Nawracająca infekcja prawego płuca

Wprowadzenie Zespół sejmitarny, zespół hipoplazji płucnej, znany również jako zespół sejmitarny, został po raz pierwszy zaproponowany przez Neila i wsp. (1960). Ten znak jest wrodzoną wadą naczyniową, rodzajem wady płucnej żył płucnych (typu podsercowego), charakteryzującą się otwarciem prawej żyły płucnej w dolnej żyle głównej. Wiek początku waha się od 10 do 20 lat, a częstość występowania u mężczyzn i kobiet wynosi 1: 2. Różne stopnie trudności w oddychaniu, zwiększone podczas aktywności, nawracające epizody infekcji prawego płuca, kaszel, krwioplucie, gorączka i inne objawy. Może również występować przewlekły kaszel, astma, zawroty głowy i sinica. Niektóre są bezobjawowe na całe życie.

Przyczyna

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna wewnętrzna pozostaje niejasna, ale większość uczonych uważa, że ​​wiąże się to z nieprawidłowym rozwojem embrionalnego płuca.

(dwa) patogeneza

Podczas tworzenia się pąków płucnych przemieszczenia naczyń płucnych i deformacje drenażu naczyniowego mogą być spowodowane resztkowymi połączeniami między embrionalnym splotem żylnym, dużym układem żylnym a żyłą żółtkową pępowiny. Prawe przesunięcie serca wiąże się ze zmniejszeniem objętości płuc i jest zmianą wtórną.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Objętość oddechowa obrazowania płuc

Objaw

Różne stopnie trudności w oddychaniu, zwiększone podczas aktywności, nawracające epizody infekcji prawego płuca, kaszel, krwioplucie, gorączka i inne objawy. Może również występować przewlekły kaszel, astma, zawroty głowy i sinica. Niektóre są bezobjawowe na całe życie. Wiek początku jest różny. Bardziej powszechne w wieku od 10 do 20 lat, częstość występowania u mężczyzn i kobiet wynosząca 1: 2. Niektóre przypadki mają dysplazję.

2. Znaki

Serce jest tępe w prawo, podobnie jak prawe serce. Serce osłuchowe jest słyszalne, a skurczowy szmer w drugiej przestrzeni międzyżebrowej na lewym brzegu mostka, a prawy oddech jest niski. Układ sercowo-płucny bez nieprawidłowych objawów. Jeśli serce jest rozległe, powinieneś zdawać sobie sprawę z możliwości wystąpienia innych wrodzonych chorób serca.

Zgodnie z objawami klinicznymi i badaniem pomocniczym można postawić diagnozę, klasyfikację kliniczną, typ I: niedorozwój prawego płuca i krążenie ogólnoustrojowe do prawego dawcy płuc. Typ II: tylko prawe płuco jest niewystarczające, a układ bez krążenia ogólnoustrojowego do prawego płuca. Typ III: brak skomplikowanej deformacji powyższych dwóch typów.

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa nawracających zakażeń prawego płuca:

1. Zapalenie płuc: Zapalenie płuc odnosi się do zapalenia terminalnych dróg oddechowych, pęcherzyków płucnych i śródmiąższowego płuca. Objawy: gorączka, duszność, uporczywy suchy kaszel, może powodować jednostronny ból w klatce piersiowej, ból w klatce piersiowej podczas głębokiego oddychania i kaszlu, niewielka ilość plwociny lub duża ilość plwociny mogą zawierać przekrwienie krwi. Dzieci z zapaleniem płuc, objawy często nie są oczywiste, mogą mieć łagodny kaszel lub wcale nie kaszleć. Należy zwrócić uwagę na terminowe leczenie.

2, infekcja płuc: trudności w oddychaniu, zmiany temperatury ciała, kaszel, wzrost zmian w plwocinie i cechach plwociny.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.