Zaburzenia móżdżkowe

Wprowadzenie Rdzeniowe zaburzenia móżdżku są głównymi objawami zaburzeń ruchowych. Patologicznie choroba jest spowodowana głównie zwyrodnieniem móżdżku oraz jego dróg doprowadzających i odprowadzających. Klinicznie charakteryzuje się ataksją kończyn i dysartrią. Duża liczba raportów danych klinicznych wykazała, że ​​większość pacjentów z zanikiem móżdżku jest dziedziczna, a stan ten jest przewlekły, postępuje z pogarszaniem się, a jeśli nie będzie skutecznie kontrolowany, wkrótce zagraża życiu. Dlatego po stwierdzeniu, że należy zastosować wczesne leki, może skutecznie kontrolować chorobę, poprawiać pierwotne objawy, poprawiać jakość życia i opóźniać życie. Jednak nie ma na to lekarstwa, jest to nieuleczalna choroba.

Przyczyna

Po pierwsze, etiologia i patologia medycyny zachodniej

Etiologia tej choroby jest nieznana, ale większość z nich ma genetyczne predyspozycje rodzinne: większość pacjentów, którzy rozpoczęli od 20. roku życia, była autosomalna recesywna, podczas gdy ci, którzy rozpoczęli po 20. roku życia, byli głównie autosomalni. Po długofalowych badaniach wielu uczonych w kraju i za granicą zlokalizowało gen z niedoborem ataksji Friedreicha w 9q13 ~ q21, a gen genetyczny OPCA w 6p24 ~ p23. Jednocześnie stwierdzono, że wiąże się to z infekcją wirusową, niedoborem odporności i brakiem enzymów biochemicznych. Istnieje wiele czynników związanych z nieprawidłową funkcją naprawy DNA, ale dokładna przyczyna nie jest w pełni zrozumiała.

Pod względem patologii jego działanie jest zróżnicowane: często dochodzi do atrofii i zwyrodnienia komórek nerwowych, utraty osłonki mielinowej, łagodnego rozrostu komórek glejowych oraz rozległej degeneracji półkuli móżdżku i kostki, móżdżku i mniejszej liczebności komórek Purkinjego. Zniknęły; komórki nerwowe w tylnej kolumnie rdzenia kręgowego i zaniku lub zaniku kolumny Clarka, wtórny przerost komórek glejowych, zwyrodnienie tylnego korzenia i zwoju kręgowego, utrata mieliny, szczególnie w odcinku lędźwiowym i skroniowym rdzenia kręgowego. Można również zaobserwować zwyrodnienie części pnia mózgu kory mózgowej, zwojów podstawy, wzgórza i zwojów podstawy móżdżku.

Po drugie, patogeneza medycyny chińskiej

Chińska medycyna uważa, że ​​ta grupa zespołów nie jest wystarczająca do wrodzonego wyposażenia, niedoboru nerek lub choroby przedłużającej się przez długi czas, braku krwi, braku wypełnienia mózgu, dystrofii ścięgien lub z powodu zaburzeń emocjonalnych, słabego powietrza, qi Zastój krwi powoduje dysfunkcję pięciu narządów wewnętrznych. Wśród nich nerka ma niedobór. Ponieważ nerka jest ukryta przez esencję narządów wewnętrznych, a szpik wstrzykuje się do mózgu, tak że morze szpiku jest pełne, a szpik jest więcej niż wystarczający, jest lekki i mocny, i jest samowystarczalny. Niedostateczna mielina mózg zamienia się w szum w uszach, plwocinę plwociny, nic do zobaczenia, zwiotczenie i sen. Oznacza to, że niedobór esencji nerkowej może powodować zawroty głowy, szum w uszach, zawroty głowy, osłabienie kończyn, wyczerpanie psychiczne, niestabilne chodzenie, a nawet obłożnie chory. Ponadto choroba ma bardzo ścisły związek z zaburzeniami czynności wątroby i śledziony. Nerka jest główną kością esencji, główna krew wątroby jest ukryta, wątroba i nerka są niewystarczające, kość jest w korzeniach, a żyły nie są uhonorowane, ale stopa jest pełna żył. Niewystarczająca nerka, niedobór yang nerki, uszczelnienie zaniedbania obowiązków, może również prowadzić do osłabienia temperamentu, więc zobacz talię i kolana, impotencję i nocną emisję, przepływ menstruacyjny lub brak miesiączki, szum w uszach i głuchotę, eufemizm umysłowy, zmęczenie Shenpi, mniej gazu leniwy, ruchome Potem jest bardzo dobrze, blada, a następnie pozostała w przysiadach, częstotliwość oddawania moczu, reszta ługowania, puls jest za późno.

Można również zauważyć, że yin i gniew są zamożne, a yin i yang są na zewnątrz. Chmura „Nei Jing”: „Nerki to silni urzędnicy i sprytni”. Tylko wtedy, gdy nerki funkcjonują normalnie, ciało ludzkie może koordynować płynnie. Chociaż ta grupa zespołów i wątroby, śledziony i nerek jest brudna, niedobór nerek ma zasadnicze znaczenie. Niedobór yin w nerkach, nie może być wypełniony szpikiem, silny i bez siły, bez sprytu, więc działanie jest niezdarne, chwiejne; niedobór nerek i brak krwi, nie może ograniczyć yang, yin, słońce unosi się na wirtualnym Wiatr jest endogenny, trzepoczą kończyny, ciało się trzęsie, mózg jest stracony, więc myślenie jest powolne, wyrażenie jest nudne, inteligencja jest niska, a duch jest eufemistyczny.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Hodowla płynów mózgowo-rdzeniowych + test wrażliwości na lek w połączeniu z testem śledzenia zginania przyrządem do pomiaru wagi ciała ludzkiego testem in situ

Każde dziecko, które w przeszłości było zdrowe, po przeziębieniu, biegunce, a zwłaszcza infekcji ospy wietrznej, szybko pojawiło się niestabilność chodu, jak pijak pijący za dużo alkoholu, siedzi na krześle i kołysze się w lewo i prawo; Wzięcie czegoś nie jest dłonią, ale drżenie nie może czegoś złapać; jednocześnie można zauważyć nienormalny ruch gałki ocznej w powiece. Kiedy dzieci rozwijają te zjawiska, najpierw weź pod uwagę obecność ostrej ataksji móżdżku.

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa zaburzeń móżdżku:

1, Ataksja Friedreicha: jest prototypem ataksji kręgosłupa i należy do dziedziczenia autosomalnego recesywnego. Odpowiedni gen znajduje się na chromosomie 9. Niestabilność chodu występuje w wieku od 5 do 15 lat, a następnie ataksja kończyny górnej i jedzenie plwociny. Inteligencja często również spada. Wystąpienie drżenia jest objawem wtórnym: odruch plwociny znika i następuje utrata poczucia przewodzenia dużych włókien (wibracji i pozycji). Często łukowate stopy, skolioza i postępujące zmiany mięśnia sercowego. Zarówno niedobór β-lipoprotein we krwi (zespół Bassena-Kornzweiga, niedobór witaminy E), jak i choroba Refsum mają pewne objawy kliniczne ataksji Friedreicha, ale podstawowe zaburzenie metaboliczne jest obecnie nieznane.

2, zanik wieloukładowy: w zaniku mnogim (atrofia mostka oliwinowego móżdżek) ataksja występuje u młodych i w średnim wieku Dodatkowe objawy obejmują różne kombinacje sztywności, objawy pozapiramidowe, zaburzenia czuciowe, dolne nerwy ruchowe Meta-objawy i dysfunkcja autonomiczna. W niektórych rodzinach może wystąpić zanik nerwu wzrokowego, barwnikowe zapalenie siatkówki, ścięgno oka i demencja. Zespoły te obejmują dominującą chorobę genetyczną Menzela (z zaburzeniami i sztywnością nerwów czaszkowych); sporadyczny lub recesywny zespół genetyczny Dejerine-Thomas (z istotnymi objawami zespołu Parkinsona); zwyrodnienie układu ruchowego typu Azowa (Machado- Choroba Josepha) oraz ataksja móżdżkowa z dysfunkcją autonomiczną (zespół Shy-Dragera).

3. Niektóre choroby ogólnoustrojowe o nieznanej patogenezie, takie jak ataksja-teleangiektazja, mogą również powodować ataksję. W mitochondrialnych chorobach wieloukładowych oprócz ataksji istnieją różne kombinacje skurczu mięśnia oka, bloku serca i miopatii. Aktywność kilku enzymów łańcucha oddechowego jest zmniejszona, utrata mitochondrialnego DNA, a biopsja mięśni ujawnia charakterystyczne łamane czerwone włókna.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.