Skrócenie kończyn

Wprowadzenie Deformacja językowa kończyn: wrodzony piszczel brak chromania u pacjenta, skrócenie łydek. Można zauważyć, że deformacja kości ramiennej, koślawość stopy, zewnętrzne hemoroidy znikają, czemu towarzyszą inne deformacje skracające kończyny.

Przyczyna

(A) przyczyna choroby We wczesnym stadium zarodka kończyna została pierwotnie uformowana na podstawie utraty sprzed 8 tygodni, powodując deformację.

(dwa) patogeneza

Niektórzy uważają, że brak kości ramiennej wtórnej do zmian mięśni kończyn, skrócenie tricepsów krzyżowych i łydkowych zwiększy stres piszczeli i stopy, często powodując deformację łuku łydkowego i koślawego stopy.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie CT kości i stawów oraz kości i stawów kończyn i kończyn

Minhang, łydka jest niska. Można zauważyć, że deformacja kości ramiennej, koślawość stopy, zewnętrzne hemoroidy znikają, czemu towarzyszą inne deformacje skracające kończyny.

Coventry i Johnson podzielili chorobę na trzy typy:

Typ I: Brakuje jednostronnej części, łydkę można umiarkowanie skrócić i ogólnie nie ma niepełnosprawności.

Typ II: kości piszczelowej prawie całkowicie brakuje, kończyna jest bardzo krótka, a kości piszczelowe są zdeformowane w środkowej 1/3 i dolnej 1/3. Skóra jest wgłębiona, ale nie ma przyczepności do końca łuku; stopa zwisa i wywraca się; skrócona jest również ipsilateralna kość udowa. Nawet jeśli potraktowano, funkcja jest słaba.

Typ III: Może być jednostronny lub dwustronny, z innymi poważnymi nieprawidłowościami, kończynami górnymi lub deformacjami kości udowej i rozszczepem kręgosłupa. Jest wiele takich przypadków, a rokowanie jest złe.

Diagnozę można ustalić na podstawie prezentacji klinicznej i filmów rentgenowskich.

Diagnostyka różnicowa

Wzrost kończyn i nadmierne pogrubienie są jednym z objawów klinicznych wrodzonej przetoki tętniczo-żylnej. Wrodzona przetoka tętniczo-żylna jest spowodowana nieprawidłowym rozwojem embrionalnego primordium podczas procesu ewolucji, co powoduje nieprawidłowy ruch między tętnicami i żyłami. Nieprawidłowa postawa kończyny lub tułowia: dystonia to ruch mimowolny. Jest to grupa objawów mimowolnego ruchu oraz nieprawidłowej pozycji i postawy części ciała spowodowanej nieskoordynowanym i przerywanym ciągłym skurczem synergistycznych mięśni mięśni szkieletowych ciała i mięśni antagonistycznych.

Znany również jako zespół dystonii. Przyczyna może być nieznana z powodu dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego (takich jak zmiany w zwojach podstawy mózgu), ta pierwsza nazywa się dystonią wtórną, a druga dystonią pierwotną. Dystonia charakteryzuje się nieprawidłową postawą kończyny lub tułowia, która może wpływać na ruch lub powodować zniekształcony, nieparzysto-asynchroniczny stan.

Sztywność kończyn: w reumatyzmie często występują zaburzenia sztywności i ruchomości, pacjenci często odczuwają stawy, kończyny i talię, gdy rozpoczynają aktywność rano lub gdy przechodzą na inną postawę po określonej pozycji w organizmie przez długi czas. Dotknięta część ma sztywność i ból.

Minhang, łydka jest niska. Można zauważyć, że deformacja kości ramiennej, koślawość stopy, zewnętrzne hemoroidy znikają, czemu towarzyszą inne deformacje skracające kończyny.

Coventry i Johnson podzielili chorobę na trzy typy:

Typ I: Brakuje jednostronnej części, łydkę można umiarkowanie skrócić i ogólnie nie ma niepełnosprawności.

Typ II: kości piszczelowej prawie całkowicie brakuje, kończyna jest bardzo krótka, a kości piszczelowe są zdeformowane w środkowej 1/3 i dolnej 1/3. Skóra jest wgłębiona, ale nie ma przyczepności do końca łuku; stopa zwisa i wywraca się; skrócona jest również ipsilateralna kość udowa. Nawet jeśli potraktowano, funkcja jest słaba.

Typ III: Może być jednostronny lub dwustronny, z innymi poważnymi nieprawidłowościami, kończynami górnymi lub deformacjami kości udowej i rozszczepem kręgosłupa. Jest wiele takich przypadków, a rokowanie jest złe.

Diagnozę można ustalić na podstawie prezentacji klinicznej i filmów rentgenowskich.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.