Anticorpo IgG anti-vírus da hepatite E

O HEV é o agente causador da hepatite E e pertence ao vírus RNA. Os sintomas causados ​​pela infecção pelo HEV são semelhantes aos da hepatite A, que podem causar epidemias, e a água contaminada pelo HEV é transmitida pela boca das fezes. Os testes sorológicos são geralmente realizados por ELISA para detectar anti-HEV-IgG. Informação básica Classificação do especialista: Exame e classificação das doenças infecciosas: exame da função hepática Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal Positivo: Anti-HEV-IgG positivo e anti-HEV-IgM negativo sugerem uma infecção prévia. Dicas: É aconselhável ter uma dieta leve no dia anterior ao cheque e trabalhar no horário. Valor normal Negativo Significado clínico Os ensaios anti-HEV são comumente usados ​​no diagnóstico da infecção pelo HEV. O anti-HEV-IGM positivo é um sinal de infecção aguda, mas é fácil errar por causa do desaparecimento. O anti-HEV-IgG, uma vez positivo, não pode diagnosticar a infecção recente por HEV, em que o período de recuperação da hepatite E anti-HEV-IgG ≥ fase aguda 4 vezes, sugerindo que o vírus é infectado recentemente, tem significado diagnóstico. A determinação simultânea de anti-HEV-IgG e anti-HEV-IgM contribui para a análise clínica. Anti-HEV-IgM positivo é útil para o diagnóstico de hepatite E aguda, anti-HEV-IgG positivo e anti-HEV-IgM negativo, sugerindo infecção prévia. Resultado positivo pode ser doença: pré- tratamento do vírus da hepatite E Quanto a saber se o anti-HEV é um anticorpo protetor, ele tende a ter alguma proteção no momento, mas ainda não está muito claro. Processo de inspeção 1. Princípio da determinação do anticorpo IgG anti-vírus da hepatite E O poliptido especico de HEV expresso por stese artificial ou engenharia genica revestido com uma microplaca, e o soro a ser testado adicionado para reagir com este, e a IgG anti-humana adicionada e o substrato colorido. 2, reagentes Use um kit comercial oficialmente aprovado pelo departamento de saúde. (O antígeno é 2 a 3 fragmentos polipeptídicos, e a solução de revestimento é preferencialmente 10 mmol / L pH 7.4 PBS. A diluição da amostra é pH 7.2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L polissorbato 20. IgG anti-humano marcado enzima). 3, o método de operação Operar de acordo com as instruções do kit, ou como se segue: O polipéptido antigénico é revestido numa microplaca, lavado à temperatura ambiente durante a noite, 3 vezes. Adicione 100 μl da solução diluída a cada poço e faça 5 μl da amostra, ajuste um controlo negativo e positivo ao mesmo tempo, lave a 37 ° C durante 30 min e lave 6 vezes. 100 ul de HRP anti-humano IgG foram adicionados a cada poço, e lavados a 37 ° C por 30 min por 6 vezes. 100 μl de solução de substrato (TMB-H2O2) por poço foram colocados à temperatura ambiente por 15 min. A reação foi interrompida pela adição de 10 g / LSDS 50 μl, e o valor A 630 nm foi medido. Não é adequado para a multidão Aqueles que não têm uma indicação para o exame não devem fazer essa verificação. Reações adversas e riscos Geralmente sem complicações e danos.

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