Gebaren automatisme

introductie Gesture Automated Disorder: eenvoudige gebaren zoals vegen, pruilen, likken, draaien, objecten en genitaliën grijpen, of puzzels of bevattingsachtige bewegingen maken; complexe gebaren zoals dichtknopen of uitkleden, zakken omdraaien, zwaaien Of kleding organiseren, meubels dragen, bedden omdraaien of professionele activiteiten uitvoeren. Dit symptoom kan voorkomen bij patiënten met epilepsie.

Oorzaak van de ziekte

(1) Idiopathische epilepsie

Ook bekend als primaire epilepsie, wordt gezegd dat op basis van huidige wetenschappelijke technieken en detectiemethoden niet kan worden vastgesteld dat de hersenen van de patiënt een structurele verandering of metabole veranderingen hebben die kunnen leiden tot epileptische aanvallen, die mogelijk verband houden met genetische factoren.

(twee) symptomatische epilepsie

1, infectie: een verscheidenheid aan bacteriële meningitis, hersenabces, granuloma, virale encefalitis en hersenparasitaire ziekten, zoals cerebrale cysticercosis, schistosomiasis, toxoplasmosis, enz., In het noorden van China met meer cerebrale cysticercosis.

2, craniocerebraal letsel: craniocerebraal letsel zoals depressieve fracturen, durale traan, hersentrauma, intracerebrale bloeding, hersenchirurgie, enz., Binnen een paar weken nadat het letsel epileptische aanvallen kan veroorzaken.

3. Hersentumoren: bij de symptomatische epilepsie die op volwassen leeftijd begint, zijn naast de verwonding ook tumoren op het scherm veel voorkomende oorzaken, vooral oligodendrogliomen en meningiomen die in de frontale en centrale retinois groeien. , astrocytoom, uitgezaaide kanker, enzovoort.

4, cerebrovasculaire ziekte: cerebrovasculaire ziekte na epilepsie komt vaker voor op middelbare en oudere leeftijd, zoals cerebrale embolie, cerebrale trombose en multiple lacunair infarct, cerebrale bloeding, enz .; cerebrale vasculaire misvorming en subarachnoïdale bloeding als gevolg van de jongere leeftijd van aanvang , dus de leeftijd van epilepsie is lichter. Hypertensieve encefalopathie kan ook worden geassocieerd met epileptische aanvallen.

5, aangeboren misvormingen: zoals chromosomale afwijkingen, congenitale hydrocephalus, microcefalie, corpus callosum dysplasie, cerebrale corticale hypoplasie.

6, prenatale en perinatale ziekten: geboorte letsel is een veel voorkomende oorzaak van symptomatische epilepsie in de kindertijd. Hersenkneuzing, oedeem, bloeding en infarct veroorzaakt door de bevalling kunnen lokale hersenletsels veroorzaken en in de toekomst kunnen epileptische ontladingen worden gevormd. Patiënten met cerebrale parese worden ook vaak geassocieerd met epilepsie.

7, andere: zoals koortsstuipen, met name ernstige en aanhoudende koortsstuipen; lood, kwik, koolmonoxide, ethanol, hibiscus, isoniazide en andere vergiftiging; systemische ziekten zoals zwangerschap-geïnduceerd hypertensie syndroom, uremie, enz. Kan epilepsie veroorzaken; voeding, stofwisselingsziekten, kinderen met rachitis kunnen ook worden geassocieerd met epilepsie; hypoglykemie veroorzaakt door eilandceltumor, diabetes, hyperthyreoïdie, hypoparathyreoïdie, vitamine B6-tekort kan epileptische aanvallen veroorzaken; En degeneratieve ziekten zoals tubereuze sclerose, de ziekte van Alzheimer en dergelijke.

inspectie

Gerelateerde inspectie

EEG-onderzoek CT-onderzoek van zwangerschapsestriol (E3)

Ten eerste, medische geschiedenis

De diagnose epilepsie is gebaseerd op een gedetailleerde medische geschiedenis, dus het verzamelen van geschiedenis en klinisch onderzoek zijn uiterst belangrijk bij de diagnose van epilepsie. Vanwege de vele soorten epilepsie en de complexe oorzaken, is het noodzakelijk om naar volledigheid te streven.

Omdat bij veel epileptische aanvallen de patiënt destijds bewusteloos was en zich daarna niet meer kon herinneren, was het niet alleen belangrijk voor de medische geschiedenis van de patiënt, maar ook voor de getuigen om de hele aflevering te begrijpen.

Wanneer u informeert over de medische geschiedenis, moet u letten op of er geïnduceerde factoren zijn zoals vermoeidheid, honger, constipatie, drinken, emotionele impuls, woede en angst tijdens de aanval; de omgeving op het moment van aanval, het tijdsverloop van de aanval, de aanwezigheid of afwezigheid van ledematen en hun geschatte volgorde, en of er wel of geen trauma is. Urine-incontinentie, aanvalsfrequentie, duur, interval, of er vreemd gedrag en psychische stoornissen zijn, behandeling met ongewenste medicijnen, het gebruik van medicijnen, medicatieregels, dosering en gebruik, en hoe effectief.

Voor kinderen moeten patiënten erop letten of de moeder een infectie heeft tijdens de zwangerschap, of er geen geboorteblessure of craniocerebraal trauma is tijdens de bevalling, of kinderen koortsstuipen hebben, of er infecties zijn zoals verschillende bacteriële meningitis, virale encefalitis en hersenparasitaire aandoeningen. Zoals cerebrale cysticercose, de familiegeschiedenis van de patiënt en de jeugd medische geschiedenis van de patiënt.

Voor volwassenen moet aandacht worden besteed aan de geschiedenis van craniocerebraal trauma, geschiedenis van cerebrovasculaire aandoeningen, geschiedenis van infecties, geschiedenis van parasitaire infecties, geschiedenis van andere locaties, geschiedenis van vergiftiging en de aanwezigheid of afwezigheid van andere neurologische ziekten.

Ten tweede, lichamelijk onderzoek

Kinderen moeten letten op intelligentie, aangeboren hydrocefalie, microcefalie, dysplasie, hersenschorsdysplasie en hartaandoening, neiging tot hand- en voettrekkingen, huid en onderhuidse knobbeltjes. Naast het onderzoeken van de symptomen en tekenen van het zenuwstelsel, moeten volwassenen ook de algemene toestand controleren, zoals tumoren, infecties, trauma, door zwangerschap veroorzaakt hypertensie-syndroom, uremie, voeding, metabole ziekten.

Ten derde, laboratoriuminspectie

1, EEG: de diagnose van epilepsie is van groot belang, ongeveer 80% van de patiënten met epilepsie kan abnormaal EEG worden gevonden. EEG-onderzoek draagt ook bij aan de classificatie van aanvallen, zoals gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen, voornamelijk gekenmerkt door verstrooid of continu spike-ritme, de hoofdgod is 3 keer / seconde spike-complex en bilaterale symmetrische synchronisatie . Infantiel snurken wordt gekenmerkt door een hoog ritme en psychomotorische aanvallen treden vaak op in de temporale kwab, vooral in het voorhoofd. EEG-onderzoek helpt om de locatie van epilepsie te bepalen. Voor degenen die problemen hebben met de diagnose: 1 langdurige monitoring van EEG, ook bekend als cassette-EEG, kan EEG-omstandigheden gedurende 24 uur of langer registreren. 2 Videotelemetrie EEG kan het type aanval bepalen, het aantal statistische episodes, en het is mogelijk om de factoren te begrijpen die aanvallen veroorzaken en de locatie van de laesies te bepalen. Het is nuttig voor de identificatie van epilepsie en niet-epileptische aanvallen.

2, kwantitatief EEG-medicijn: volgens de impact van medicijnen op EEG-activiteiten en ander, kwantitatief EEG-onderzoek.

Ten vierde, inspectie van apparatuur

1. Hersen-CT-onderzoek: het abnormale detectiepercentage van hersen-CT-onderzoek bij patiënten met epilepsie is 30% -50% De CT-scanresultaten zijn grofweg: hersentrofie, hersentumor, encefalitis, hersenparasitaire ziekte en cerebrovasculaire malformatie. Herseninfarct, verkeerswaterhoofd, mediale temporale kwab, corpus callosum misvorming, verzachting van de hersenen, verkalking van de hersenen. Het abnormale percentage hersen-CT bij kinderen met epilepsie is 33%, de meest voorkomende is hersenatrofie.

2, cerebraal bloed MRI-onderzoek: voor patiënten met epilepsie is hersen-CT normaal en vonden MRI van de hersenen tumoren en parasieten, MRI draagt ook bij aan de diagnose van demyelinisatie en andere witte stofziekten.

3. Positronemissietomografie (PET) kan het lokale metabolisme en de bloedstroom in de hersenen van patiënten met epilepsie vanuit verschillende invalshoeken meten. De meting van fysiologische items wordt uitgevoerd door middel van radionucliden gelabeld koolstof, stikstof, zuurstof en fluor. Bovendien kunnen pathologische veranderingen in verschillende stadia van de ziekte worden bepaald en kunnen weefselpathologische veranderingen worden aangebracht voordat het weefsel structurele veranderingen heeft ondergaan.

4. Enkele fotonenemissietomografie (SPECT) vermindert lokale bloedperfusie in de hersenen tijdens aanvallen en SPECT helpt epileptische foci te detecteren.

Differentiële diagnose

De diagnose epilepsie is een serieus probleem, want als de diagnose epilepsie eenmaal is vastgesteld, hebben veel patiënten een langdurige behandeling en follow-up nodig en kunnen ze ook het leven en werk van patiënten beïnvloeden. De geschiedenis van de diagnose is uiterst belangrijk, vooral de situatie op het moment van de aanval en de informatie die door de ooggetuige wordt verstrekt, is uiterst betekenisvol, gebaseerd op de diagnose van de medische geschiedenis. De diagnose moet ook gebaseerd zijn op laboratoriumresultaten, met name EEG-gegevens en beeldvormingsonderzoeken. Als de klinische gegevens niet overeenkomen met de laboratoriumresultaten, moeten deze de belangrijkste zijn.

Voor een epileptische aanval moet worden beoordeeld of het epilepsie is, of het epilepsie is, wat voor soort epilepsie is, of het primair of secundair is, en de etiologie. Moet worden geïdentificeerd met de volgende ziekten:

Allereerst de classificatie van epilepsie

(a) gedeeltelijke aanvallen

1, eenvoudige gedeeltelijke aanvallen, zonder verstoring van het bewustzijn 1 die met motorische symptomen zoals gelokaliseerde aanvallen, epilepsie van Jackson, roterende aanvallen, houdingsaanvallen, ontwikkelingsstuipen. 2 die met lichamelijke of speciale sensorische symptomen, zoals sonische aanvallen, visuele aanvallen, auditieve aanvallen, reukafleveringen, smaakafleveringen, duizeligheidsepisodes, enz. 3 mensen met autonome symptomen, zoals stijgende maag, braken, zweten, bleek, blozen, darm, verticaal haar. Vergroting van de leerling, urine-incontinentie, enz. 4 mensen met psychische symptomen, zoals spraakstoornissen, geheugenstoornissen (algemeen bekend als deja vu, dat wil zeggen, vreemde dingen ervaren; ervaren ongemak, dat wil zeggen, vertrouwd met bekende dingen) emotionele aanvallen, illusie-aanvallen, samengestelde Hallucinogene aanvallen.

2, complexe partiële aanvallen met bewuste stoornissen 1 eerste eenvoudige partiële aanvallen, zoals alleen bewuste stoornissen, er zijn automatische symptomen, 2 beginnende met bewuste stoornissen, alleen bewuste stoornissen en automatische symptomen.

3, ontwikkelen zich partiële aanvallen tot een gegeneraliseerde aanval die zich kan uiten als een tonisch-clonische aanval, een tonische aanval of een klonische aanval. Zoals een gedeeltelijke aanval gevolgd door een gegeneraliseerde aanval, een complexe gedeeltelijke aanval gevolgd door een gegeneraliseerde aanval, een eenvoudige gedeeltelijke aanval ontwikkeld tot een complexe gedeeltelijke aanval en vervolgens een uitgebreide aanval.

(twee) uitgebreide aanvallen

1. Afwezigheid van aanvallen wordt voornamelijk veroorzaakt door bewustzijnsstoornissen: zoals een typische afwezigheid van aanvallen, ook bekend als kleine afleveringen met alleen bewustzijnsstoornissen, die gepaard kunnen gaan met milde clonische componenten, spanningsvrije componenten, tonische componenten, autopsie of autonome symptomen. 2 atypische afwezigheid van aanvallen.

2, myoclonische aanvallen: plotselinge, korte, snelle spiercontractie. Het kan door het hele lichaam worden verspreid of het kan worden beperkt tot het gezicht, de romp, de ledematen of individuele spiergroepen. Kan individueel voorkomen, maar is gebruikelijk bij snel terugkerende afleveringen. 'S Ochtends wakker worden en zal het meest voorkomen tijdens het slapen; autonome bewegingen kunnen ook worden geïnduceerd.

3, tonische aanvallen: het lichaam in de menselijke tonische pees. De ledematen zijn recht gestrekt en het hoofd is naar een kant of de rug gericht; de romp van de romp zorgt ervoor dat de hoorn achteruitgaat. Vaak vergezeld van autonome symptomen zoals bleek, blozen, pupilverwijding enzovoort.

4, tonic - clonische aanvallen: ook bekend als grote aanvallen, gekenmerkt door verlies van bewustzijn en lichaamsconvulsies. De aanval kan in drie fasen worden verdeeld.

(1) Tonische periode: alle skeletspieren vertonen aanhoudende samentrekking. De bovenkaak hief op en de oogbollen kreunden. De keel schreeuwt en schreeuwt. De mond is eerst sterk en vervolgens gesloten en kan bijten op de punt van de tong. De nek en romp worden eerst gebogen en vervolgens omgekeerd. De bovenste ledematen worden opgetild en vervolgens gedraaid en omgezet in adductie en pronatie. De onderste extremiteit verandert van zelfgeknikt in sterk rechttrekken. Nadat de gespannen periode 10-20 s duurt, is er een lichte trilling op de ledematen.

(2) Besnijdenis: totdat de tremor toeneemt en zich uitstrekt tot het hele lichaam, en een intermitterend sputum wordt, dat wil zeggen, de sputumperiode binnengaat. Elke keer is er een korte ontspanning van spierspanning; de frequentie van klonische geleidelijke vertraging; de ontspanningsperiode wordt geleidelijk verlengd. Dit probleem duurt ongeveer 30 s-1 min. Na de laatste sterke convulsie stopte de convulsie plotseling. In de bovengenoemde twee fasen, vergezeld van verhoogde hartslag, verhoogde bloeddruk, verhoogde zweet, speeksel en bronchiale secretie, en verwijde pupillen en andere autonome symptomen. De ademhaling werd tijdelijk onderbroken en de huid veranderde van bleek in haar. De pupil verdwijnt uit lichtreflectie en diepe en ondiepe reflectie; de weg reflecteert uitbreidbaarheid.

(3) Late aanvallen: na de klonische periode is er nog steeds een korte periode van sterk sputum, resulterend in gesloten kaken en incontinentie. Ademhaling eerste herstel: de mond en neus bespoten schuim of bloed, hartslag, bloeddruk, pupillen, enz. Hersteld naar normaal. Ontspanning van spiertonus; bewustzijn ontwaakt geleidelijk. Het herstel van bewustzijn naar bewustzijn is ongeveer 5-10 minuten. Na het wakker worden, heb ik hoofdpijn, pijn in het lichaam en vermoeidheid, en ik heb geen geheugen voor convulsies. Veel patiënten worden slaperig nadat de verstoring van het bewustzijn is verlicht. Individuele patiënten hebben autonome of emotionele veranderingen, zoals woede en horror, voordat ze volledig wakker zijn. De EEG-grafiek is nu een diffuse golf van 10 Hz / sec met toenemende amplitude, en de ablatieperiode is een diffuse langzame golf die geleidelijk aan vertraagt, vergezeld van intermitterende clustering van spikes, die wordt geregistreerd als een laag niveau in de late fase van aanvallen.

5, clonische aanvallen: en het vorige verschil, alleen herhaalde lichaamsverlamming, de frequentie vertraagt geleidelijk en de intensiteit verandert niet, de late convulsie is over het algemeen korter. EEG ziet snelle activiteit, langzame golven en incidentele wervelkolom-langzame golven. Deze aanval veroorzaakte per ongeluk een plotselinge uitbarsting van sputum, waardoor een clonische kracht-klonische aanval ontstond.

6, geen spanningsafleveringen.

(3) Niet-geclassificeerde afleveringen.

Ten tweede, differentiële diagnose

(a) syncope

Vanwege onvoldoende bloedperfusie van de hersenen. Er is een korte verstoring van het bewustzijn, soms vergezeld van een korte uitbarsting van twee bovenste ledematen. Moeten worden geïdentificeerd met verschillende afwezigheidsaanvallen. Vasovagale syncope hebben de meeste een geschiedenis van emotionele stimulatie of pijnstimulatie. Het grootste deel van de syncope als gevolg van veneuze terugkeer treedt op tijdens langdurig staan, uitdroging, bloeden of plassen of hoesten. De meeste orthostatische hypotensie-syncopen treden op wanneer deze plotseling rechtop staan. Cardiale syncope komt vaker voor wanneer u worstelt of rent. Vóór het optreden van syncope zijn er symptomen zoals duizeligheid, beklemming op de borst en zwartheid.Het herstel van bewustzijn en fysieke kracht is langzamer Het gebeurt niet plotseling en het herstel is sneller.

Kinderen tussen de leeftijd van 6 maanden en 6 jaar worden soms verbluft na een grote kreet. Op dit moment is er bewustzijnsverlies, milde spiertrekkingen of stijfheid op de korte termijn, en duidelijke verstikking en cyanose voor flauwvallen. Wanneer de ademhaling vaak voorkomt, is het bewustzijnsverlies na flauwvallen lang en treedt verlies van verstikking en bewustzijn op onmiddellijk na het huilen.De symptomen van stijfheid en convulsies nemen geleidelijk toe.

(2) Voorbijgaande cerebrale disfunctie (TLL)

Een voorbijgaande disfunctie veroorzaakt door onvoldoende perfusie van de hersenen. De meeste focale symptomen en tekenen die verschijnen als plotselinge afleveringen duren enkele minuten tot enkele uren, en de meeste herstellen volledig binnen 24 uur, wat kan worden herhaald. Veel voorkomende symptomen van TIA in het basilair slagadersysteem zijn duizeligheid, nystagmus, diplopie, sensorische en motorische symptomen en tekenen, en zeldzame symptomen van voorbijgaand geheugenverlies, hallucinaties, gedragsafwijkingen en voorbijgaand bewustzijnsverlies en vallen. TIA komt vaak voor bij patiënten van middelbare leeftijd en ouderen; het vertoont duidelijke tekenen van cerebrovasculaire aandoeningen en normale EEG helpt bij het onderscheiden van epilepsie.

(drie) migraine

Het kan terugkomen, vaak vergezeld van visuele symptomen en soms met tekenen van het lichaam. Het komt vaak voor bij kinderen van 4 jaar tot adolescentie. Migraine gaat vaak gepaard met symptomen van het autonome zenuwstelsel zoals bleke, verwijde pupillen en visuele symptomen. Biliaire arteriële migraine komt vaak voor bij jonge vrouwen.De hoofdpijn is bilateraal, gepaard met duizeligheid, ataxie, wazig zien van beide ogen of oogbewegingsstoornis. EEG kan ook pieken in de occipitale regio hebben.

(4) valse aanvallen

Ook bekend als een mentale aanval. Als epilepsiepatiënten het tegelijkertijd hebben, is er een diagnoseprobleem en behoort ongeveer 20% van de refractaire epilepsie tot deze categorie. Aanvallen worden vaak veroorzaakt door spanning of suggestie; motorische symptomen zijn niet gesynchroniseerd en symmetrisch in gegeneraliseerde convulsies. Pseudo-seks heeft een sterke zelfexpressie, een geschiedenis van mentale stimulatie, een huilen en zweten. Gesloten ogen en knipperen zijn hun kenmerken. Voor een nauwkeurige diagnose is echter vaak televisiemonitoring vereist.

(5) Slaapstoornissen

Herhaalde paroxismale afleveringen kunnen voorkomen in de natuurlijke slaap en kunnen ook gepaard gaan met een autopsie, waarbij de patiënt mogelijk niet reageert op de omgeving of de aflevering niet meer weet. Er zijn verschillende veel voorkomende aandoeningen die moeten worden onderscheiden van epilepsie:

l, narcolepsie: narcolepsie is een onverklaarbare slaapstoornis, er zijn verschillende uitingsvormen, waaronder kataplexie, slaapapneu, slaapillusie en onweerstaanbare slaperigheid, ook bekend als afleveringen Slaap viervoudig syndroom. De aanvangsleeftijd is 10-20 jaar oud.Sommige patiënten hebben een voorgeschiedenis van encefalitis of hersenletsel en sommige hebben een familiegeschiedenis. (1) Paroxismale slaap: de patiënt is in het algemeen in een toestand van constante en fluctuerende alertheid wanneer hij wakker is, vooral in de middag. Wanneer de mate van lethargie toeneemt, treedt een korte slaap op. De meeste patiënten voelen zich slaperig voor de aanval en een paar mensen slapen plotseling in een relatief wakkere toestand. Het begin van een typisch geval kan optreden bij verschillende activiteiten, zoals eten, spreken, een machine bedienen en dergelijke. Elke aflevering duurt enkele seconden tot enkele uren, meestal ongeveer tien minuten. De mate van slaap is niet diep en gemakkelijk wakker te worden. Na het wakker worden, voel ik me over het algemeen tijdelijk helder. Het kan meerdere keren per dag voorkomen.

(2) Gebroken ziekte: de meeste patiënten gaan ermee gepaard, vaak na enkele tot tientallen jaren na het ontstaan. Onder sterke emotionele prikkels, zoals vreugde, woede en verrassing, vooral bij het lachen, treedt plotseling kort spierverlies op, treedt knieflexie iets op, nek naar voren, vuist kan niet, gezichtsspieren ontspannen, plotselinge val plotseling . Symptomen verdwijnen nadat de emotie is verdwenen of nadat de patiënt is aangeraakt.Het duurt meestal ongeveer 1-2 minuten en het bewustzijn is altijd wakker.

(3) Slapen snurken: 20% -30% van de gevallen van narcolepsie gaat gepaard met of kan alleen voorkomen. Plotselinge slaperigheid komt af en toe voor wanneer u wakker wordt of slaapt. Het bewustzijn van de patiënt is helder, maar het kan niet bewegen of geen geluid maken. Het gaat vaak gepaard met angst en hallucinaties. Na een paar seconden tot een paar minuten kan het een paar uur worden aangeraakt. Als een persoon zijn lichaam aanraakt of met hem praat, kan hij de aanval stoppen.

(4) Voor het slapen gaan hallucinaties: Ongeveer 30% van de patiënten heeft hallucinaties tussen het ontwaken en de slaap, wat visuele en auditieve zintuigen zoals gelaatstrekken en aanraking en pijn kan inhouden.

2, nachtelijke terreur (droomangst): gemanifesteerd als slaap gewelddadig geschreeuw, geschreeuw, vergezeld van autonome tekenen zoals hartslag, snelle ademhaling en zweten, evenals sterke angst, angst en verstikking, soms vergezeld hallucinaties. Vaker voor bij kinderen van 3-7 jaar oud, verschijnt vaker bij koorts, elke keer na 1-2 minuten wakker worden, is er over het algemeen geen geheugen. Kinderen kunnen ook naast slaapwandelen bestaan, meestal zelfherstellend na het opgroeien. Volwassenen met deze ziekte hebben veel psychische stoornissen.

3, slaapwandelen: is een automatische beweging in slaap. Kinderen komen vaker voor, zelfherstellend na de volwassenheid en gaan vaak gepaard met geestesziekten bij volwassenen. Slaapwandelen is dramatisch, tijdens slaapwandelen zijn kinderen vaak slaperig, ze knipperen langzaam, reageren eenvoudig op de omgeving, hebben bewust gedrag, hebben geen actieve communicatie en kunnen terug naar bed worden geroepen of terug naar bed gaan. Elke aflevering duurt enkele minuten en er is daarna geen geheugen meer. Vóór het slaapwandelen EEG was er een paroxismale hoog-potentieel 8-activiteit, die zich in fase II en III van de droom bevond. Patiënten met temporale kwabepilepsie ervaren zelden slaapwandelen; hun automatische bewegingen worden over het algemeen alleen overdag gezien.

4, slapen in de kiezen: ongeveer 15% van de mensen in de leeftijd van 3-17 jaar heeft een fenomeen van slaaptanden. Het is de ritmische samentrekking van de masseterspier tijdens de slaap, vergezeld van lichaamsverloop en hartslagversnelling. Er is vaak een familiegeschiedenis.

5, nachtelijke myoclonus: voor repetitieve onderste ledematencontractie tijdens de slaap, tot honderden keren per nacht, de uitvoering van een of beide benen snel twitch, elke twitch duurt 15-45 S, eenmaal om de 20 S Ticitatie, vaker in de tweede slaapfase, getuige van de tics van de patiënt helpt bij het identificeren van epileptische aanvallen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.