Aangeboren megaurethra

Inleiding tot aangeboren gigantische urethra Congenitale mega-urethrale ziekte (congenitale megalourethra) verwijst naar congenitale niet-obstructieve urethrale dilatatie, die meestal voorkomt in de urethra van het penislichaam. De ziekte is zeldzaam, gecombineerd met de ontwikkeling van urinaire corpus cavernosum en soms de ontwikkeling van genitale corpus cavernosum. De gigantische urethra kan een onafhankelijke misvorming zijn en heeft vaak verschillende gradaties van hypospadie en afwijkingen van de bovenste urinewegen, vooral bij pruimdroog abdominaal syndroom. Vaak scafoïd en fusiform, vaak vergezeld van aangeboren misvormingen van de bovenste urinewegen. In 1986 rapporteerden Appel et al 6 gevallen en herzien 35 gevallen, allemaal met duidelijke misvormingen van de bovenste urinewegen. Sharma (1997) rapporteerde echter dat er in alle vier gevallen geen andere afwijkingen waren. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,004% - 0,006% Gevoelige mensen: zuigelingen en jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: hydronefrose cryptorchidisme vesicoureterale reflux

Oorzaken van aangeboren gigantische urinewegen

(1) Oorzaken van de ziekte

Het kan worden veroorzaakt door mesoderm dysplasie aan de urethrale plooi van het embryo, en het wordt ook beschouwd als te worden veroorzaakt door de extreme expansie van de urethrale plaat.Het kan in twee soorten worden verdeeld:

1. De scaphoid urethra gecombineerd met dysplasie van de urethra.

2. De fusiform gigantische urethra heeft een penis en het urethrale holle lichaam is slecht ontwikkeld.

De bovengenoemde twee soorten gigantische urethra kunnen worden geassocieerd met nierdysplasie, afwijkingen en andere complicaties, en de fusiforme gigantische urinewegen kunnen vroegtijdige dood veroorzaken als gevolg van andere ernstige misvormingen.

Congenitale gigantische urethra-preventie

Doe goed werk van prenatale zorg, er zijn geen effectieve preventieve maatregelen voor deze ziekte.

Aangeboren complicaties van gigantische urethra Complicaties hydronefrose cryptorchide ureterale reflux

Deze ziekte gaat vaak gepaard met andere misvormingen in de urine, zoals hydronefrose, cryptorchidisme, pruim droog buiksyndroom, vesicoureterale reflux enzovoort.

Symptomen van aangeboren gigantische urinewegen voorkomende symptomen complexe urineweginfectie bovenste urinewegenstructuur en functionele schade

Net als congenitale urethrale diverticulose, voornamelijk gekenmerkt door urinewegobstructie en infectiesymptomen, is deze enorme urethra eigenlijk een enorm urethraal diverticulum.

Onderzoek van aangeboren gigantische urethra

1. Urethrale angiografie kan duidelijk de verwijde voorste urethra tonen, die kan worden uitgedrukt als "halve maanvorm".

2. Veneuze urografie kan de expansie van de voorste urethra tonen en helpen om misvorming van de bovenste urinewegen te vinden, helder water in beide nieren.

Diagnose en diagnose van aangeboren gigantische urethra

De diagnose kan worden bevestigd op basis van klinische manifestaties en beeldvorming van de lagere urinewegen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.