Limfadenopatia immunoblastyczna typu II

Wprowadzenie do limfadenopatii immunoblastycznej typu II Cechy kliniczne tej choroby są podobne do wyżej wspomnianej limfadenopatii immunoblastycznej typu I, ale rokowanie jest złe. Można ją uznać za marginalną chorobę guzów limfoidalnych, podobną do zaburzeń immunoproliferacyjnych. Zgodnie z cechami patologicznymi i immunologicznymi ma stopniowo Aby wyjaśnić, że ta choroba różni się od wyżej wspomnianej limfadenopatii immunoblastycznej typu I, można ją również nazwać limfadenopatią immunoblastyczną podobną do chłoniaka z limfocytów T. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,002% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: powiększenie śledziony

Limfadenopatia immunoblastyczna typu II

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna tej choroby jest nieznana. Niektórzy uważają, że ta choroba jest związana z infekcją wirusową. Niektórzy pacjenci wykryli DNA wirusa Epstein-Barr w węzłach chłonnych (metoda PCR). Niektórzy uważają, że z powodu infekcji podtypem wirusa chłoniaka ze sztucznych komórek funkcja immunologiczna organizmu jest nienormalna. Prowadzić do choroby.

(dwa) patogeneza

1. Patogeneza tej choroby jest nadal niejasna. Analiza podgrupy komórek T pacjenta wykazała, że ​​chorobą są zmiany komórek T, a niektóre przypadki obejmują głównie hamujące komórki T (TS), a niektóre z pomocniczymi komórkami T (TH). Głównie oba zwiększają się. Te komórki T mogą wytwarzać czynniki stymulujące komórki B, promować proliferację komórek B i wydzielać immunoglobuliny. Główne proliferujące komórki limfadenopatii immunoblastycznej typu II są zróżnicowane, w tym Odporne komórki macierzyste i komórki leukocytowe, poprzednie jądro jest duże, a jądro jest naiwne, a ciało komórki jest silnie bazofilowe; drugie ciało komórki jest duże i jasne, rozmiar jest inny, ale jego dojrzałość jest taka sama, a jego wygląd jest podobny do niedojrzałych komórek plazmatycznych, które są histologicznie Złośliwe rozprzestrzenianie.

2. Patologia: typowe zmiany patologiczne oprócz cech limfadenopatii immunoblastycznej typu I, proliferacja nowotworów immunoblastów lub komórek leukocytowych, diagnostyka cytologiczna oprócz zmian ziarniniakowych (wzrost komórek plazmatycznych, komórek tkankowych Oprócz wzrostu liczby eozynofili, istnieją nowotworowe komórki immunojądrowe oraz duże i blade komórki limfoidalne W węzłach chłonnych na początku choroby, kiedy komórki nowotworowe mniej się namnażają, łatwo jest zdiagnozować je jako reaktywny rozrost węzłów chłonnych.

Zapobieganie limfadenopatii immunoblastycznej typu II

1. Wczesne wykrywanie i wczesna diagnoza i leczenie, budowanie zaufania w walce z chorobami, przestrzeganie leczenia i utrzymywanie optymizmu.

2. Zapobieganie infekcjom, zapobieganie infekcji paciorkowcami jest ważną częścią autoimmunologicznych chorób reumatycznych i chorób współistniejących.

Powikłania limfadenopatii immunoblastycznej typu II Powikłania

Może być komplikowany przez układową limfadenopatię, której najczęściej towarzyszy powiększenie wątroby i śledziony.

Immunoblastyczne objawy limfadenopatii typu II częste objawy powiększenie węzłów chłonnych obrzęk węzłów chłonnych gorączka

Może mieć gorączkę, wysypkę (wysypka na lek), limfadenopatię układową, bardziej z powiększeniem wątroby i śledziony, powiększenie węzłów chłonnych we wczesnym stadium choroby, często z tymczasowym zmniejszeniem po leczeniu antybiotykami lub glikokortykoidami.

Badanie limfadenopatii immunoblastycznej typu II

1. Obrazy krwi i szpiku kostnego: Widoczne są jednojądrzaste komórki plazmocytoidalne, ale ich częstość występowania jest na ogół niska.

2. Badanie biochemiczne: Można zaobserwować poliklonalną hipergammaglobulinemię, a stopień podniesienia jest równoległy do ​​pogorszenia objawów.

Badanie immunologiczne: Proliferujące immunoblasty i komórki blade mają markery komórek T, a ponad połowa pacjentów ma dodatnie antygeny Ia, brak aktywności TAT, a niektórzy pacjenci mają przeciwciała przeciwko Toxoplasma, przeciwciała przeciw wirusowi odry, przeciwciała przeciw wirusowi opryszczki pospolitej itp. Podwyższony, a niektórym pacjentom może towarzyszyć niedokrwistość hemolityczna dodatnia od Coomb.

Diagnoza i diagnoza limfadenopatii immunoblastycznej typu II

Choroba jest patologicznie diagnozowana jako choroba Hodgkina lub chłoniak Lennera, ale diagnozę można dodatkowo potwierdzić na podstawie powyższych cech klinicznych i określenia komórek nowotworowych i analizy cech błony.

W odróżnieniu od choroby Hodgkina lub chłoniaka Lennera.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.