Sympathische keten syndroom

Inleiding tot het sympathische ketensyndroom Sympathiek ketensyndroom (sympathiek ketensyndroom) is een klinisch syndroom met meerdere oorzaken die leiden tot een recessief bestaan op lange termijn. Wanneer de ganglionschade ernstig is en het compenserende vermogen verzwakt, verschijnen typische symptomen, die vaak worden uitgesteld en gediagnosticeerd, en worden af en toe aangetroffen bij autopsie. Vanwege de verschillende sympathische ganglia zijn de klinische manifestaties niet hetzelfde, maar hebben ze allemaal gemeenschappelijke klinische symptomen. Zoals pijn, sensorische stoornissen, vasculaire disfunctie enzovoort. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie van deze ziekte bij de bevolking van middelbare leeftijd en ouderen is ongeveer 0,04% -0,05% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

Oorzaak van sympathisch ketensyndroom

(1) Oorzaken van de ziekte

Veel oorzaken kunnen sympathisch ketensyndroom veroorzaken, zoals verschillende acute en chronische infecties, systemische of lokale infecties, verschillende endogene, exogene vergiftiging en trauma, degeneratieve aandoeningen van de wervelkolom, tumoren, vaatziekten en chronische Irriterende laesies, etc.

(twee) pathogenese

De ziekte wordt veroorzaakt door verschillende sympathische ganglia, wat leidt tot de overeenkomstige klinische manifestaties. De pathologische veranderingen variëren met de primaire ziekte. Infectieuze ontsteking wordt veroorzaakt door intracellulaire vacuolatie en steatose, met ganglion interstitiële en omliggende weefselcongestie, oedeem. En infiltratie, vergiftiging en sepsis veroorzaken zichtbare ganglioncelnecrose.

Sympathische ketting syndroom preventie

Verbetering van het inzicht van de arts in de ziekte, vroege diagnose en behandeling, kunnen klinische symptomen effectief verlichten.

Complicaties van sympathisch ketensyndroom complicatie

Het is gerelateerd aan de primaire ziekte en heeft klinische manifestaties van primaire ziekte.

Sympathisch syndroom Symptomen Vaak Symptomen Aanhoudende pijn Mieren Loop gevoelloosheid Reflexen Hyperthyreoïdie Zintuiglijke aandoeningen Voedingsstoornissen Haarverlies Zweten Vermindert diepe sensorische stoornis Borst Strakheid

1. De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen, beide geslachten kunnen voorkomen, klinisch niet ongewoon, omdat typische symptomen in de late fase verschijnen, waardoor de klinische diagnose lager is, meestal subacuut of chronisch begin, kan ook acuut ontstaan, Er is meestal de neiging om over te schakelen naar chronische verlenging, wanneer de tijd om is, zijn de basiskenmerken van lokale sympathische kettinglaesies: segmentale asymmetrie en sterke diffusiviteit en periodieke exacerbatie, vanwege verschillende sympathische ganglia Klinische manifestaties variëren, maar hebben allemaal gemeenschappelijke klinische symptomen.

2. Pijn en sensorische stoornissen

De pijn is paroxismaal of aanhoudend, met verhoogde aanvallen, zwaardere nachten, stemmingswisselingen, lichamelijke arbeid, weersveranderingen en koude stimuli kunnen de pijn allemaal verergeren, het bereik is diffuser, er is een brede spreidingstrend, de beschadigde sympathische ganglia Het projectiegebied van het lichaamsoppervlak kan teder zijn.Als het gevoelige punt de diagnose helpt te lokaliseren, kunnen verschillende sensorische afwijkingen optreden, zoals gevoelloosheid, miergevoel, enz. De objectieve sensorische aandoening is lichter dan de subjectieve symptomen, meestal pijnlijke afwijkingen. Temperatuurafwijkingen komen minder vaak voor, en tactiele en diepe sensorische stoornissen komen minder vaak voor.

3. Wijzigingen in huid en aanhangsel

Symptomen kunnen op de huid verschijnen, zoals toegenomen zweten en hyperactiviteit van het haar.Het kan ook worden gekenmerkt door verlies van functie, zoals verminderde elektrische geleidbaarheid van de huid, verminderd zweten en verminderde paroxismale reflexen. Bovendien kan de huid ook voedingsstoornissen, droogheid en atrofie hebben. , haaruitval en vinger (teen) nagels worden broos.

4. Vasculaire disfunctie

Hoofdzakelijk gemanifesteerd als kleine slagaders en capillaire vasospasme, maar ook vasotropie, en zelfs verlamming, evenals somatische zenuwstoornissen.

Onderzoek van het sympathische ketensyndroom

1. Het routinematige en biochemische onderzoek van hematurie is gerelateerd aan de primaire ziekte.

2. Routinematig onderzoek van hersenvocht is meestal niet-specifiek.

3. Het onderzoek van de schedel en de ledematen heeft een differentiële diagnosebetekenis.

4. Geneesmiddelen- en toxicologietests hebben ook een differentiële diagnose van de oorzaak.

Diagnose en differentiatie van sympathisch ketensyndroom

Afhankelijk van het optreden van paroxismale of aanhoudende pijn in een lateraal sympathisch innervatiegebied of duidelijke tederheid in het sympathische ganglionprojectiegebied, kan de ziekte worden overwogen.

De ziekte moet worden onderscheiden van syringomyelia, angina pectoris, tromboangiitis obliterans, enz., En er moet aandacht worden besteed aan het identificeren van verschillende oorzaken.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.