Chronische lymfadenitis

Inleiding tot chronische lymfadenitis Chronische lymfadenitis is vaak secundair aan inflammatoire laesies in het hoofd, gezicht en nek. Lymfeklieren zijn in verschillende mate gezwollen, verspreid in het cervicale gebied of submandibulaire en infraorbitale gebieden. Het kan enigszins hard zijn, maar heeft een glad oppervlak, kan bewegen en kan milde tederheid of ongemak hebben. Chronische lymfadenitis vereist geen behandeling en er moet aandacht worden besteed aan de primaire ontsteking. Naast de nek, moeten de hoofdhuid, het buitenoor en verborgen delen zoals de mond, amandelen en tandvlees zorgvuldig worden onderzocht. De primaire laesie kan ook worden gevonden in het lymfatische ontvangende gebied van de vergrote lymfeknoop. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,1% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: cellulitis

Oorzaken van chronische lymfadenitis

Verschillende odontogene infecties, ontsteking van de kaken, infecties en zweren van het mondslijmvlies, tonsillitis en faryngitis, infecties van de oren, neus, keel, ogen en parotisklieren.

Preventie van chronische lymfadenitis

Besteed aandacht aan persoonlijke hygiëne, verbeter fysieke fitheid, voorkom verschillende odontogene infecties, kaakontsteking, orale mucosale infecties en zweren, tonsillitis en faryngitis, infecties van oor, neus, keel, ogen en huid parotisklieren.

Chronische lymfadenitis complicaties Complicaties cellulitis

Het kan verder worden ontwikkeld tot glandulaire cellulitis.

Chronische lymfadenitis symptomen Vaak voorkomende symptomen Mondslijmvlieszweer faryngitis, glossitis, slijm en bloedstasis

Lokale lymfadenopathie, aanvankelijk op veel voorkomende plaatsen, zoals: submandibulair, onderarm, diepe cervicale lymfeklieren, gevoeligheid, perifere helder, geen verklevingen, de ziekte blijft zich ontwikkelen, lymfeklierontsteking verspreidt zich rond het weefsel, palfatie van lymfeklieren is inactief, De pijn wordt verergerd en verder ontwikkeld tot glandulaire cellulitis.

Chronische lymfadenitis heeft een geschiedenis van herhaalde zwelling, 2-3 lymfeklieren, matige hardheid, activiteit, gevoeligheid.

Chronische lymfadenitis controleren

1. De toepassing van lymfatische angiografie of isotooponderzoek kan de differentiële diagnose van lymfadenopathie helpen.

2. Laboratorium, bloed routine zie leukocytose.

3. De endocriene secreties van het sputum of de sinussen kunnen worden gedetecteerd door middel van een uitstrijkje of concentratiemethode om tuberkelbacillen te detecteren.

Diagnose en diagnose van chronische lymfadenitis

diagnose

De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose

Tuberculeuze lymfadenitis

Koorts, zweten, vermoeidheid, verhoogde bezinkingssnelheid van erytrocyten hebben, vaker voor bij jonge volwassenen, vaak gepaard met tuberculose, ongelijke lymfeklieren, sommige lichter (kaasachtig), sommige harder (fibrose of verkalking), Ze hechten aan elkaar en hechten zich aan de huid, dus de activiteit is slecht.Deze patiënten hebben tuberculine-experimenten en bloedtuberculose-antilichamen.

Maligne lymfoom

Kan ook worden gezien in elke leeftijdsgroep, de lymfadenopathie is vaak pijnloos, progressieve uitbreiding, van grote sojabonen tot jujube, gemiddelde hardheid, over het algemeen geen hechting op de huid, in de eerste en midden, niet met elkaar versmelten, actief kan zijn, Aan het einde van de lymfeknoop kunnen de lymfeklieren tot een groot formaat groeien en tot een groot stuk worden versmolten, waarvan de diameter meer dan 20 cm is, de huid binnendringt en langdurig ongenezen na breuk. Bovendien kan het de mediastinum, lever, milt en andere organen binnendringen, waaronder de longen en het spijsverteringskanaal. Bot, huid, borst, zenuwstelsel, enz., Moeten worden bevestigd door biopsie. Klinisch wordt een kwaadaardig lymfoom vaak verkeerd gediagnosticeerd. De eerste manifestatie van oppervlakkige lymfekliervergroting is 70% -80% gediagnosticeerd als lymfeklier ten tijde van de eerste diagnose. Ontsteking of lymfekliertuberculose, resulterend in vertraging van de behandeling.

Gigantische lymfeklierhyperplasie

Het is een zeldzame ziekte die gemakkelijk verkeerd wordt gediagnosticeerd. Het manifesteert zich vaak als onverklaarbare lymfadenopathie, die voornamelijk de borstholte binnendringt, met het meeste mediastinum, en kan ook de hilariteit en de long binnendringen. En zacht weefsel, vaak verkeerd gediagnosticeerd als thymoom, plasmaceltumor, kwaadaardig lymfoom, enz., Het begrijpen van de pathologie en klinische manifestaties van deze ziekte is uiterst belangrijk voor een vroege diagnose.

Pseudo-lymfoom

Vaak voorkomend in de lymfeklieren, zoals de oogleden, pseudo-lymfoom van de maag en lymfatische poliepen van het spijsverteringskanaal, kan een massa vormen, die over het algemeen wordt beschouwd als een reactieve hyperplasie veroorzaakt door ontsteking.

Lymfekliermetastase

Lymfeklieren zijn vaak hard en ongelijk in textuur en primaire laesies kunnen worden gevonden, zelden in systemische lymfadenopathie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.