Schwannoma rdzenia kręgowego

Wprowadzenie do schwannoma kręgosłupa Schwannoma kręgosłupa pochodzą z korzeniowych nerwów grzbietowych kręgosłupa i mogą również powodować naciekanie podtwardówkowe podczas wzrostu dośrodkowego. Splot ramienny lub nerwiakowłókniak splotu lędźwiowego można zaatakować wzdłuż nerwu centralnego do opony twardej środkowej, a nowotwór komórki Schwanna w odcinku międzykręgowym zwykle znajduje się poza znieczuleniem zewnątrzoponowym, gdy rozciąga się do kanału kręgowego. Około 2,5% śródczaszkowych schwannomatów kręgosłupa jest złośliwych. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: zapadalność wynosi około 0,004% -0,005% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: obrzęk, odwodnienie, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego

Przyczyna schwannoma kręgosłupa

(1) Przyczyny choroby

Wiele punktów widzenia sugeruje, że występowanie i wzrost nowotworów są spowodowane głównie zmianami molekularnymi na poziomie genów. Uważa się, że wiele formacji nowotworowych jest spowodowanych utratą normalnych genów supresorowych nowotworów i aktywacją onkogenów. Dwa rodzaje neurofibromatozy zostały Szeroko zbadane badania genetyczne sugerują, że geny NF1 i NF2 znajdują się na długim ramieniu odpowiednio chromosomów 17 i 22. Oba rodzaje neurofibromatozy są dominujące autosomalnie i mają wysoką penetrację, NF1. Częstość występowania wynosi około 1 na 4000 urodzeń, z czego połowa to przypadki rozproszone, spowodowane nowszymi mutacjami .. Oprócz włóknienia nerwu rdzeniowego objawy kliniczne NF1 obejmują pigmentację kofeiny, guzki skóry, nieprawidłowości szkieletowe, nerwiakowłókniak podskórny, otaczające Pleksidowy nerwiak splotowy, powikłany niektórymi powszechnymi nowotworami u dzieci, takimi jak nerw wzrokowy i glejak podwzgórza, wyściółczak, nerwiakowłókniakowatość wewnątrzrdzeniowa jest mniejszy niż nerwiakowłókniakowatość występująca poza kanałem kręgowym, kodowanie genu NF1 Włókna neuronowe należą do rodziny aktywatorów GTPazy (220-KD), a białka GTP biorą udział w regulacji w dół onkogenów ras poprzez ich aktywację ligandu. Mutacja prowadzi do wytwarzania produktu genowego, a więc nie można skutecznie wywołać reakcję odtleniania GTP, ułatwiając w ten sposób regulację genów ras, czynniki wzrostu wzmocnienia ścieżki sygnałowej, w wyniku czego właściwości produktu pojawiły się guzy NF1, powstawanie nowotworu NF1.

NF2 został po raz pierwszy rozpoznany jako unikalny typ nowotworu, który powstał w 1970 r., A jego zapadalność jest równa 10% NF 1. Dwustronny nerwiak akustyczny jest cechą charakterystyczną, ale inne nerwy czaszkowe, nerwy rdzeniowe i nerwy obwodowe Schwannoma są również bardzo Zazwyczaj objawy skórne są mniej powszechne. W porównaniu z „otaczającym” NF1, NF2 wydaje się być bardziej „centralny”. Białko kodowane przez gen NF2 wydaje się pośredniczyć w interakcji między macierzą zewnątrzkomórkową a strukturą wewnątrzkomórkową. Regulując dystrybucję i migrację komórek, ta utrata funkcji supresora guza wydaje się być recesywną cechą, która wymaga dopasowania mutacji na każdym allelu NF2, a sporadyczne Schwannoma i oponiaki często wytwarzają się na chromosomie 22. Nieprawidłowe zachowanie komórek, dokładny mechanizm powstawania nowotworu jest nadal badany, a ostatnie badania Lothe sugerują, że tworzenie niektórych złośliwych schwannomatów obwodowych jest związane z inaktywacją genu supresorowego guza TP53 na krótkim ramieniu chromosomu 17.

(dwa) patogeneza

Schwannoma można podzielić na guzy komórek Schwanna lub nerwiakowłókniaki, chociaż hodowla tkankowa, mikroskopia elektronowa i immunohistochemia wspierają zarówno nerwiakowłókniaka, jak i guzy komórek Schwanna, jednak mają wspólne pochodzenie, to znaczy z komórek Schwanna Morfologia neurofibromatozy sugeruje, że zaangażowane są inne komórki, takie jak komórki otaczające neurony, fibroblasty itp. Ze względu na różnice w morfologii, histologii i cechach biologicznych neurofibromatoza i schwannoma są uważane za dwa Względnie niezależna grupa, histologiczne cechy neurofibromatozy charakteryzują się obecnością tkanki włóknistej i rozproszonych włókien nerwowych w guzie.Zasadniczo guz powoduje, że dotknięty nerw powoduje powiększenie wrzecionowate i prawie niemożliwe jest odróżnienie granicy między guzem a tkanką nerwową. Wiele nerwiakowłókniaków jest często diagnozowanych jako wielokrotna nerwiakowłókniakowatość. Nowotwory komórek Schwanna są na ogół sferyczne i nie wytwarzają powiększonych nerwów, ale gdy są mimośrodowo wyrosłe i mają wyraźne punkty przywiązania, diagnoza różnicowa jest również Trudne, histologiczne cechy wydłużonych romboidalnych komórek dwubiegunowych, jądro jest głęboko zabarwione i gęsto ułożone, a rozproszone komórki gwiaździste Jest to rzadkie.

Zapobieganie schwannoma kręgosłupa

Nowotwory złośliwe mają bardzo złe rokowanie, a ich życie rzadko przekracza jeden rok. Guzy te należy odróżnić od niektórych z niewielu inwazyjnych cech histologicznych guzów komórek Schwanna, natomiast guzy komórek Schwanna o złośliwej tendencji mają stosunkowo dobre rokowanie.

Powikłania schwannoma kręgosłupa Powikłania, obrzęk, odwodnienie, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego

Schwannomy kręgosłupa, takie jak operacja, mogą mieć następujące powikłania:

Krwiak zewnątrzoponowy

Mięśnie przykręgosłupowe, kręgi i splot żylny opony twardej nie są całkowicie hemostazą. Krwiak może tworzyć się po operacji, powodując pogorszenie paraliżu kończyn. Występuje w ciągu 72 godzin po operacji. Krwiak może wystąpić nawet w przypadku rurki drenażowej. Należy aktywnie zbadać zjawisko, aby usunąć krwiak i całkowicie zatrzymać krwawienie.

2. Obrzęk rdzenia kręgowego

Często spowodowane chirurgicznym działaniem uszkodzonego rdzenia kręgowego, objawy kliniczne podobne do krwiaka, leczenie odwodnieniem, hormony, ciężkie przypadki mogą być ponownym zabiegiem, otwarta opona twarda.

3. Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego

Ze względu na szczelność szwu opony twardej i warstwy mięśniowej, jeśli występuje drenaż, należy wcześniej usunąć rurkę drenażową. Jeśli wyciek jest mniejszy, należy zmienić lek. Jeśli wyciek nie może się zatrzymać lub wyciek płynu, przetokę należy zszyć w sali operacyjnej.

4. Zakażenie nacięciem, pękanie jest ogólnie słabe, zdolność gojenia się nacięcia lub wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego jest łatwa do wystąpienia, śródoperacyjnie należy zwrócić uwagę na aseptyczną operację, pooperacyjne leczenie antybiotykami, powinno aktywnie poprawić ogólny stan, zwrócić szczególną uwagę na białko i różne Suplementy witaminowe.

Objawy schwannomów kręgosłupa Częste objawy Ból pleców, nadwrażliwość, uczucie, uszkodzenie przejścia rdzenia kręgowego, utrata temperatury, zespół hemisekcji rdzenia kręgowego, paraliż, zaburzenia czucia, uszkodzenie górnej części rdzenia kręgowego szyjnego, powolna talia, miękka masa

Przebieg choroby jest przeważnie długi. Historia odcinka piersiowego jest najkrótsza. Szyja i odcinki lędźwiowe są dłuższe. Czasami przebieg choroby może być dłuższy niż 5 lat. Guz torbielowaty lub krwawienie.

Najczęstszym objawem pierwszego objawu jest radikulopatia, a następnie parestezja i dyskineza. Ból guza szyi górnej występuje głównie w szyi, promieniuje ramię i ramię; ból guza szyi i klatki piersiowej znajduje się głównie za szyją lub górną częścią pleców. I promieniuje na jedno lub oba ramiona, kończyny górne i klatkę piersiową; górny guz klatki piersiowej często objawia się bólem pleców i promieniuje na ramię lub klatkę piersiową; ból guza klatki piersiowej znajduje się głównie w okolicy piersiowo-lędźwiowej i może być promieniowany do brzucha, pachwiny i Kończyny dolne, ból guza piersiowo-lędźwiowego znajduje się w talii, może być promieniowany do pachwiny, ramion, ud i łydek, ból guza lędźwiowo-krzyżowego znajduje się w okolicy lędźwiowo-krzyżowej, pośladków, krocza i kończyn dolnych.

20% pacjentów z zaburzeniami czuciowymi jako pierwszym objawem, który można podzielić na dwa typy: nadwrażliwość i niedoczynność tarczycy, przy czym ten pierwszy cechuje się uczuciem mrówki, drętwieniem, dreszczami, bólem i pieczeniem; ten drugi jest przeważnie bolesny, łagodny i dotykowy. Wspólny spadek.

Dyskineza jest trzecim objawem pierwszego objawu. Ze względu na różne części guza radikulopatia lub uszkodzenie przewodu może powodować dyskinezę. W miarę postępu objawów może wystąpić dysfunkcja odcinka piramidalnego. To samo

Głównymi objawami klinicznymi i objawami schwannomów kręgosłupa są ból, parestezje, dyskinezy i zaburzenia zwieraczy, częstość występowania parestezji wynosi około 85%, a ból prawie 80%.

Zaburzenia czuciowe zwykle zaczynają się od dystalnego końca i stopniowo rozwijają się w górę. Wczesne subiektywne odczucie pacjenta jest nieprawidłowe, a badanie nie ma żadnych specjalnych ustaleń, a następnie utraty sensorycznej. Wreszcie wszystkim uczuciom towarzyszy utrata funkcji motorycznych. Stożkowy skrzyp nie ma miąższu rdzenia kręgowego, więc nieprawidłowe uczucie Jest rozprowadzany w rodzaju nerwów obwodowych, a skóra odbytu i krocza jest zwykle zdrętwiała w okolicy siodła.

Większość pacjentów ma różne poziomy trudności w poruszaniu się po przyjeździe do szpitala. Połowa pacjentów ma porażenie kończyn. Czas dyskinezy jest różny w zależności od lokalizacji guza. Guz stożkowy lub kucyk będzie wykazywał oczywiste zaburzenia ruchowe na późnym etapie. Guz rozwinął objawy wcześniej.

Dysfunkcja zwieracza jest często późnym objawem, wskazującym na częściową lub całkowitą kompresję rdzenia kręgowego.

Badanie schwannomów kręgosłupa

Ponieważ schwannomy kręgosłupa występują głównie w przestrzeni podpajęczynówkowej, wzrost guza z większym prawdopodobieństwem powoduje niedrożność podpajęczynówkową, więc test nakłucia lędźwiowego i szyi, objawiający się głównie jako różnego rodzaju niedrożność podpajęczynówkowa z powodu niedrożności podpajęczynówkowej Zaburzenie krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego występuje poniżej miejsca guza, a komórki nowotworowe odpadają, co powoduje zwiększoną zawartość białka w płynie mózgowo-rdzeniowym. Ponadto guz jest ogólnie wolny w kanale kręgowym, więc objawy mogą się nasilić po tym, jak nakłucie lędźwiowe uwolni płyn mózgowo-rdzeniowy. Jest to spowodowane dynamiką wewnątrzczaszkową. Nauka zmiany guza spowodowanego pogorszeniem rdzenia kręgowego.

Zwykły film kręgowy

Objawami bezpośrednimi są zwężające zwapnienia schwannomów, które występują rzadziej. Objawy pośrednie odnoszą się do odpowiednich zmian kompresji guza kanału kręgowego i jego przyległej struktury kostnej, w tym zniszczenia łuku kręgowego, poszerzenia odległości między szypułkami, a nawet łuków kręgowych. Znika zniszczenie korzeni, depresja kręgosłupa lub powiększenie otworu międzykręgowego.

2. Mielografia

Całkowity wskaźnik niedrożności przestrzeni podpajęczynówkowej stanowi ponad 95%, a typowy defekt wypełnienia w kształcie miseczki.

3.CT i MRI

Trudno jest postawić ostateczną diagnozę za pomocą tomografii komputerowej. Guz wykazał pozaszpikowy guz o niskim sygnale na obrazie ważonym MRI T1. Pokazał guz o wysokim sygnale na obrazie ważonym T2. Po ulepszonym obrazowaniu guz lity był równomiernie wzmocniony, a guz torbielowaty miał kształt pierścienia. Zintensyfikowana niewielka liczba guzów wykazywała nierównomierne wzmocnienie, aw zależności od anatomicznego poziomu guza nastąpiło odpowiednie przesunięcie rdzenia kręgowego.

Diagnoza i różnicowanie schwannomów kręgosłupa

Widoczna jest radikulopatia, sport i zaburzenia oddolne rozwijające się od dołu do góry Na obszarze segmentu nowotworowego występuje obszar alergiczny skóry, szczególnie w obecności zespołu hemisekcji rdzenia kręgowego, który wyraża się jako segment zmiany poniżej, ipsilateralny górny neuron ruchowy. Paraliż ruchowy i czucie dotykowe, głęboki spadek czucia, ból przeciwny, utrata temperatury i zmiany w dynamice płynów mózgowo-rdzeniowych często powodują zaostrzenie bólu, sugerując możliwość pozaszpikowego schwannoma rdzenia kręgowego, wymagającego koniecznego dodatkowego badania w celu potwierdzenia diagnozy .

W przypadku guzów śródściennych główną diagnozą różnicową jest oponiak. Oponiak często występuje w kręgach piersiowych, ale częstość występowania jest znacznie wyższa u kobiet niż u mężczyzn. Nowotwory rzadko rosną do dziur nerwowych i wykazują masy przykręgosłupowe. Centrum guza znajduje się w otworze nerwowym lub zmianach w tkankach miękkich przykręgosłupowych, a diagnostyka różnicowa powinna uwzględniać zwojaka, neutrofiloma, przyzwojaka lub miejscowego raka i mięsaka pochodzącego ze zwojów korzeni współczulnych lub grzbietowych. Rozszerzanie dośrodkowe i inne zmiany.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.