Kret dysplastyczny

Wprowadzenie do dysplazji Znamień dysplastyczny (znamię dysplastyczny) jest również znany jako zespół dysplazji; zespół BK; klinicznie często mylony z powierzchownym rozsianym czerniakiem złośliwym, a choroba ta ma pewien związek z występowaniem czerniaka złośliwego, ma tendencję do Chorobowość rodzinna. Około 1/3 do 1/5 histologii dysplazji jest podobna do czerniaka złośliwego. Zaburzenie różnicowania dysplazji może mieć pewną podstawę genetyczną. Uszkodzenie może wystąpić w dowolnej części powierzchni ciała. Resekcja jest nadal pierwszym wyborem. Metoda leczenia Podstawowa wiedza Odsetek chorób: zapadalność wynosi około 0,0002% -0 0003% Wrażliwi ludzie: dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: czerniak złośliwy

Dysplazja

Ekspozycja na słońce (28%):

Może wystąpić w dzieciństwie, około 1/3 do 1/5 histologii dysplazji jest podobna do czerniaka złośliwego, atypowość i proliferacja komórek mają pewną korelację z ekspozycją na słońce.

Czynniki chromosomalne (22%):

Badania wykazały, że dysplazja jest związana z częściowym usunięciem chromosomu 11 i guzów zarodkowych jąder. Rodzinny czerniak złośliwy i dysplazja są również związane z zespołem gruczołów wydzielania wewnętrznego, zespołem autoimmunologicznym poliglandy, ale Obecnie powyższej korelacji nie można całkowicie ustalić.

Genetyczny (30%):

Zaburzenie różnicowania dysplazji może mieć pewne podłoże genetyczne. Endogenne hormony i środowisko zewnętrzne sprzyjają rozwojowi tej choroby. Analiza genetyczna rodzin podatnych na czerniaka złośliwego jest uważana za chorobę autosomalną dominującą, a nieprawidłowe geny mogą być Obecność 1p35 lub 9p21 powoduje nieprawidłowe różnicowanie komórek spowodowane przez mutację enzymu cyklu komórkowego p16 / CDKN2A. Ponadto nadmierne produkty fotochemiczne wytwarzane przez dysplazję indukowaną promieniowaniem UV mogą powodować złośliwą transformację komórek.

Patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna, nieprawidłowe geny mogą występować przy 1p35 lub 9p21.Mutacja enzymu cyklu komórkowego p16 / CDKN2A powoduje nieprawidłowe różnicowanie komórek, a ponadto nadmierne produkty fotochemiczne wytwarzane przez dysplazję indukowaną promieniowaniem UV mogą powodować złośliwą transformację komórek.

Zapobieganie dysplazji

Bardzo ważne jest utrzymanie dobrego nastawienia, dobrego nastroju, optymistycznego, otwartego ducha i pewności w walce z chorobami. Nie bój się, tylko w ten sposób możesz zmobilizować subiektywną inicjatywę i poprawić funkcję odpornościową organizmu.

Dysplazja i powikłania Powikłania czerniaka złośliwego

Zwykle nie ma żadnych specjalnych komplikacji.

Objawy dysplazji 常见 typowe objawy czarna 痣 skóra 痣

1. Uszkodzenie może wystąpić w dowolnym miejscu na powierzchni ciała, ale najczęściej występuje w tułowiu, a następnie w kończynach i na twarzy.

2. Uszkodzenie pojedynczych lub wielokrotnych włosów, zwykle większych niż komórki plwociny, niektóre średnice mogą przekraczać 7 mm, środek jest zawsze wysoki, bezwłosy, różnej wielkości, nieregularne lub niejasne krawędzie, nierówny kolor.

3. Kiedy uszkodzenie jest liczne, może rozwinąć się w czerniaka złośliwego, ale jeśli jest to pojedynczy, nie ma to nic wspólnego z czerniakiem złośliwym.

W typowych przypadkach badanie patologiczne może bez trudu potwierdzić diagnozę, ale gdy istnieje tendencja do rozprzestrzeniania się powierzchownego naskórka, trudno jest ustalić.

Kontrola dysplazji

Wydajność tkanek: konfiguracja tkanek tej choroby jest ważniejsza niż charakterystyka cytologii.

Konfiguracja organizacyjna to:

1 Większość jest złożonym typem skorpiona, a mniejszość to typ połączenia.

2 Brzeżne połączenie melanocytów rozszerza się poza zasięg komórek centralnej plwociny.

3 Komórki łączące są w fuzji „mostkowej”.

4 przedłużenie naskórka, szczególnie na styku krawędzi.

5 Naskórek ma obustronne gniazdo komórkowe u podstawy.

6 melanocytów jest widocznych w środkowej lub górnej części warstwy komórek naskórka, głównie zagnieżdżonych.

7 często ma łagodny do umiarkowanego naciek komórek zapalnych.

8 Wokół naskórka znajduje się gruby i szeroki pas kolagenu.

Cechy cytologiczne: Jądro melanocytów jest duże i głęboko zabarwione, z pleomorfią i nieregularnością lub jąderkami, ale bez postaci mitotycznych.

Rozpoznanie dysplazji

Konieczne jest głównie uważne obserwowanie, czy w tej chorobie występują złośliwe zmiany. Należy przeprowadzać regularne kontrole. Jeśli trudno jest sprawdzić postęp zmian skórnych, powinna to być profilaktyczna resekcja. Dlatego należy odróżnić od czerniaka skóry. Jest to złośliwy guz skóry. Jest wysoce złośliwy i zwykle objawia się jako pigmentacja skóry, która stopniowo wzrasta w krótkim czasie. Może mu towarzyszyć pęknięcie, martwica i nieprzyjemny zapach skóry Pacjenci powinni unikać opalania i aktywnie chronić się przed ekspozycją na słońce. Patologiczna biopsja może być jasna.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.