Schedelfracturen en gerelateerde misvormingen

Inleiding tot schedelfracturen en gerelateerde misvormingen De craniale spleet en gerelateerde misvorming behoren tot de misvorming van de neurale buisinsufficiëntie. Het embryonale ganglion wordt gevormd en ontwikkeld tot een zenuwgroef tot het caudale uiteinde. Op de 21e dag gaat de neurale kam aan beide zijden van de zenuwsulus over in de dorsale laterale medulla om een neurale buis te vormen. De fusie begint vanaf het borstsegment naar het hoofd en het staartuiteinde. Het staartuiteinde is gesloten in de 2e week. De sluiting van het hoofdeinde is ongeveer 2 dagen eerder dan het staarteinde. Nadat de neurale buis is gesloten, scheidt deze zich geleidelijk van de opperhuid en beweegt naar het diepe deel van de lichaamswand. Het hoofd ontwikkelt zich tot een hersenblaasje en de rest ontwikkelt zich tot een ruggenmerg. In de 11e week van het embryo was het benige wervelkanaal volledig genezen. Wanneer de neurale buis wordt genezen door interne en externe factoren, kan een schedel of spina bifida optreden. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie is extreem laag, ongeveer 0,0025% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: schedeldefect spina bifida spina bifida en gerelateerde misvormingen

Craniale spleet en gerelateerde misvormingen

Oorzaak van de ziekte:

Eenvoudige mesoderm occlusie kan een recessieve kloof of een recessieve spina bifida vormen.De oorzaak van neurale buisregurgitatie is ingewikkeld. Behalve wat familiegeschiedenis, is het gerelateerd aan erfelijkheid. Het wordt algemeen beschouwd als gerelateerd aan de ongunstige factoren tijdens de embryonale periode, zoals Infectie, stofwisselingsziekten, vergiftiging en klimaatafwijkingen.

pathogenese:

Wanneer de neurale buis wordt beïnvloed door interferentie tijdens het genezingsproces, kan dit craniotomie, spina bifida en gerelateerde misvormingen veroorzaken. Vroege sluiting manifesteert zich als ernstige craniocerebrale misvormingen, zoals inferieure phalangeale dementie (exencefalie), dementale misvorming (exencefalie) En geluid van de hersenen (anencefalie), late sluiting van de vorming van meningocele of meningoencephalocele, voor het gemak van de beschrijving, meestal aangeduid als hersengolven (encephalocele of cephalocele).

Het uitpuilende hersenweefsel kan normaal of atrofie zijn en de bolling bevindt zich meestal in de middellijn.De meningocele die optreedt in de neuswortel gaat vaak gepaard met een verbreding van de afstand (hyperrhinoplatie of hypertelorisme) .De recessieve craniotomie is zeldzaam en vormt zich niet. Aanzienlijke cystic bulging, inclusief congenitale epitheliale sinus, congenitale craniale spleet en rudimentaire encephalocele.

Schedelfractuur en gerelateerde preventie van misvormingen

Inclusief vermijding van naaste familieleden en gevorderde leeftijd, laag geboortegewicht, preventie van blootstelling aan straling en virale infecties tijdens de vroege zwangerschap, zorgvuldig gebruik van medicijnen, verhoging van de voeding, suppletie van foliumzuur en zink tijdens de huwelijksperiode kan het aantal neurale buisdefecten met 75% verminderen. Elimineer onregelmatige abortussen enzovoort. Zwangere vrouwen behouden lichamelijke en geestelijke gezondheid, met meerdere linker zijposities om druk in de baarmoeder en hypoxie te voorkomen. Luisteren naar mooie muziek verbetert vaak de ontwikkeling van de foetale hersenen. De zwangerschap moet worden beëindigd bij patiënten met verhoogde AFP in het vruchtwater. Besteed aandacht aan de perinatale zorg van zwangere vrouwen en vermijd de nadelige effecten van embryo's tijdens het embryo, zoals infecties en stofwisselingsziekten.

Craniale spleet en gerelateerde misvormingen Complicaties schedeldefect spina bifida en gerelateerde misvormingen

Andere misvormingen en / of neurologische disfunctie kunnen worden gecombineerd.

Craniale spleet en gerelateerde misvormingssymptomen Veel voorkomende symptomen Botbreuk schuine kop misvorming Schedelbasis misvorming Buikbuiging

Craniale kloven en gerelateerde misvormingen zijn voornamelijk cystic bulging, gezamenlijk aangeduid als encephalocele of cephalocele, die variëren in hun grootte en locatie.

Schedelfractuur en gerelateerde afwijkingen

Bloed, urine, routineonderzoek, cerebrospinaal vochtonderzoek, bloedimmunologie.

1. Radiologisch onderzoek van gewone röntgenfoto's, CT en MRI.

2. Prenatale diagnose van foetale vruchtwaterchromosomen, genetische testen.

Diagnose van schedelbreuk en gerelateerde misvorming

diagnose

De diagnose van typische bolling van de hersenen is niet moeilijk. Conventionele röntgenstraal craniale radiografie is duidelijk niet in staat om aan de diagnosebehoeften te voldoen CT en MRI moeten de eerste keuze voor diagnose zijn.

Differentiële diagnose

Moeten worden onderscheiden van onderhuidse cysten, cholesteatoom, hemangioom of zelfs onderhuids hematoom of abces, de bovengenoemde ziekten komen niet noodzakelijkerwijs voor in de middellijn, kunnen geen kraak- en schedelafwijkingen veroorzaken, de spanning van cystische massa tijdens het huilen niet verhogen, negatieve lichttransmissietest, enz. Voor differentiële diagnose.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.