Dermatofibrosarcoom protuberans

Inleiding tot humane cutane fibrosarcoom Dermatofibrosarcoma protuberans zijn afgeleid van fibroblasten of histiocytische cellen. Ze zijn afkomstig van tumoren die langzaam in de dermis groeien. Later komen de meeste knobbeltjes op de plaque voor. De ziekte is lokaal binnengevallen en verspreidt zich af en toe wijd, maar Zeldzame overdracht. De patiënt is meestal een persoon van middelbare leeftijd.De tumor kan in elk deel van het lichaam voorkomen, maar wordt vaak aangetroffen in de romp en ledematen, vooral in het proximale deel.Het wordt meer verdeeld over de ventrale kant dan de dorsale kant en het proximale uiteinde is meer dan het distale uiteinde. Hoofd en gezicht en nek en gezicht. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0.0003% -0.0004% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: kwaadaardig melanoom

Oorzaken van dermatofibrosarcoom

Oorzaak (30%):

Recente studies hebben aangetoond dat tumorcellen Vim en CD34 tot expressie brengen, en elektronenmicroscopische observatie van de kenmerken van beide fibroblasten in tumorcellen, evenals de kenmerken van sommige zenuwschedecellen.In sommige gevallen bleken dendritische cellen die melaninelichamen bevatten, op tumoren te wijzen. Het is nog steeds mogelijk om afkomstig te zijn van zenuwmantelcellen.

Pathogenese (10%):

De tumor bevindt zich in de dermis en onderhuids vet en wordt van de epidermis gescheiden door een normale smalle zone. De tumorcellen zijn fusiform, met uniforme grootte en vorm, minder nucleaire verdeling en gerangschikt in een wielvorm. De tumor valt het onderhuidse vet binnen om een honingraat te vormen. Een speciale opstelling van mozaïek of horizontale gelaagdheid, wat de sleutel is om CD41 positieve tumoren te onderscheiden van andere vezelige weefseltumoren.Als er melanine-bevattende dendritische cellen in het tumorgebied zijn, zijn dit Bednar-tumoren. Slijmveranderingen en speciale vormen kunnen optreden. Als de wielachtige opstelling verdwijnt, gaat de bundelachtige opstelling gepaard met een toename van de nucleaire deling. Wanneer het aandeel meer dan 10% is, kan het fibrosarcoom worden genoemd van de dermatofibrosarcoom van de dermatologische huid; Focale regionale tumorcellen kunnen ook morfologisch lijken op gladde spiercellen en immunohistochemisch positief voor SMA en MSA, met spierachtige en myofibroblastische differentiatie; onlangs is er ook een regio met gigantische cel fibroblastoma in de tumor, wat suggereert dat gigantische cellen Fibroblastoom kan een subtype van deze tumor zijn.

Uitsteeksel preventie van fibrose van de huid

(1) De prognose van fibrosarcoom hangt af van de histologische graad en leeftijd. De prognose van kinderen jonger dan 10 jaar is aanzienlijk beter. Het recidiefpercentage van kinderen en volwassenen is ongeveer hetzelfde, maar de overdracht is minder, meestal minder dan 10%.

(2) Handhaaf een goede mentaliteit en een gezond levensritme, overwin slechte eetgewoonten en hobby's en werk regelmatig Het leven is een effectieve manier om het optreden van borstaandoeningen te voorkomen.

(3) Lever eiwitrijk voedsel dat gemakkelijk wordt verteerd en opgenomen, zoals melk, eieren, vis, sojaproducten, enz., Kan het vermogen van het lichaam om kanker te bestrijden verbeteren. Onder hen kunnen melk en eieren de eiwitstoornis verbeteren na radiotherapie.

(4) Eet meer voedsel met anti-kanker effecten, zoals schildpad, paddestoel, zwarte schimmel, knoflook, zeewier, mosterd en koninginnengelei.

Carinale cutane fibrosarcoom complicaties Complicaties kwaadaardig melanoom

Kan gecompliceerd zijn door niet-gepigmenteerd kwaadaardig melanoom.

Symptomen van dermatofibrosarcoom sarcoom Vaak voorkomende symptomen Knobbeltjes, chronische ziekte, verlies van ernstige pijn

De patiënt is meestal een persoon van middelbare leeftijd.De tumor kan in elk deel van het lichaam voorkomen, maar wordt vaak aangetroffen in de romp en ledematen, vooral in het proximale deel.Het wordt meer verdeeld over de ventrale kant dan de dorsale kant en het proximale uiteinde is meer dan het distale uiteinde. Hoofd en gezicht en nek en gezicht, palmar sputum is niet moe, 10% tot 20% van de patiënten klaagde over een geschiedenis van trauma vóór het begin, het verloop van de ziekte is langzaam en progressief, beginnend met een harde plaque op de huid, bruine of donkerrode huid, concave leer Het ziet eruit als atrofie en de huid rond de tumor is lichtblauw-rood. Later groeien er roodachtige, donkerrode of paarsblauwe enkele knobbeltjes of aangrenzende meerdere knobbeltjes van verschillende grootte, met een uitpuilend uiterlijk, variërend van 0,5 tot 2 cm. En kan plotseling de groei en het scheuren van het oppervlak versnellen, een paar tumoren zien een beetje pigment, bekend als gepigmenteerd dermatoglycosmisch sarcoom of Bednar-tumor.

Naarmate de tumor groeit, is de pijn duidelijk. Zonder behandeling, vanwege hevige pijn, contractuur en langdurig ziekteverlies, kan de patiënt lijden aan algemeen gezondheidsfalen. De ziekte is lokaal binnengevallen, af en toe wijd verspreid, maar zelden uitgezaaid.

Onderzoek van dermatofibrosarcoom

Er is momenteel geen relevante inhoudsbeschrijving.

Histopathologisch onderzoek, het tumorweefsel is een goed gedifferentieerd fibrosarcoom, de tumor bestaat uit grote fusiforme kerncellen ingebed in ongelijke hoeveelheden collageen, meestal gerangschikt in onregelmatige verweven banden, werveling of wiel Gerangschikt, een klein aantal vasculaire holtes, een klein aantal gigantische cellen en weefselcellen, schade kan optreden in de pigmentdragende cellen, deze schade viel vooral de gekleurde populatie binnen, de Bednar-tumor, wat schade vimentin kleuring (vimentin) positief, CD34 is positief voor deze tumor en kan worden onderscheiden van huidfibromen.S-100-eiwit is negatief en kan worden onderscheiden van melanine.

Diagnose en diagnose van dermatofibrosarcoom

diagnose

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en de kenmerken van histopathologie worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose

Het onderscheidt zich van huidfibromen en melanomen.

1. Huidfibromen: een goedaardige tumor in de lederhuid veroorzaakt door fibroblast of focale hyperplasie van weefselcellen. De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen, vaker bij jonge en middelbare leeftijd, meer vrouwen dan mannen. Kan van nature of na een trauma optreden. Een bruine of roodachtige intradermale papule of knobbel is een klinisch kenmerk van de ziekte. De laesie groeit langzaam, houdt lange tijd aan en lost zichzelf zelden op.

Ten tweede, melanoom: is een kwaadaardige tumor met een zeer hoge mate van maligniteit, ook bekend als kwaadaardig melanoom, meestal ontstaan in de huid, maar ook ontstaan in de ogen, neusholte, enz., Vroege metastase kan optreden, metastatische plaatsen komen vaker voor in de longen, hersenen . Zodra de diagnose is gesteld, moet zo snel mogelijk uitgebreide tumorresectie worden uitgevoerd en moeten uitgebreide maatregelen zoals immunotherapie worden bijgestaan.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.