIgM é positivo, indicando uma fase aguda da infecção pelo HEV. Dicas: É aconselhável ter uma dieta leve no dia anterior à inspeção e trabalhar a tempo para evitar afetar a inspeção do dia seguinte. Valor normal Negativo Significado clínico Anti-HEVIgM apareceu mais cedo, mas durou por um curto período de tempo. O anti-HEVIgM é positivo, indicando uma fase aguda da infecção pelo HEV. No entanto, muitos pacientes não possuem anticorpos anti-HEVIgM, portanto, a ausência de anticorpos não exclui a infecção pelo HEV. Resultado positivo pode ser doença: pré- tratamento do vírus da hepatite E Quanto a saber se o anti-HEV é um anticorpo protetor, ele tende a ter alguma proteção no momento, mas ainda não está muito claro. Processo de inspeção 1, materiais de laboratório Sangue 2. Princípio da determinação do anticorpo IgM anti-vírus da hepatite E ELISA indireto, ou seja, revestindo o antígeno recombinante HEV na placa, adicionando o soro a ser testado, adicionando a IgM anti-humana marcada com enzima e adicionando o substrato.Se houver anti-HEVIgM no soro a ser testado, a cor é positiva e vice-versa. Não desenvolve cor. 3, reagentes Use um kit comercial oficialmente aprovado pelo departamento de saúde. (O antígeno é 2 a 3 fragmentos polipeptídicos, e a solução de revestimento é preferencialmente 10 mmol / L pH 7.4 PBS. A diluição da amostra é pH 7.2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L polissorbato 20. IgG anti-humano marcado enzima). 4, o método de operação Operar de acordo com as instruções do kit, ou como se segue: O polipéptido antigénico é revestido numa microplaca, lavado à temperatura ambiente durante a noite, 3 vezes. Adicione 100 μl da solução diluída a cada poço e faça 5 μl da amostra, ajuste um controlo negativo e positivo ao mesmo tempo, lave a 37 ° C durante 30 min e lave 6 vezes. 100 ul de HRP anti-humano IgG foram adicionados a cada poço, e lavados a 37 ° C por 30 min por 6 vezes. 100 μl de solução de substrato (TMB-H2O2) por poço foram colocados à temperatura ambiente por 15 min. A reação foi interrompida pela adição de 10 g / LSDS 50 μl, e o valor A 630 nm foi medido. Não é adequado para a multidão Aqueles que não têm uma indicação para o exame não devem fazer essa verificação. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2. Risco de infecção: se utilizar uma agulha suja, pode estar em risco de infecção.

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