Enorme dubbele punt

introductie Congenitale megacolon is een valse naam omdat megacolon-veranderingen niet aangeboren zijn. Omdat er geen ganglioncellen in de distale darmwand van de megacolon zijn, bevindt het zich in een staat van stenose, verlies van peristaltiek en defecatiefunctie, wat resulteert in proximale colonstagnatie en ophoping van gas, terwijl voortdurende expansie, hypertrofie en geleidelijk een megacolon-verandering vormde. Heb een genetische aanleg. De fundamentele pathologische verandering van de ziekte van Hirschsprung is het ontbreken van ganglioncellen in de intermusculaire en submucosale plexus van de darmwand. Het aantal niet-myeliniserende parasympathische zenuwvezels neemt toe en wordt dikker. Daarom wordt de aangeboren megacolon ook "geen" genoemd. ganglion cell stoornis "(aganglionosis).

Oorzaak van de ziekte

De fundamentele pathologische verandering van de ziekte van Hirschsprung is het ontbreken van ganglioncellen in de intermusculaire en submucosale plexus van de darmwand. Het aantal niet-myeliniserende parasympathische zenuwvezels neemt toe en wordt dikker. Daarom wordt de aangeboren megacolon ook "geen" genoemd. "Aganglionosis", veroorzaakt door de afwezigheid en vermindering van ganglioncellen, zorgt ervoor dat de zieke darm de voortstuwende normale peristaltiek verliest, vaak in een verlamde toestand, een functionele darmobstructie vormt, problemen met het passeren van de ontlasting en het proximale uiteinde van de darmbuis als gevolg van langdurige De septische afzettingen zetten geleidelijk uit en worden dik en vormen een megacolon.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Sigmoïdoscopie gastro-intestinale CT-onderzoek colonografie

Diagnose van aangeboren megacolon, voornamelijk gebaseerd op klinische manifestaties, bevestigd röntgenbariumklysma, rectale anale kanaaldruk, rectale biopsie, histochemie en andere objectieve onderzoeksmethoden.

Differentiële diagnose

Bij kinderen met congenitale megacolon treedt acute darmobstructie op in de neonatale periode en het is niet ongewoon om een uitgebreide laparotomie te openen; bij ouderen treedt ook een misdiagnose van fecale steen op als een tumor; deze wordt vaak vertraagd vanwege atypische symptomen. Diagnose en behandeling. De redenen voor verkeerde diagnose en mishandeling zijn voornamelijk te wijten aan onduidelijke medische geschiedenis en onopvallend onderzoek. Ten tweede is er een gebrek aan begrip en begrip van aangeboren megacolon. Congenitale megacolon moet worden onderscheiden van de volgende voorwaarden.

(1) Congenitale anorectale misvorming: deze ziekte is de meest voorkomende oorzaak van lage darmobstructie. Wanneer de anus is vergrendeld of alleen de pupil wordt gezien, kan de abnormale anus worden geïdentificeerd door zorgvuldige observatie, maar de normale rectale stenose of atresie van de anus wordt ook bevestigd door anaal onderzoek en röntgenonderzoek.

(2) Congenitale darmatresie of stenose: lage darmatresie of stenose is ook een manifestatie van lage darmobstructie. Er is geen foetus na het anusonderzoek of slechts een kleine hoeveelheid grijs-witte gelei-achtige ontlasting (darmstenose kan een kleine hoeveelheid ontlasting hebben). Röntgenbariumklysma toont aan dat de distale dikke darm van de laesie abnormaal klein is (foetale dikke darm), en dat het slijmoplossend middel niet door de laesie (vergrendeling) of moeilijk te passeren (stenose) de laesie kan passeren.

(3) Functionele darmobstructie: functionele darmobstructie komt vaak voor bij premature baby's, Nixon et al (1968) door rectale anale kanaaldruktest voor dergelijke kinderen, bleek gebrek aan normale reflex, vermoedelijk gerelateerd aan onrijpe cellen van intermusculaire ganglioncellen . Andere ziekten kunnen ook functionele darmobstructie bij pasgeborenen veroorzaken, zoals kortademigheid, infectie en hersenweefselbeschadiging.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.