Pinta-ziekte

Inleiding tot de ziekte van Pinto Pinta is een chronische huidinfectie veroorzaakt door T. pallidum en een van de drie nonvenereale treponematosis, klinisch cutane plaveiselpapels, variabiliteitspigmentatie en keratinisatie. Overmatige eigenschappen, endemisch, bijna allemaal beginnen zich te ontwikkelen in de kindertijd. In China is geen ziekte gevonden en de behandeling met penicilline is effectief. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: deze ziekte komt vooral voor bij kinderen en adolescenten. Wijze van infectie: contact met infectie. Complicaties: sepsis sepsis en bacteriëmie

Oorzaak van ziekte

Oorzaak:

Treponema carateum is vergelijkbaar met de morfologische en biologische eigenschappen van Treponema pallidum. Het is 0,13-0,15 m breed en 10 13 m lang. Het heeft verschillende bewegingsmodi. Het is niet gemakkelijk om de anilinekleurstof te verven, en het kan niet levenloos zijn. Het groeit op het medium maar kan mensen en chimpansees infecteren.

pathogenese:

De Treponema pallidum komt het lichaam binnen vanuit de beschadigde huid en verspreidt zich naar het hele lichaam met lymfe of bloed na lokale reproductie, waardoor huidletsels en gezwollen lymfeklieren worden veroorzaakt.

Preventie van andere ziekten

Preventief werk moet worden gedaan vanuit drie bronnen: infectiebron, transmissieroute en vatbare populatie.

Bron van infectie: Massale behandeling moet worden uitgevoerd voor patiënten in endemische gebieden om de bron van infectie te beheersen. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u onverklaarbare uitslag en huidletsels heeft.

Overdrachtsroute: Vermijd contact met de huidlaesies van de patiënt.

Gevoelige mensen: de ziekte komt vooral voor bij kinderen en adolescenten. Deze groep heeft een lage weerstand en is vatbaar voor mensen. Bij een ziekte-epidemie moeten preventieve maatregelen worden genomen om contact met de huidlaesies van de patiënt te voorkomen.

Complicaties van andere ziekten Complicaties sepsis sepsis en bacteremie

De ziekte is beperkt tot huidbeschadiging, heeft geen betrekking op het slijmvlies, het cardiovasculaire en zenuwstelsel, behalve dat lokale lymfeklieren kunnen worden gezwollen, er zijn geen systemische symptomen.

Symptomen van andere symptomen gewone symptomen pigmentafwijkingen grote hoeveelheid huidschilfering eczeem papels schubben

Klinische manifestaties kunnen worden onderverdeeld in de volgende drie fasen:

Fase één

In het primaire stadium van de papels verschijnen verschillende kleine papels in het geïnfecteerde deel.De papels worden geleidelijk groter en versmelten en de diameter is 1-2 cm. Vervolgens veranderen de oppervlakte-schilfering en pigment, vaak roodbruine, onderste ledematenhuid Vooral (ongeveer 80%), kan ook worden verdeeld in de onderarm en de rug van de hand.

2. Fase II

Voor de pintids-periode, na ongeveer 2 tot 6 maanden, verspreidt de uitslag zich naar andere delen, maar de huid van de onderste ledematen is nog steeds dominant en het kan ook het gezicht, de armen en de romp beïnvloeden, met plat ring erytheem, diameter. Tot 10 cm, onregelmatige randen, bedekt met schubben, overmatige keratinisatie en rode, bruine, grijze of lichte kleuren, Spaans genoemd "verf" Bekend als een medicijn, zie je ook mosachtige, eczeemachtige en psoriasisachtige veranderingen op de huid van dezelfde patiënt.Deze uitslag kan meerdere jaren duren, kan op natuurlijke wijze worden genezen, laat geen littekens achter of gaat in drie fasen. laesies.

3. Fase III

Het is een pigmentatiestoornis die zich 2 tot 5 jaar na infectie voordoet. Het wordt voornamelijk gekenmerkt door abnormale pigmentatie van de huid. Het is vaak een algemene, symmetrische verdeling. Patches van verschillende kleuren kunnen worden gevonden in de handen, polsen, enkels, ellebogen en voeten. , gezicht en hoofdhuid, enz., progressieve ontwikkeling, en uiteindelijk witte porseleinplaque vormen, vergezeld van huidatrofie of hyperkeratose, dit laatste komt vaak voor in het palmaire deel en scheuren kunnen optreden en lopen bemoeilijken.

Inspectie van andere ziekten

1. Bloedroutineonderzoek kan worden gevonden om eosinofielen te verhogen.

2. In de eerste fase en de tweede fase laesie kan het spiraalvormige lichaam worden gevonden door donker veldonderzoek van het schraapmateriaal bij de huidlaesie.

3. Serum voor test met laboratorium voor seksueel overdraagbare aandoeningen (VDRL), ongeveer 60% tot 75% positief.

Er is milde acanthosis in het vroege stadium van de epidermis, atrofie in het late stadium, liquefactie en degeneratie van basale cellen, pigmentincontinentie en een groot aantal fagocytosecellen in het bovenste deel van de dermis.Daarnaast zijn lymfocyten, plasmacellen en enkele weefselcellen geïnfiltreerd en vertoont zilverkleuring spiralen en pigmenten. Verminderde laesies vertoonden een tekort aan melanocyten en geen infiltratie van ontstekingscellen.

Diagnose en identificatie van andere ziekten

Voor degenen die in de Zuid-Afrikaanse zwarten leven, werden huidlaesies zoals schilferige papels of pigmentafwijkingen gevonden in de handen, benen, enz., En de ziekte moet worden vermoed en bevestigd door laboratoriumonderzoek.

Moet worden onderscheiden van ziekten zoals psoriasis, tinea versicolor, eczeem, vitiligo en syfilis.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.