Włókniak mieszkowy

Wprowadzenie do włóknistego guza mieszka włosowego Fibrofolliculma ma wielkość od 2 do 4 mm, a grudki koloru skóry mogą istnieć same, ale często są rozmieszczone na twarzy, tułowiu i kończynach. Pacjenci z wieloma guzami włóknisto-torbielowatymi mogą być również związani z kolką miękką, kolagenoma, tłuszczakiem i / lub włókniakiem jamy ustnej zwanym zespołem Birt-Hogga-Dube'a (BHD). Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Osoby podatne: brak określonej populacji Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:

Przyczyna fibroblastoma

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna jest wciąż nieznana, może być związana z kolką miękką, kolagenoma, tłuszczakiem i / lub mięśniakami jamy ustnej, zwanym zespołem Birt-Hogga-Dube'a (BHD), jest dominującym zespołem genetycznym.

(dwa) patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna.

Zapobieganie nowotworom mieszków włosowych

W tym życiu nie ma skutecznych środków zapobiegawczych.

Powikłania włókniakowe Komplikacja

Brak istotnych informacji.

Fibrynowe objawy guza pęcherzykowego typowe objawy pryszcze

Fibrofolliculma (fibrofolliculma), rozmiar 2 ~ 4 mm, grudki koloru skóry mogą istnieć same, ale często wiele rozproszonych rozproszonych na twarzy, tułowiu i kończynach, może być również związane z kolką miękką, kolagenoma, tłuszczakiem i (lub Włókniak ustny, zwany zespołem Birt-Hogga-Dube'a (BHD), ten ostatni jest dominującym zespołem genetycznym, zgłaszano, że u pacjentów z BHD występuje rak rdzeniasty, rak jelita grubego i rak komórek nerkowych.

Badanie guza pęcherzykowego włókna

Histopatologia: nabłonek mieszków włosowych jest przerostem nabłonkowym i rozciąga się na dobrze zdefiniowany płaszcz tkanki łącznej, a przekroje poziome pomagają potwierdzić diagnozę.

Diagnoza i diagnoza zwłóknienia

Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.