Lymfoom cel leukemie

Inleiding tot lymfoomcelleukemie Lymfoomcelleukemie (LCL) is een lymfoomcel die zich uitgebreid in het beenmerg verspreidt en in perifeer bloed verschijnt met een afname van normale bloedcellen.De leukemie wordt lymfoomcellen genoemd. leukemie. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,001% -0,008% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: pleurale effusie, ascites, pericardiale effusie

Lymfoomcelleukemie veroorzaken

Oorzaak van de ziekte:

Lymfoomcellen worden wijd verspreid naar het beenmerg in het postoperatieve stadium van lymfoom en verschijnen in perifeer bloed.

pathogenese:

Het pathologische type lymfoomcelleukemie is laag, matig kwaadaardig kleincellig type en klein celtype, en het hoogwaardige kwaadaardige primordiale lymfocytentype komt vaker voor, laagwaardige maligne B-cel kleine lymfocyten is de meest voorkomende, lymfatische leukemie. Goed voor 66% tot 82%, immunofenotypische T-cellen zijn waarschijnlijker geassocieerd met leukemie dan B-cellen.

Omdat lymfoomcellen het beenmerg infiltreren, kunnen bloedarmoede en trombocytopenie optreden, neemt het aantal witte bloedcellen toe en is er een aantal lymfoomcellen en kan het beenmerg een consistente toename van lymfoomcellen vertonen.

De manier van lymfoominfiltratie van beenmerg kan worden onderverdeeld in vier soorten:

1 type kwaliteit: naïeve lymfoomcellen verspreid tussen de korrels, rode en gigantische drie normale hematopoietische cellen;

2 nodulair type: de tumorcellen zijn nodulair verdeeld langs of tussen het trabeculaire bot en het normale hematopoietische weefsel bevindt zich tussen de knobbeltjes en de knobbeltjes;

3 gemengd type: knobbeltjes en interstitiële typen bestaan tegelijkertijd in één plak;

4 diffuse homogenisatie: lymfoomcellen diffuse homogene infiltratie, korrels, rode, gigantische drie cellen aanzienlijk verminderd of gemist, type 1 en 2 chemotherapie met hoge remissie, goede prognose, vooral type 1 beste effect, dit type is klinisch Er is geen splenomegalie en lymfoomcelleukemie. Het grootste deel van type 2 is B-cellymfoom, dat is het meest vatbaar voor splenomegalie. Type 4 chemotherapie heeft het laagste remissiesnelheid, het meest waarschijnlijk geassocieerd met lymfoomcelleukemie en de prognose is het slechtst. De auteur is van mening dat het proces van lymfoom waarbij het beenmerg betrokken is, zich ontwikkelt van interstitiële naar nodulair diffuus homogeen type.Het volume van lymfoomcellen in het beenmerg is verdeeld in "lichte, gemiddelde en ernstige infiltratie" door semi-kwantitatieve observatie. Lymfoom omvat het lichtere beenmerg en hoe lager de incidentie van lymfoom bij patiënten met lymfoom, hoe beter het curatieve effect, omgekeerd, hoe zwaarder en waarschijnlijker gecompliceerd met lymfoomcelleukemie, hoe slechter het curatieve effect.

Preventie van lymfoomcelleukemie

Omdat de oorzaak van lymfoompatiënten niet erg duidelijk is, zijn de preventiemethoden: 1 minimaliseer infecties, vermijd blootstelling aan straling en andere schadelijke stoffen, vooral medicijnen die een remmend effect hebben op de immuunfunctie; 2 oefen correct, verbeter de fysieke fitheid, Verbeter uw ziekteresistentie.

Complicaties van lymfoomcelleukemie Complicaties, pleurale effusie, ascites, pericardiale effusie

1. Infectie, koorts is een veel voorkomende complicatie.

2. In combinatie met sereuze effusie kunnen symptomen zoals pleurale effusie, ascites en pericardiale effusie optreden.

Symptomen lymfoomcelleukemie Veel voorkomende symptomen Lymfekliervergroting Hepatosplenomegalie Ascites koorts Pleurale effusie Huidslijmvliesbloeding Pericardiale effusie

De ziekte manifesteert zich vaak als progressieve lymfadenopathie, hepatosplenomegalie, incidentele milt, mediastinale lymfadenopathie kan worden gecompliceerd door superieure vena cava-compressie, bloedarmoede wordt verder verergerd, huidslijmvliesbloeding, koorts, kan de huid, botten en gewrichten nog steeds beïnvloeden , het zenuwstelsel, kan pleurale effusie, ascites en pericardiale effusie verschijnen.

Onderzoek van lymfoomcelleukemie

Bloed foto

Het aantal witte bloedcellen is vaak toegenomen, lymfoomcellen zijn vaak> 10% bij classificatie en het aantal hemoglobine, rode bloedcellen en bloedplaatjes wordt in verschillende mate verminderd.

2. Beenmerg

Hyperplasie is gemarkeerd of extreem actief, lymfoomcellen bereiken 20% tot 95% en mitose is gemakkelijk te zien.

Het aantal mandcellen nam toe en de erytroïde, granulocyten en megakaryocyten werden in verschillende mate verminderd.

3. Immunologisch onderzoek

Er zijn respectievelijk T- of B-lymfocytenoppervlaktemarkers.

4. Volgens klinische manifestaties worden symptomen en tekenen geselecteerd voor röntgenfoto's, CT, MRI, B-echografie, elektrocardiogram en andere onderzoeken.

Diagnose en diagnose van lymfoomcelleukemie

diagnose

Patiënten met pathologische diagnose van NHL of HD kunnen worden gediagnosticeerd als meer dan 10% van het perifere bloed verschijnt of 20% van lymfoomcellen wordt gezien in het beenmerg.

Differentiële diagnose

LCL moet voornamelijk worden onderscheiden van acute lymfatische leukemie (ALL). 1LCL-bloed en klinisch zijn inconsistent. Het bloedbeeld is normaal bij het begin en het bloed is abnormaal met ALL bij het begin van de ziekte. 2LCL en ALLE lymfeklieren zijn verschillend in kenmerken en een deel van LCL is anders. Lymfekliervergroting is duidelijk, ALLE lymfeklieren zijn gelijkmatiger gezwollen, LCL pleurale infiltratie en mediastinale zwelling komen vaak voor; 3LCL-cellen hebben verschillende cellichamen, cytoplasmatische eosinofiele, dikke chromatine, heldere nucleolus, donkerblauw.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.