Aanhoudende lenticulaire hyperkeratose

Inleiding tot aanhoudende bonenkeratose Perifere hyperkeratose (hyperkeratosislenticularisperstans) Deze ziekte is een hyperplasie van de vorm van de achterkant van de voet en ledematen, zoals convexe spiegel of linzen, die klinisch zeldzaam is. Kan een autosomaal dominante genetische ziekte zijn. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie is ongeveer 0,003% - 0,007% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: erytheem

Oorzaken van aanhoudende lenticulaire hyperkeratose

(1) Oorzaken van de ziekte

Kan autosomaal dominant zijn.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk.

Aanhoudende preventie van lenticulaire hyperkeratose

De ziekte behoort tot chromosomale ziekten en de oorzaak van chromosomale afwijkingen is onduidelijk.Het kan een zekere correlatie hebben met omgevingsfactoren, genetische factoren, voedingsfactoren en stemming en voeding tijdens de zwangerschap, dus deze ziekte kan niet direct worden voorkomen. Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn belangrijk voor het voorkomen van deze ziekte. Regelmatig onderzoek moet worden uitgevoerd tijdens de zwangerschap.Als het kind de neiging heeft om afwijkingen te ontwikkelen, moet chromosoomscreening op tijd worden uitgevoerd.Na de definitie moet de abortus worden overwogen volgens de toestand van het kind om de geboorte van het kind te voorkomen.

Aanhoudende lenticulaire hyperkeratose complicaties erythema

Omdat de ziekte een chromosomale aandoening is, wordt de ziekte over het algemeen niet alleen met andere laesies geassocieerd en is het aantal gevallen te klein en zijn de complicaties niet duidelijk. Vanwege het bestaan van genetische hoge risicofactoren kunnen er echter andere gerelateerde genetische ziekten zijn, waaronder slechte huidkeratose, aangeboren misvormingen van orgaanorganen, hydrocefalie, enz., Maar het risico om deze ziekte te krijgen is extreem laag, over het algemeen alleen Als een uitsluitende diagnose.

Aanhoudende symptomen van lenticulaire hyperkeratose Vaak voorkomende symptomen Jeuk erytheem schilferende huiduitslag

Komt voor bij mannen van 30 tot 60 jaar oud, de schade is eerst aan de achterkant van de voet, de naald is een grote roodachtige flank keratotische papel, het oppervlak is ruw of erythema schilferig, gevormd als een convexe spiegel of linze-achtige geïsoleerde uitslag, centraal De schubben zijn dikker en de perifere schubben zijn prima. Als de schubben zijn afgepeld, kunnen kleine bloedende vlekken worden gezien, wat psoriatische laesies zijn. De meeste vroege laesies zijn beperkt. De laesies van de enkel zijn naaldachtige keratotische papels en kuiltjes, de laesies zijn symmetrisch verdeeld, de romp is zeldzaam, het verloop van de ziekte is verlengd en de levensduur is duurzaam en de symptomen zijn afwezig of mild.

Onderzoek van persistente lenticulaire hyperkeratose

Histopathologie: hyperkeratose van de opperhuid, incidentele focale keratose, dunner worden van de spinale laag, de typische verandering is dat de verdikte stratum corneum papillair is, vergelijkbaar met de top, in scherp contrast met de platte wervelkolom. Een smal bandachtig infiltraat is zichtbaar in de bovenste laag van de dermis, voornamelijk lymfocyten en histiocyten.

Diagnose en identificatie van persistente bonenkeratose

diagnose

Volgens de sacrale keratotische papels die hoofdzakelijk uit ledematen bestaan, kunnen de histopathologische kenmerken van de karakteristieke apex-achtige hyperkeratose worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose

1. Gipspleisterkeratose keratinized papels zijn gemakkelijk te verwijderen en er is geen bloeding onder.

2. Haarzakjes en haarfollikel parakeratosis (ziekte van Kyrle) Er is een geile plug in het midden van de huidlaesie, waardoor de hoornachtige plug wordt verwijderd, die een kratervormige depressie vertoont, waarbij elk onderdeel kan voorkomen, maar de palmaire zak is zeldzaam en de pathologische verandering is overmatige keratose van de follikel. De keratinisatie is onvolledig en er is een fenomeen van penetratie in de lederhuid.

3. De pathologische veranderingen van psoriasis zijn karakteristiek en kunnen worden geïdentificeerd.

4. Anderen zoals sacrale keratose, seborrheic keratosis, platte wratten, de eerste twee hebben geen dermale schade en de laatste epitheelcellen hebben vacuolaire degeneratie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.