Blaasagenese en hypoplasie

Korte introductie van blaasontwikkeling en hypoplasie Avesisofblaas wordt veroorzaakt door abnormale urethrale reproductieve ontwikkeling en is zeldzaam. Vaak vergezeld van bovenste urinewegen en andere misvormingen van lichaamsorganen, kunnen worden geassocieerd met nierdysplasie, mannelijke kinderen kunnen worden geassocieerd met prostaat, zaadblaasjesgebrek, mannen en vrouwen kunnen ernstige ureterale ectopische opening hebben, zelfs nadat overleving vaak wordt veroorzaakt De bovenste urineweginfectie en de dood, de kleine blaas kan dysplasie of hypoplasie zijn. Dysplasie wordt gezien bij herhaalde blaasvalgus of semi-blaasvalgus, kleine blaas, fibrose en dilatatieproblemen. De onderontwikkelde blaas heeft het potentieel om uit te breiden, gezien bij ernstige urine-incontinentie, volledige urethrale kloof en bilaterale enkele ectopische ureterale opening. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: pyelonefritis

Blaasdysplasie en dysplasie

Oorzaak:

De oorzaak van deze ziekte is niet zeker, omdat de achterste darm van deze kinderen normaal is, kan worden gedacht dat het proces van klonale differentiatie in urogenitale sinus en anorectale normaal is, kan de blaasontwikkeling het gevolg zijn van secundaire atrofie in de voorste cloaca, misschien als gevolg van de nier De buis en urineleider komen het driehoekige gebied binnen en werken samen om te voorkomen dat de urine zich ophoopt in de blaas, zodat er geen urine de blaas vult.

pathogenese

De uitkomst van de misvorming varieert per geslacht.De vrouw heeft een normale ontwikkeling van de secundaire nierbuis.De ureterale opening kan zich in de baarmoeder, de voorste wand van de vagina of de vestibule bevinden.De patiënt heeft een ectopische ureterale opening, die vaak een deel van de nierfunctie kan behouden. Het externe drainagepad is cloaca-residuele en ureterale drainage naar het rectum of de patent ductus.

Blaasdysplasie en preventie van hypoplasie

De oorzaak van deze ziekte is niet zeker, omdat het achterhoofd van deze kinderen normaal is, kan worden gedacht dat het proces van klonale differentiatie in urogenitale sinus en anorectale normaal is. Het falen van de blaas kan het gevolg zijn van secundaire atrofie in de voorste cloaca Het kan te wijten zijn aan de inconsistentie van de middelste nierbuis en de urineleider in de driehoek, waardoor de urine zich niet ophoopt in de blaas en er geen urine is die de blaas vult. Daarom kan de ziekte niet worden voorkomen, vroege detectie, vroege diagnose, vroege behandeling is van groot belang voor de introductie van preventie van deze ziekte.

Blaasdysplasie en dysplasiecomplicaties Complicaties, pyelonefritis

Vaak gecompliceerd door misvormingen, waaronder: enkele nier, nierontwikkeling, abnormale nierontwikkeling en geen prostaat- en zaadblaasjes. De mannelijke klep bevindt zich vaak aan de ventrale zijde van de proximale urethra op de kruising van de penis en het scrotum. Het is een knobbeltje, iris of halve maanvorm. Naast het veroorzaken van lagere urinewegobstructie, kan ernstige urinewegenuitbreiding en secundaire urinewegobstructie optreden. Moeilijkheden bij het plassen, fijne en zwakke urinelijnen of druppels, acute urineretentie.

Blaasdysplasie en hypoplasie symptomen vaak voorkomende symptomen doodgeboorte urinefrequentie immunonefritis

Omdat het volume van de blaas aanzienlijk wordt verminderd en de opgeslagen urine wordt verminderd, kan de patiënt vaak urineren. Vanwege herhaald urineren kan genitale infectie worden veroorzaakt.Voor patiënten met co-infectie kunnen symptomen zoals zwelling, ulceratie en koorts van het perineum optreden. Dergelijke patiënten gaan vaak gepaard met ernstige misvormingen van de bovenste urinewegen en andere systemen.De meeste zijn doodgeboorte bij de geboorte of sterven aan pyelonefritis kort na de geboorte. De klinische significantie is niet significant.

Onderzoek van blaasdysplasie en hypoplasie

Medische beeldvormingsonderzoeken kunnen diagnosticeren of de mate van blaasontwikkeling normaal is. Echografie, röntgenfilm plus intraveneuze pyelografie, CT, MRI zijn bevorderlijk voor de diagnose van deze ziekte. De belangrijkste onderzoeksmethoden omvatten urinewegonderzoek, dat de vorm en grootte van de blaas en de omvang van de misvorming kan begrijpen. Ten tweede kan cystoscopie worden gebruikt om de ontwikkeling van de blaas nauwkeurig weer te geven.

Diagnose en differentiatie van niet-ontwikkeling van de blaas en hypoplasie

1. Bolling van de blaas: ook bekend als vaginale voorste bolling. Als gevolg van factoren zoals de bevalling en geboorteblessure, zijn de blaaswand, urethra en vaginale wand langwerpig, verslapt en dunner en is de fascia in het bekken losgemaakt. Het verschil is dat de urineblaas in de vagina uitzet en uitpuilt vanuit de vaginale opening.

2. Urethrale mucosale prolaps: deze ziekte komt meestal voor bij kinderen, voornamelijk gekenmerkt door een paarsrode massa aan de urethrale opening, die ringvormig is rond de urethra. De massa is zacht, het oppervlak is glad, zonder pijn of gevoeligheid en is gevoelig voor bloedingen; er zijn geen symptomen van urine-incontinentie. Er is een holte in het midden van de massa, die soepel in de katheter kan worden ingebracht.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.