Shunt hyperbilirubinemie syndroom

Inleiding tot het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom Het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom, het Israël-syndroom, wordt veroorzaakt door overmatige productie van bilirubine door beenmerg rode bloedcellen of voorlopers, of direct door de vernietiging en productie van erythroline of tetrapyrrool voorlopers. Zowel mannen als vrouwen kunnen aan de ziekte lijden, 10 tot 20 jaar oud, met geelzucht en splenomegalie, bloedonderzoek naar sferische rode bloedcellen en verhoogde erytrocytbreekbaarheid, toename van reticulocyten rood, indirecte hyperbilirubinemie, verhoogde urinaire biliaire excretie, Vrije oplossing en mechanische breekbaarheid, normale leverfunctie. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

De oorzaak van het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom

Overmatige bilirubine geproduceerd door rode bloedcellen of precursors van beenmerg, of direct veroorzaakt door vernietiging en productie van erythroline of tetrapyrrole precursors.

Gedeeld preventie van hyperbilirubinemiesyndroom

Actieve preventie van hepatobiliaire ziekten is de preventieve basismaatregel voor deze ziekte.

Gedeelde complicaties van het hyperbilirubinemiesyndroom complicatie

Biliaire misvormingen, schade aan het centrale zenuwstelsel, bilirubine encefalopathie, enz.

Symptomen van shunt hyperbilirubinemie-syndroom Vaak voorkomende symptomen Uitscheiding via de urine verhoogt diarree, opgeblazen gevoel, misselijkheid, geelzucht, indigestie

Zowel mannen als vrouwen kunnen aan de ziekte lijden, 10 tot 20 jaar oud, met geelzucht en splenomegalie, bloedonderzoek naar sferische rode bloedcellen en verhoogde erytrocytbreekbaarheid, toename van reticulocyten rood, indirecte hyperbilirubinemie, verhoogde urinaire biliaire excretie, Vrije oplossing en mechanische breekbaarheid, normale leverfunctie.

Volgens klinische kenmerken en laboratoriumtests kunnen diagnoses worden gesteld, maar is een biopsie van de lever vereist om de uitsluiting van andere soorten aangeboren geelzucht te bevestigen.

Onderzoek van het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom

Bloedonderzoek toonde verhoogde sferocytose van rode bloedcellen en rode bloedcellen, matige toename van reticulocyten, indirecte hyperbilirubinemie, verhoogde uitscheiding in de urine, vrije oplossing en normale mechanische kwetsbaarheid en normale leverfunctie.

Bloedonderzoek, leverweefselbiopsie.

Diagnose en diagnose van shunt hyperbilirubinemie-syndroom

Moeten worden onderscheiden van andere soorten geelzucht.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.