Gardner-syndroom

Inleiding tot het Gardner-syndroom Gardner-syndroom, ook bekend als Weiner-Gardner-syndroom, familiale multiple colon poliep-osteoma-zacht weefsel tumorsyndroom, familiale colon polyposis, is een chromosomaal dominante ziekte, een veelzijdig enkelvoudig gen prestaties. In 1905 rapporteerde Gardner dat colonpolyposis en familiair osteoom, weke delen tumoren en darmkanker waarschijnlijker waren. Later, in 1958, stelde Smith een triade van colon poliepen, weke delen tumoren en osteoma voor als Gardner syndroom. Onbekend, dikke darmpoliepen zijn adenomateuze poliepen, het kankerpercentage is 50% en de bottumoren zijn goedaardig. Zowel mannen als vrouwen kunnen lijden en hebben een familiegeschiedenis. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: gastro-intestinale bloedingen, intussusceptie, trombose

Oorzaak van het Gardner-syndroom

Oorzaak:

De etiologie is onbekend en er zijn geen genetische factoren gevonden. Sommige mensen denken dat het verband kan houden met het gebrek aan vertraagde immuunrespons in de dunne darm. Het pathologische maagdarmkanaal heeft een duidelijke mucosale ontstekingsreactie, die het meest duidelijk is in de maag en dunne darm. De twaalfvingerige darm komt het meest voor bij de poliepen. Het einde is ook meer, de diameter van poliepen kan variëren van een paar millimeter tot 3 centimeter, het verschil is groot, de meeste geleerden geloven dat de poliepen jonge hamartoma-achtige poliepen zijn, maagslijmvlies laesies vergelijkbaar met Menetriey.

Gardner syndroom preventie

Deze ziekte is een chromosomaal dominante genetische ziekte met een familiegeschiedenis, moeilijk te voorkomen, screening op prenatale genetische ziekte en prenatale en postnatale zorg zijn preventieve maatregelen voor deze ziekte.

Gardner syndroom complicaties Complicaties, gastro-intestinale bloedingen, intussusceptie, trombose

Veel voorkomende complicaties van deze ziekte zijn gastro-intestinale bloedingen, infectie, intussusceptie, kanker en trombose.

Symptomen van het Gardner-syndroom Vaak voorkomende symptomen Begraven tanden, vermoeidheid, gewichtsverlies, dikke poliepen, buikpijn, opgezette buik, pigmentatie, bloed in de ontlasting, disfunctie, slijm

Endoscopie en röntgenonderzoek kunnen poliepen van het spijsverteringskanaal en osteoom bepalen en kunnen worden gediagnosticeerd door colonpoliepen, weke delen tumoren en osteoom.

1. Meerdere poliepen in de dikke darm, de belangrijkste symptomen zijn diarree, slijm of bloederige ontlasting, maag, twaalfvingerige darm en andere delen van het spijsverteringskanaal andere delen van de poliepen hebben een hogere mate van gelijktijdig gebruik.

2. Weke delen tumoren: komen voor in het gezicht, de romp of de ledematen, meestal talgkliercysten, fibroid epidermis cysten, lipomen enzovoort.

3. Osteosarcoom: komt voor in de platte botten van de kaak, humerus, wigvormig bot, enz., En de abnormale ontwikkeling van de tanden, zoals meerdere tanden, tandtumoren en begraven tanden.

Gardner syndroom onderzoek

Röntgenfoto barium spijsverteringskanaal angiografie onthulde meerdere poliepen beelden, en endoscopie van het spijsverteringskanaal onthulde diffuse meerdere poliepen.

Diagnose en diagnose van het Gardner-syndroom

Het kan worden gediagnosticeerd op basis van klinische symptomen, tekenen en laboratoriumtests .

De ziekte moet worden geassocieerd met erfelijke gastro-intestinale polyposis met mucocutane pigmentatie (Peutz-Jegher-syndroom), erfelijke dikke darm-polyp-syndroom (Canada-syndroom), Turcot-syndroom, Gardner-syndroom en andere gastro-intestinale polyposis Identificatie, deze ziekten gaan niet gepaard met abnormale veranderingen in ectoderm, wat nuttig is voor identificatie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.