Liposarcoom

Inleiding tot liposarcoom Liposarcoom (liposarcoom) is een kwaadaardige tumor van mesenchymcellen afkomstig uit verschillende stadia van adipocyten en differentiatie in adipocyten, en de incidentie is de tweede of derde plaats in kwaadaardige tumoren van zacht weefsel. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0006% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

De oorzaak van liposarcoom

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak is nog onbekend. Het hangt af van de werkelijke toestand.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk.

Preventie van liposar sarcoom

Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.

Liposar sarcoom complicaties complicatie

Over het algemeen geen complicaties.

Liposarcoom symptomen vaak voorkomende symptomen nodulaire infiltratie van zacht weefsel

1. Deze ziekte komt vaker voor bij mannen, vaak bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen (30 tot 80 jaar oud, gemiddeld 50 jaar oud), vaker in de onderste ledematen, vooral de dij, kan ook worden gevonden in de billen, bovenste ledematen, nek en romp.

2. De laesies zijn nodulair of gelobd, vaak groot, variërend van 2 tot 20 cm in diameter (gemiddeld 10 cm), zacht, sommige hebben een cystisch uiterlijk, de rand is duidelijker en in het algemeen geen pijn.

3. De meeste van hen hebben alleen lokale invasieve groei, die gemakkelijk terugvalt na excisie.De slecht gedifferentieerde mensen zijn gemakkelijk uit te metastaseren en metastaseren naar de longen en lever.

Liposar sarcoomonderzoek

Histopathologie: Tumoren komen meestal voor in diepe zachte weefsels en verspreiden zich vervolgens naar onderhuidse weefsels.Sommige komen voor in onderhuidse weefsels, die zeldzaam zijn in de dermis en kunnen voorkomen in gebieden waar er geen volwassen adipocytenweefsel is.Volgens het type weefseltumorcellen kunnen tumoren worden verdeeld. Type 4: goed gedifferentieerd, slijmerig, rond celtype, polymorf liposarcoom.

1. goed gedifferentieerd type Dit type is zeldzaam, de laesie bevindt zich in het diepe zachte weefsel, het onderhuidse weefsel is relatief zeldzaam, de grens is duidelijk, de tumor is bijna volledig samengesteld uit volwassen vetcellen en het vezelige weefsel is verdeeld in bladeren van verschillende grootte. Het lijkt op lipoom, en de tumorcellen zijn mild polymorf. Vacuolaire cellen kunnen worden gezien in sommige vezelige weefselgebieden. De kern is groot en diep gekleurd, zoals verhoogd vezelachtig weefsel, dat scleroserend liposarcoom kan worden genoemd, cytologisch onderzoek. Dit type is gerelateerd aan de lange arm van chromosoom 12.

2. Myxoid type is goed voor meer dan de helft van deze tumor.De meeste patiënten hebben een vroege aanvangsleeftijd.Het tumorweefsel bevat een uniforme mucine-achtige matrix en een takachtig capillair netwerk, dat een karakteristieke holte vormt, uniform en dun als "Eierschaalachtig" bevat een groot aantal kleine ronde cellen en een variabel aantal adipogene cellen. In cytologie heeft dit type t (12; 16) (q13; P11) ectopisch, wat veranderingen in het translatiefactor CHOP-gen veroorzaakt. Het is een slecht gedifferentieerde tumor, die zeldzaam is bij subcutane metastase, maar die gemakkelijk terugvalt en kan worden omgezet in een rond celtype.

3. Type ronde cel Dit type is zeldzaam, vaak ontwikkeld op basis van langdurig of terugkerend slecht gedifferentieerd slijmvlies De tumorcellen zijn hoofdzakelijk ronde cellen, gerangschikt in een laken of nest, mitotische figuren. Meer voorkomende, hoge maligniteit, dit type tumorcellen kan positief zijn voor S-100-kleuring.

4. Het pleomorfe type is het minst voorkomende type lipoom: laat voorkomen, tumorcellen vertonen pleomorfisme en atypicaliteit en zien meer tumorreuscellen, weinig mitotische figuren, bloeding en necrose. uiteraard.

Diagnose en diagnose van liposarcoom

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose

Histopathologie: hangt vooral af van de histopathologische diagnose Er zijn weinig lipiden in tumorcellen in slecht gedifferentieerd slijmvlies lipoom en lipidekleuring is vaak nodig om de diagnose te bevestigen.

1. Gedifferentieerd liposarcoom moet worden onderscheiden van lipoom, xanthoom, diffuse neurofibroom, cutane fibrosarcoom, enz. Identificatie van atypische vetcellen kan nuttig zijn bij de diagnose en speciale kleuring indien nodig.

2. Mucineuze liposarcoom moet worden onderscheiden van myxoma, oppervlakkige angiomyxoma en de laatste twee zonder adipocyten.

3. Liposarcoom van het ronde celtype bevat adipogene cellen en kan indien nodig worden gekleurd met S-100.

4. Polymorfe liposarcoom moet worden onderscheiden van kwaadaardig vezelig histiocytoom De liposarcoomcellen zijn meestal vacuolaire vetcellen en er zijn geen abnormale gigantische cellen, terwijl de laatste tumorcellen voornamelijk schuimcellen en veel voorkomende abnormale gigantische cellen zijn.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.