Jeuk

Invoering

introductie Er is een ondraaglijk niet-pijnlijk ongemak in de benen, zoals kruipen, acupunctuur en branden. Er is een ondraaglijk niet-pijnlijk ongemak in het diepe deel van het kalf, zoals kruipen, acupunctuur en branden. Rusteloze benen syndroom kan ook secundair zijn aan andere ziekten, vaak voorkomend in de volgende redenen: uremie, bloedarmoede door ijzertekort, foliumzuurdeficiëntie, zwangerschap, reumatoïde artritis, de ziekte van Parkinson, multifocale neuropathie, metabole ziekten en geneesmiddelen a. Ik stel voor dat u het bloed controleert om te zien of er bloedarmoede en calciumgebrek is. De specifieke oorzaak van de ziekte is niet volledig opgehelderd. Hoofdzakelijk verdeeld in primaire en secundaire patiënten met primair rusteloos beensyndroom, vaak vergezeld van familiegeschiedenis.

Pathogeen

Oorzaak van de ziekte

Rusteloze benen syndroom kan ook secundair zijn aan andere ziekten, vaak voorkomend in de volgende redenen: uremie, bloedarmoede door ijzertekort, foliumzuurdeficiëntie, zwangerschap, reumatoïde artritis, de ziekte van Parkinson, multifocale neuropathie, metabole ziekten en geneesmiddelen a. Als er jeuk aan het bot is, wordt aanbevolen om het bloed te controleren om te zien of er bloedarmoede en calciumgebrek is!

De specifieke oorzaak van de ziekte is niet volledig opgehelderd. Hoofdzakelijk verdeeld in primaire en secundaire patiënten met primair rusteloos beensyndroom, vaak vergezeld door familiegeschiedenis, wordt momenteel aangenomen dat BTBD9, Meis1, MAP2K5, LBXCOR1 en andere genen mogelijk gerelateerd zijn aan rusteloos beensyndroom; secundaire rusteloze beensynthese Patiënten kunnen worden gevonden in bloedarmoede door ijzertekort, zwangere vrouwen of maternale, late nierziekten, reumatische aandoeningen, diabetes, de ziekte van Parkinson, erfelijke motorische sensorische neuropathie type II, type I / II spinocerebellaire ataxie en multiple sclerose .

Onderzoeken

inspectie

Gerelateerde inspectie

Bot- en gewrichts-MRI-onderzoek van bot en gewricht, gewoon bot en gewricht zacht weefsel CT-onderzoek van extremiteiten

De diagnose is gebaseerd op klinische manifestaties.

1, abnormaal gevoel: vanwege het onbeschrijfelijke ongemak van de ledematen, resulterend in een sterk verlangen om ledematen te oefenen, vooral de onderste ledematen. Deze afwijkingen treden vaak diep in de ledematen op, niet op het oppervlak, zoals de huid.

2, sport symptomen: patiënten kunnen niet slapen, blijven bewegen ledematen om abnormale gevoelens te verlichten. De belangrijkste prestatie is om heen en weer te lopen, te blijven schudden of buigen om de onderste ledematen te strekken of de andere kant in het bed te rollen.

3, de symptomen zijn in rust verergerd, activiteiten kunnen tijdelijk worden verlicht.

4, namen de symptomen 's nachts toe en bereikten een piek in het midden van de nacht.

Diagnose

Differentiële diagnose

De diagnostische criteria voor rusteloze benen syndroom zijn als volgt:

1, abnormaal gevoel: vanwege het onbeschrijfelijke ongemak van de ledematen, resulterend in een sterk verlangen om ledematen te oefenen, vooral de onderste ledematen. Deze afwijkingen treden vaak diep in de ledematen op, niet op het oppervlak, zoals de huid.

2, sport symptomen: patiënten kunnen niet slapen, blijven bewegen ledematen om abnormale gevoelens te verlichten. De belangrijkste prestatie is om heen en weer te lopen, te blijven schudden of buigen om de onderste ledematen te strekken of de andere kant in het bed te rollen.

3, de symptomen zijn in rust verergerd, activiteiten kunnen tijdelijk worden verlicht.

4, namen de symptomen 's nachts toe en bereikten een piek in het midden van de nacht.

Differentiële diagnose

Botbreekbaarheid: Fragililisosium (ook bekend als Osteogenesis Imperfecta), primaire botbreekbaarheid (idiopathicosteopsathyrosis) en periostale dysplasie (periostealdysplasie). Het wordt gekenmerkt door fragiele botten, blauwe sclera, doofheid en gewrichtsontspanning.Het is een aangeboren erfelijke pijn veroorzaakt door hypoplasie van mesenchymaal weefsel en collageenvorming.

Ligament ossificatie: Met de uitgebreide ontwikkeling van spinale chirurgie, is cervicale wervel ligament ossificatie van cervicale wervels, borstwervels en lumbale wervels niet ongewoon in klinische observaties, vooral na de geavanceerde technologieën van CT en MRI. De diagnostische snelheid en de ontdekkingssnelheid zijn aanzienlijk verbeterd. Er zijn veel gevallen van compressie of stimulatie van het ruggenmerg en ernstige gevallen vereisen chirurgische resectie. Cervicale ligamentum flavum ossificatie is in een speciale sectie besproken.

Steen osteopathie: Steen osteopathie is ook bekend als marmer bot, primaire fragiele botsclerose, scleroserende proliferatieve botziekte en krijtachtig bot. Het is een zeldzame aandoening van de botontwikkeling. Het werd voor het eerst ontdekt door Albers-Schonberg (1904), ook bekend als de ziekte van Albers-schonberg. De ziekte wordt gekenmerkt door het aanhouden van verkalkt kraakbeen, wat uitgebreide botsclerose veroorzaakt, en het ernstige geval is gerelateerd aan het sluiten van de medullaire holte, waardoor ernstige bloedarmoede ontstaat. De ziekte is vaak familiaal en de overgrote meerderheid van de gevallen is recessief.

Centrale verkalking: centrale chondrosarcoom kan worden gekenmerkt door wazige grensosteolyse, met of zonder corticale botverstoring Omdat kraakbeen vaak verkalkt en verbeend is, kunnen röntgenstralen in de tumor verschijnen en verkalking treedt vaak op in kraakbeenkwabje Er is geen structuur rondom. Het wordt gekenmerkt door onregelmatige wazige deeltjes, knobbeltjes of ondoorzichtige röntgenstralen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.

heeft dit artikel jou geholpen? bedankt voor de feedback. bedankt voor de feedback.