Geen baard

introductie Lange baard bij mannen is het resultaat van androgene actie, lange baard is een manifestatie van mannelijke secundaire seksuele kenmerken, secundaire seksuele kenmerken worden veroorzaakt door mannelijke secretie van androgeen in de testis na de puberteit. Voordat de jongen 11 jaar oud was, was er weinig androgeen in het lichaam. Het verschil in fysieke symptomen tussen mannen en vrouwen was niet erg groot. Er was geen strikte tijdslimiet voor de puberteit van jongens, meestal 10 tot 14 jaar oud. De grootte en de vorm van de baard zijn gerelateerd aan de natie en de familie-erfenis. Geen bakkebaardhaar en schaamhaar worden gevonden in het Klinefelter-syndroom. Ook bekend als aangeboren testiculaire hypoplasie of Klinefelter-syndroom. Het typische karyotype is 47, XXY Het fenotype wordt gekenmerkt door testiculaire hypoplasie. Het slanke figuur wordt veroorzaakt door de toename van de afstand van de hiel tot de falanx. Ontwikkeling van de mannelijke borstklier, schaamhaar is vrouwelijk-type distributie, penis en testikels zijn klein. Ernstige gevallen gaan gepaard met mentale retardatie, cryptorchidisme en hypospadie.

Oorzaak van de ziekte

De oorzaken van een baardeloze hebben de volgende:

1. De ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken van mannen is niet duidelijk en de gonadotropine afgescheiden door geslachtshormonen in het lichaam is aangetast.

2. De vorming van congenitale testiculaire hypoplasie kan te wijten zijn aan de eicel tijdens het proces van rijping en deling, het geslachtschromosoom scheidt niet en vormt een ei met twee X, als dit ei combineert met Y-sperma om 47, XXY bevruchte eieren te vormen. Als de spermatogene cellen niet scheiden tijdens de eerste rijping en deling van XY, wordt het XY-sperma gevormd en dit sperma kan 47, XXY bevruchte eieren vormen in combinatie met X-eieren. Algemeen wordt aangenomen dat de meeste van de 47, XXY-formatie-eieren worden veroorzaakt door de afwezigheid van geslachtschromosoomsegregatie tijdens volwassen deling.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Detectie van sporenelementen in het menselijk lichaam

Of een man een baard heeft, is niet morbide, het is noodzakelijk om de ontwikkeling van het hele lichaam te beoordelen. Als een man geen baard heeft, maar de hierboven genoemde geslachtsorganen en de secundaire geslachtskenmerken allemaal normaal zijn, is het niet morbide. De startleeftijd van de groeiende baard van de jongen is niet precies hetzelfde. Sommige jaren geleden, enkele jaren later, zijn normaal en maak je geen zorgen.

Als je de puberteit bent ingegaan, heb je geen baard, de tweede seksualiteit is niet duidelijk en zelfs voorbij de puberteit is er nog steeds geen ontwikkeling. Dit moet als abnormaal worden beschouwd. Het kan een gonadotropine zijn dat specifiek de secretie van geslachtshormonen regelt. Het probleem moet naar het ziekenhuis gaan voor onderzoek en behandeling.

Differentiële diagnose

De ziekte moet vaak worden onderscheiden van hypogonadotroop hypogonadisme (HH). De laatste testikels zijn klein en zacht, de uitwendige geslachtsorganen en tweede seksueel ontwikkelde ziekten zijn slecht ontwikkeld, mannelijke borstontwikkeling komt minder vaak voor, het lichaam is ook langer, de bovenste en onderste ledematen zijn te lang, de plasma gonadotropin vermindert serum T aanzienlijk, en de seminiferous tubuli Beide Leydig-cellen hebben duidelijke afwijkingen en het karyotype is normaal volgens deze verschillende kenmerken.

Het is over het algemeen moeilijk om een diagnose te stellen vóór de ontwikkelingsperiode. Onvruchtbaarheid of seksuele disfunctie is de belangrijkste reden voor het bezoek van de patiënt. De twee kanten van de zaadbal zijn klein en de borsthypertrofie aan beide kanten is een typische aandoening. X klein lichaam positief, karyotype is 47, XXY kan zeker diagnosticeren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.