Język podobny do poezji

Wprowadzenie Poetycka (lub podsekcja) mowa: kolejna cecha upośledzenia mowy w uszkodzeniu móżdżku. Ze względu na nienormalną konfigurację akcentu podczas mówienia, jest on równomiernie podzielony na wiele niespójnych etapów mowy. Jest bardzo podobny do tonu poezji staromodnej. Język poezji jest najczęściej spotykany w porażeniu mózgowym i chorobach zwyrodnieniowych móżdżku. Od 10% do 15% pacjentów ze stwardnieniem rozsianym cierpi na taką dyzartrię i ma język podobny do poezji.

Przyczyna

Język poezji jest najczęściej spotykany w porażeniu mózgowym i chorobach zwyrodnieniowych móżdżku.

Od 10% do 15% pacjentów ze stwardnieniem rozsianym cierpi na taką dyzartrię i ma język podobny do poezji.

Przyczyna zaburzeń języka płodności jest obecnie niejednoznaczna. Niektórzy eksperci uważają, że jest to związane z czynnikami genetycznymi; niektórzy eksperci uważają, że jest to wynik połączenia czynników biologicznych i środowiskowych w rozwoju mózgu. Jeśli środowisko psychologiczne rodziny, środowisko językowe i zły styl rodzicielski znajdują się na wczesnym etapie rozwoju dziecka, może to również w pewnym stopniu prowadzić do rozwoju zdolności językowych dzieci.

Należy zauważyć, że dzieci z zaburzeniami rozwojowymi języka powoli reagują na język i normalnie reagują na inne dźwięki oraz zachowują się dociekliwie. Zdolność rozumienia i naśladowania muzyki jest normalna, ich funkcja języka wewnętrznego jest normalna i mogą one wchodzić w interakcje z lalkami. Graj w gry; normalne umiejętności interpersonalne, umiejętność wyrażania emocji i potrzeb za pomocą wyrażeń, spojrzeń lub działań, przywiązanie do matki, zdolność dogadywania się z dziećmi; IQ również mieści się w normalnym zakresie.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Sprawdzanie tonów i języka głosu

1. Pierwszy objaw: w tym jedna lub więcej kończyn z miejscowym drętwieniem, mrowienie lub niestabilność pojedynczej kończyny, nagła utrata wzroku lub niewyraźne widzenie pojedynczego oka (zapalenie nerwu wzrokowego), podwójne widzenie, zaburzenie równowagi, zaburzenia pęcherza moczowego (pilne oddawanie moczu) Lub słaby przepływ moczu itp., Niektórzy pacjenci wykazują ostry lub postępujący postęp spastycznej paraplegii i utratę czucia. Objawy te zwykle utrzymują się przez krótki czas i ustępują po kilku dniach lub tygodniach, ale pewne oznaki szczątkowe można nadal znaleźć po dokładnym zbadaniu.

2. Po pierwszym wystąpieniu remisja może trwać kilka miesięcy lub lat i mogą wystąpić nowe objawy lub nawrót pierwotnych objawów. Zakażenie może powodować nawrót, a kobiety częściej nawracają około 3 miesiące po porodzie, a wzrost temperatury ciała może tymczasowo pogorszyć stabilny stan. Liczba nawrotów może być nawet 10 razy większa. Po wielokrotnych nawrotach i niepełnej remisji osłabienie, sztywność, zaburzenia czucia, niestabilność kończyn, upośledzenie wzroku i nietrzymanie moczu mogą być cięższe i cięższe.

3. Wspólne kliniczne objawy i oznaki: Pacjenci z SM z większą ilością oznak niż objawów są ważnymi cechami klinicznymi, pacjent skarżył się na jedną stronę osłabienia kończyny dolnej, niestabilności i drętwienia chodu, ale może znaleźć obustronne objawy ostrosłupowe lub objaw Babińskiego. Współistnienie oczopląsu i oftalmoplegii międzyjądrowej jest wskazane jako uszkodzenie pnia mózgu i jest dwubiegunowym objawem SM.

(1) Kończyny są bardziej powszechne, a powszechna asymetria jest łagodna i paraplegiczna, wykazując osłabienie lub ciężkie uczucie kończyn dolnych.

(2) Około połowy przypadków można zaobserwować z zaburzeniami widzenia, zaczynając od jednej strony i atakując drugą stronę w odstępach, lub dwoje oczu jest zaangażowanych w krótkim czasie. Początek jest bardziej nagły, często z wieloma remisjami - nawrotami, które mogą zacząć wracać do zdrowia po kilku tygodniach.

(3) oczopląs jest głównie poziomy lub poziomy plus rotacja, a podwójne widzenie stanowi około 1/3. Inwazja wiązki podłużnej przyśrodkowej powoduje oftalmoplegię międzyjądrową, inwazja formacji siatkówki przedniej (PPRF) prowadzi do semi-syndromii; inne zajęcie nerwu czaszkowego jest rzadkie, takie jak centralny lub obwodowy paraliż twarzy, głuchota, szum w uszach, zawroty głowy, gryzienie Słabe mięśnie, dyzartria i trudności w połykaniu.

(4) Ponad połowa pacjentów ma zaburzenia czucia, w tym głębokie zaburzenia czucia i objawy Romberga.

(5) Ataksja występuje w około połowie przypadków, ale trzy główne objawy Charcota (oko, celowe drżenie i język sinusoidalny) występują tylko u niektórych pacjentów z zaawansowanym SM.

(6) Badanie neurofizjologiczne potwierdziło, że SM można łączyć z uszkodzeniem nerwów obwodowych (takim jak polineuropatia, mononeuropatia mnoga), może być spowodowane białkiem P1 nerwu obwodowego i MBP ośrodkowego układu nerwowego jako tym samym składnikiem, zarówno demielinizacją To.

(7) Mogą wystąpić emocje patologiczne, takie jak euforia i podniecenie. Większość przypadków wykazuje depresję i drażliwość, a także zaburzenia psychiczne, takie jak apatia, letarg, silny płacz, powolna reakcja, powtarzany język, podejrzenia i prześladowania.

W zaawansowanych badaniach przypadków często stwierdza się zanik nerwu wzrokowego, oczopląs i dyzartrię, a niektóre lub wszystkie kończyny mogą mieć objawy ze strony piramidy, odczucia lub objawy móżdżku. Potwierdzono, że niektóre objawy są niezwykle rzadkie w stwardnieniu rozsianym, takie jak afazja, hemianopia, dyskinezy pozapiramidowe, ciężki zanik mięśni i fascikulacja, które są często stosowane jako kryteria wykluczające dla stwardnienia rozsianego.

Diagnostyka różnicowa

Objawy ezoterycznego pomieszania języka:

Kolejny przejaw różnicy w trudnościach artykulacyjnych z uszkodzeniem układu móżdżku:

Mowa epidemiczna: Mowa jest znacznie przedłużona. Nierównomierna intensywność dźwięku. Dlatego często jest gwałtowny. Intensywność mowy pacjenta jest czasami bardzo niska. Czasami jest bardzo wysoka. I szybko wydał serię sylab lub słów.

Konfiguracja akcentu podczas mówienia jest nienormalna i jest równomiernie podzielona na wiele niespójnych etapów mowy. Jest bardzo podobny do tonu poezji staromodnej. Poezja, celowe drżenie i oczopląs razem stanowią klasyczną triadę Charcota.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.