Polipy limfoidalne u dzieci
Wprowadzenie
Wprowadzenie do pediatrycznych polipów limfoidalnych Polipy limfoidalne, a nie polipy, ale zlokalizowane wypukłości błony śluzowej okrężnicy, mogą być niespecyficzną odpowiedzią na infekcję z powodu hiperplazji podśluzówkowej tkanki limfatycznej i zwiększonego powiększenia węzłów chłonnych w końcowej błonie śluzowej jelita krętego. W przypadku lewatywy z baru offline lub endoskopii można zaobserwować podobne zmiany podobne do polipów, więc często mylone są z prawdziwymi polipami. Jest to łagodna i samoograniczająca się choroba. Podstawowa wiedza Współczynnik choroby: 0,02% -0,06% Wrażliwi ludzie: dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: niedokrwistość
Patogen
Dziecięce polipy limfoidalne
Przyczyna:
Nie jest jasne, że ma przerost podobny do węzłów chłonnych, a niektórzy uważają, że jest to niespecyficzna reakcja alergiczna na wirusy, leki przeciwzapalne lub infekcje.
Patogeneza
Polipy limfoidalne mogą występować w dowolnej części jelita, najczęściej na dystalnym końcu jelita krętego i na dystalnym odcinku jelita grubego Z powodu rozrostu limfatycznego lub gromadzenia się limfocytów błona śluzowa jelita wystaje w kształt guzka, którego guzki mają średnicę od 1 do 5 mm. W środkowym występie, ponieważ wrzód może zostać zatopiony, angiografia podwójnej lewatywy gazu rentgenowskiego wykazuje jednorodność, a centralna depresja jest wypełniona cieniem nalewki, która jest najbardziej niezawodną metodą diagnostyczną, którą można odróżnić od młodzieńczych polipów i wielu polipów gruczolakowatych. Badanie histologiczne potwierdziło, że błona śluzowa jelit jest normalna, podśluzówkowe węzły chłonne i powiększone pęcherzyki limfoidalne były wydatne, a sigmoidoskopia lub kolonoskopia włóknista wykazała małe nierówne wypukłości na normalnej błonie śluzowej jelita, a niektóre miały wrzody na wierzchołku. Nie tworzy się szypułka, powodując krwawienie z przewodu pokarmowego z powodu wrzodów.
Zapobieganie
Zapobieganie polipom limfatycznym u dzieci
Metoda zapobiegania jest taka sama jak biegunka u dzieci. Ponieważ obecnie uważa się, że choroba jest związana z wirusami, infekcjami bakteryjnymi i reakcjami alergicznymi na leki przeciwzapalne, konieczne jest aktywne zapobieganie różnym chorobom zakaźnym przewodu pokarmowego. WHO zaleca następujące środki, aby zapobiec infekcjom przewodu pokarmowego u dzieci. Choroby seksualne, czyli karmienie piersią, w połączeniu z doświadczeniem zapobiegania i leczenia chorób zakaźnych w przewodzie pokarmowym w Chinach przez wiele lat, mające na celu bieżące zapobieganie i leczenie, wyraźnie określają następujące środki zapobiegania chorobom zakaźnym przewodu pokarmowego, to znaczy w celu poprawy czystości niemowląt w ciągu 4 miesięcy. Wskaźnik karmienia piersią; popraw nawyki higieny osobistej; myj ręce przed i po posiłkach; odpowiednio obchodź się z odchodami dzieci; używaj wystarczającej ilości czystej wody; nieszkodliwe leczenie kału; stosuj bezpieczne i higieniczne metody przygotowywania żywności dla gospodarstw domowych, szczególnie w celu racjonalnego i higienicznego dodawania suplementów diety Wzmocnienie zarządzania higieną i nadzór w procesie produkcji, transportu i sprzedaży żywności oraz poważne osiągnięcie powyższych punktów skutecznie zapobiegnie różnym chorobom zakaźnym przewodu pokarmowego.
Powikłanie
Powikłania polipów limfatycznych u dzieci Niedokrwistość powikłań
Jednoczesna niedokrwistość hipochromiczna małych komórek.
Niedokrwistość hipochromiczna drobnokomórkowa odnosi się do niskiego poziomu hemoglobiny w czerwonych krwinkach, więc ma niską pigmentację i małą objętość komórek, dlatego nazywa się ją małymi komórkami.
Większość tej niedokrwistości jest spowodowana niedoborem żelaza, dlatego konieczne jest wyeliminowanie przyczyny i uzupełnienie żelaza.
Niedokrwistość hipochromiczna małych komórek obejmuje głównie:
(1) Niedokrwistość z niedoboru żelaza: odnosi się do niedokrwistości, w której magazynowanie żelaza w ciele jest wyczerpane i wpływa na dojrzewanie czerwonych krwinek.
(2) niedokrwistość wytwarzająca globinę: głównie ciężka beta talasemia, łagodna beta talasemia, choroba HbH. Często mają historię rodzinną.
(3) niedokrwistość granulocytów żelaza: w tym różne przyczyny niedokrwistości przebarwienia. Zaburzenia syntezy hemoglobiny i słabe wykorzystanie żelaza, któremu towarzyszy nieefektywne tworzenie czerwonych krwinek, jest częstym mechanizmem występowania takiej niedokrwistości.
(4) Niedobór transferyny: znany również jako brak transferyny, odnosi się do braku lub braku transferyny w osoczu pacjentów z powodu wad genetycznych. W wątrobie, śledzionie i trzustce znajduje się duża ilość żelaza, aw szpiku kostnym nie ma żelaza do syntezy hemoglobiny. Ta choroba występuje bardzo rzadko.
(5) Pierwotna hemosyderoza płucna i krwotoczny zespół płucny: Pierwotna hemosyderoza płucna jest rzadkim zaburzeniem metabolizmu żelaza charakteryzującym się rozległym krwotokiem włośniczkowym płucnym. W pęcherzykach płucnych występuje duża ilość hemosyderyny, której towarzyszy niedokrwistość z niedoboru żelaza.
(6) Przewlekła niedokrwistość zakaźna i inne: przewlekła niedokrwistość zakaźna, chociaż żelazo w surowicy jest zmniejszone, ale całkowita zdolność wiązania żelaza nie wzrośnie ani nie zmniejszy się, więc nasycenie transferyny jest normalne lub nieznacznie zwiększone. Ferrytyna w surowicy jest często podwyższona. Liczba granulocytów żelaza w szpiku kostnym zmniejszyła się, a cząsteczki hemosyderyny znacznie wzrosły. Inne, takie jak zatrucie ołowiem, mogą powodować niedokrwistość hipochromiczną małych komórek.
Objaw
Objawy polipów limfatycznych u dzieci Częste objawy Polipoza krwi w kale
Głównymi objawami są przewlekła niedokrwistość krwotoczna, sporadyczny ból brzucha, wynik badania krwi utajonej w kale dodatni, poszczególni pacjenci mogą mieć ostre, masywne krwawe stolce, niektórzy pacjenci mogą być bezobjawowi i stwierdzeni w momencie badania, wykonalny posiłek baru z promieni rentgenowskich, lewatywa baru i biopsja w celu potwierdzenia diagnozy, Konieczne jest odróżnienie białaczki od ściany jelita (nieprawidłowości krwi obwodowej i szpiku kostnego) i polipowatości rodzinnej.
Zbadać
Dziecięce polipy limfoidalne
Badania laboratoryjne krwi obwodowej zmniejszają stężenie hemoglobiny i krwinek czerwonych; rutynowe badanie kału krwi utajonej z wynikiem dodatnim, inne testy są normalne.
1. Rentgenowa barowa mączka, podwójna lewatywa gastroenterologiczna: wykazanie jednolitych wad wypełnienia i depresji centralnej wypełnionej nalewką, jest najbardziej niezawodną metodą diagnostyczną, która różni się od polipów młodzieńczych i polipowatości mnogiej gruczolakowatej.
2. Endoskopia: Sigmoidoskopia lub kolonoskopia światłowodowa ujawniła małe wypukłości o jednolitym rozmieszczeniu na normalnej błonie śluzowej, z których niektóre miały wrzody i nie tworzyły szypułki.
3. Biopsja: normalna błona śluzowa, hiperplazja limfoidalna podśluzówkowa.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza polipów limfatycznych u dzieci
Zgodnie z cechami klinicznymi i potwierdzonym badaniem dodatkowym.
1. Białaczka: inwazja ściany jelita na inne objawy białaczki, takie jak niedokrwistość, krwawienie, infekcja, powiększenie wątroby i śledziony oraz widoczne niedojrzałe komórki krwi obwodowej.
2. Inne: Inną uwagę należy zwrócić na identyfikację rodzinnych polipów i wielu polipów guza gruczolakowatego.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.