Reactieve perforerende collageenziekte

Inleiding tot reactieve perforerende collageenziekte Reactieve perforerende collageenziekte (reactieve perforerende collagenose) is zeldzaam, de incidentie is vaak gerelateerd aan trauma, familiegeschiedenis is duidelijk, kan autosomaal recessieve overerving zijn. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% -0,005% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: koorts

Oorzaken van reactieve perforerende collageenziekte

(1) Oorzaken van de ziekte

Het begin wordt vaak geassocieerd met trauma, met een familiegeschiedenis die autosomaal recessief kan zijn.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog steeds niet duidelijk.

Reactieve perforerende collageenziektepreventie

Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.

Reactieve complicaties van geperforeerde collageenziekten De lijn koorts complicaties

Het begin is vaak gerelateerd aan trauma, en de familiegeschiedenis is duidelijk. Het kan autosomaal recessief zijn. Omdat de ziekte gepaard kan gaan met jeuk en de huidintegriteit wordt vernietigd, kan het huidbacteriële infecties of schimmelinfecties veroorzaken als gevolg van krassen, meestal secundair aan Patiënten met een lage constitutie, langdurig gebruik van immunosuppressiva en schimmelinfecties zoals onychomycosis, zoals gelijktijdige bacteriële infecties, kunnen koorts, zwelling van de huid, zweren en etterende secretie hebben.

Symptomen van reactieve perforerende collageenziekte Veel voorkomende symptomen

Huidbeschadiging is de grootte van de keratotische papels van de dopnaald, neemt geleidelijk toe, diameter ongeveer 5 ~ 6 mm, normale huidskleur, glad oppervlak, centrale navelstreng fossa-depressie, ingebed met bruine hoornpluggen (niet gemakkelijk af te pellen), huiduitslag lineair geregeld Cluster, ongeveer 4 tot 6 weken kan van nature verdwijnen, resterende tijdelijke hypopigmentatie, binnenkort kan er een nieuwe uitslag ernaast optreden, komt voor bij kinderen jonger dan 12 jaar, komt vaker voor in de romp, ledematen en gezicht, licht jeukende.

Onderzoek van reactieve perforerende collageenziekte

Histopathologie: vroege verdunning van de opperhuid, holle depressie, verbrede dermale papilla, basofiele degeneratie van collageenvezels, parakeratose zichtbaar onder de late bekervormige laesie, celresten en gedenatureerde collageenvezels die hoekstoppen vormen, ingebed in de beker door de bodem van de beker In de opperhuid is de opperhuid necrotisch en bevat geen elastische vezels.Het aantal capillairen in het bovenste deel van de lederhuid neemt toe en een paar lymfocyten en weefselcellen infiltreren.

Diagnose en identificatie van reactieve perforerende collageenziekte

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd. Het moet worden onderscheiden van de huid doordringende haarzakjes en folliculaire keratose (ziekte van Kyrle), doordringende folliculitis en claudicatio doordringende fibrose.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.