Zwiększenie odległości między piersiami

Wprowadzenie Mieszkając na płaskowyżu (takim jak północny wschód, północ, północny zachód), region południowo-zachodni z niewystarczającym nasłonecznieniem i zbyt wilgotnością, a populacja palaczy ma wysoki wskaźnik rozpowszechnienia i rośnie z wiekiem, a ponad 91,2% pacjentów ma ponad 41 lat. Nie ma istotnej różnicy między kobietami i mężczyznami. Odległość między dwiema piersiami jest większa niż zwykle, z hipogonadyzmem.

Przyczyna

W przeszłości występował przewlekły kaszel, kaszel lub astma, z postępującym zmęczeniem i trudnościami w oddychaniu. Badanie fizykalne wykazało oczywiste objawy rozedmy płuc, w tym beczkowatą klatkę piersiową, uderzenia płuc wykazały nadmierny bezdźwięczny dźwięk, górną granicę nudności wątroby zmniejszono, tępe serce zwęziło się, a nawet zniknęło. Dźwięk osłuchiwania jest niski, mogą być suche i mokre szumy, dźwięk serca jest lekki, a czasem można go usłyszeć tylko pod wyrostkiem mieczykowatym. Drugi dźwięk tętnicy płucnej jest nadczynności tarczycy, a pod procesem wyrostka móżdżkowego górnej części brzucha występuje znaczne bicie serca, co jest głównym objawem choroby obejmującej serce. Żyła szyjna może mieć łagodny gniew, ale ciśnienie żylne nie jest znacznie zwiększone. Dysplazja autosomalna.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie ultrasonograficzne biopsji piersi

Do diagnozy można zastosować badanie cytogenetyczne. Chromosom niesie materiał genetyczny. Zrozumienie struktury i funkcji chromosomów jest jednym z ważnych zadań genetyki. Nieprawidłowości w liczbie i strukturze chromosomów są związane z wieloma chorobami, w tym chorobami dziedzicznymi związanymi z położnictwem i ginekologią. Dlatego analiza chromosomów pod mikroskopem jest przydatnym narzędziem do badania i diagnozowania ginekologicznych zaburzeń genetycznych.

1. Wskaźnik do analizy cytogenetycznej:

1 potwierdzam i wykluczam diagnozę niektórych znanych zespołów chromosomalnych;

2 zróżnicowanie seksualne i nieprawidłowości rozwojowe;

3 niepłodność;

4 powtarzająca się aborcja lub poród martwy;

5 badanie ciąży u kobiet w ciąży lub USG płodu pokazuje ciążę z ryzykiem aneuploidii;

6 Badania genetyczne guzów ginekologicznych.

2. Źródła próbek do badania cytogenetycznego:

System barwienia przygotowuje się z komórek w podziale. Komórki te można pobrać bezpośrednio ze świeżej tkanki, takiej jak tkanka kosmków; można je również uzyskać z hodowli komórkowej, takiej jak hodowla amniocytów. Najczęściej stosowaną próbką do kariotypowania jest krew obwodowa i analizowane są chromosomy, z których przygotowywane są limfocyty T.

3, pasmowanie chromosomów:

Wysuszone na powietrzu kropelki chromosomu muszą nadawać się do barwienia przed umieszczeniem pod mikroskopem w celu kariotypowania.

1 barwienie chromosomów

Użycie barwnika o powinowactwie do DNA, takiego jak Giemsa, może spowodować, że chromosomy będą ciemne. Tę metodę barwienia można zastosować do zbadania delikatnej części chromosomu, zespołu złamania chromosomu i uszkodzeń chromosomu spowodowanych promieniowaniem.

Opaska 2 G.

Jest to rutynowa metoda analizy ludzkich chorób chromosomowych.

Taśma 3 R.

Jedną wadą pasma G jest to, że obszar telomeru jest lekko wybarwiony, a pasmo R można wykorzystać do uzyskania barwionego wzoru pasma, który jest dokładnie przeciwny do pasma G.

4 pasmo Q i pasmo DNPI

Pasmo Q wybarwiono iperytem chinakrydonowym, a chromosom wykazywał inny typ pasma fluorescencyjnego w świetle ultrafioletowym, a jego typ pasma był taki sam jak pasmo G. Pasmo Q można wykorzystać do identyfikacji regionu satelitarnego chromosomu centromeru.

Taśma prążkująca i anty-farbująca 5 C.

Te dwie metody pasmowania są mniej powszechne.

6 barwienie srebrem w regionie organizera nuklearnego (NOR).

4. Analiza kariotypu przepływowego:

W przypadku próbek zawiesiny komórkowej do kariotypowania przepływowego można zastosować cytometrię przepływową. Kariotypowanie przepływowe może mierzyć zawartość DNA poszczególnych chromosomów. Zawiesinę chromosomu barwiono fluorescencyjnie, a następnie zmierzono intensywność fluorescencji każdego chromosomu wzbudzonego przez laser za pomocą wzmacniacza fotonów. Ten test może być wykorzystywany do identyfikacji płci, wykrywania aneuploidii i określania nieprawidłowego rozmiaru chromosomu.

5. Technologia hybrydyzacji in situ:

Sondy do hybrydyzacji in situ mogą być znakowane nuklidami lub fluoresceiną. Zastosowanie fluorescencyjnych technik hybrydyzacji in situ stało się bardziej powszechne w ostatnich latach. Jeśli stosuje się wielokolorowe znaczniki fluorescencyjne, można zastosować wiele sond jednocześnie do zbadania wielu specyficznych sekwencji DNA. Na przykład wielokolorową fluorescencję hybrydyzacyjną in situ można połączyć za pomocą cyfrowego mikroskopu fluorescencyjnego i systemów przetwarzania obrazu, aby uzyskać lepszą rozdzielczość i poprawność analizy chromosomów.

Diagnostyka różnicowa

Należy odróżnić od powszechnego powiększania piersi.

Zewnętrzna ekspansja klatki piersiowej oznacza, że ​​pierś jest długa po obu stronach i nie tworzy dekoltu.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.