Milt-leversyndroom

Inleiding tot het milt-hepatisch syndroom Milt-Lever Syndroom verwijst naar een groep symptomen van splenomegalie, bloedarmoede, cirrose, ook bekend als tromboflebitis splenomegalie syndroom, milt anemie, congestief splenomegalie syndroom, chronische congestieve milt Zwelling, lever- en miltfibrose, fibrotisch congestief splenomegaliesyndroom. Banti werd beschreven in het eerste jaar van 1883, dus het is ook bekend als het Banti-syndroom. Op dat moment werd de milt beschouwd als de primaire plaats van de ziekte, en het intrinsieke deel werd verdeeld in een bloedarmoede, een overgangsfase en een terminale levercirrose fase volgens klinische symptomen. Veel wetenschappers verzetten zich later tegen de ziekte van Banti als een onafhankelijke ziekte. Momenteel wordt aangenomen dat deze ziekte wordt veroorzaakt door herhaalde ontsteking van de portale ader, resulterend in portale ader, trombose van de miltader en occlusie of cirrose. Het is daarom raadzaam om deze diagnostische naam te verlaten. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige populatie: patiënten zijn meestal jonger dan 35 jaar oud Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: bloedarmoede, maagdarmbloeding, indigestie

Oorzaak van milt-hepatisch syndroom

De pathologische veranderingen waren voornamelijk lever, splenomegalie, verdikte cysten en hardere textuur, bleek grijs-rood, histologische fibrose, dilatatie van de sinussen, transparante degeneratie van Malipighische lichamen, bloeding rond slagaders, arteriolen Rond het ijzer zet kleine knobbeltjes af, de milt is duidelijker zwelling, de mate van zwelling is recht evenredig met de hyperfunctie van de milt, maar er is geen duidelijk verband met de lengte van de ziekte, vanwege vezelplasma hyperplasie, hoe langer het verloop, hoe harder de milt.

Milt-hepatisch syndroom preventie

Deze ziekte moet worden genomen om leverziekte en vaatontsteking te voorkomen.

Milt-hepatisch syndroom complicaties Complicaties bloedarmoede, spijsverteringskanaal bloeden, indigestie

De ziekte is gemakkelijk te worden gecompliceerd door bloedarmoede, gastro-intestinale bloedingen, indigestie en andere ziekten.

Symptomen van milt-hepatisch syndroom vaak voorkomende symptomen leverfunctie verminderd misselijkheid geelzucht portaal hypertensie diarree neus geel of bruin indigestie ingewanden dysfunctie anorexia

De meeste patiënten zijn jonger dan 35 jaar, de meeste gevallen zijn verraderlijk.De belangrijkste klinische manifestaties zijn duidelijke milt (meestal ernstige) zwelling, bloedarmoede en / of portale hypertensie, en goede leverfunctie, weinig symptomen, vermoeidheid, indigestie Symptomen zoals een opgeblazen gevoel, anorexia, misselijkheid, diarree, enz., Er zijn plotselinge gastro-intestinale bloedingen, soms milde geelzucht en huidpigmentatie, de lever is meestal milde zwelling.

1. De milt is duidelijk gezwollen.

2. Volledige bloedcelreductie (beenmerg toont dat rijping van kerncellen is geblokkeerd) en portale hypertensie manifestaties en leverfunctiestoornissen zijn ernstiger.

3. Noodzaak om andere belangrijke miltaandoeningen uit te sluiten, zoals post-hepatitis cirrose, chronische myeloïde leukemie, kala-azar, Niemann-Pick-syndroom, subacute bacteriële endocarditis.

Milt-hepatisch syndroom-test

1. Laboratoriumonderzoek ziet rode bloedcellen, witte bloedcellen, hemoglobine en bloedplaatjestellingen, volledige bloedcelreductie, beenmerg vertoont kerncelproliferatie, volwassen obstakels, serumijzer kan worden verminderd, totale ijzerbindende capaciteit kan worden verhoogd, leverfunctie kan verschillende graden hebben beschadiging.

2. Röntgenonderzoek kan slokdarm- of maagvarices hebben.

Diagnose en differentiatie van milt-hepatisch syndroom

Aandacht moet worden onderscheiden van ziekten zoals hepatitis, cirrose, chronische myeloïde leukemie, kala-azar, het Niemann-syndroom en subacute bacteriële endocarditis.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.