Meervoudig gastro-intestinaal polyposis-syndroom

Inleiding tot multiple gastro-intestinale poliep syndroom Gegeneraliseerd Gastro-intestinaal Polyposis Syndroom verwijst naar het voorkomen van meerdere poliepen in het spijsverteringskanaal (voor jonge metaplastische of inflammatoire poliepen), abnormaal ectoderm en ernstige intermitterende diarree. Een groep syndromen van gastro-intestinale en neurologische symptomen zoals buikpijn en gevoelloosheid in de ledematen. Het werd gemeld in 1955 door Crokhite en Canada, dus het is ook bekend als het Cronkhite-Canada-syndroom. De startleeftijd is meestal tussen de 30 en 86 jaar oud, en mannen zijn meer dan vrouwen, ongeveer 1,5: 1. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie van veel voorkomende ziekten bij deze ziekte is ongeveer 9% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: gastro-intestinale bloedingen, intussusceptie, cerebrale trombose

Oorzaken van multiple gastro-intestinale poliep syndroom

De etiologie is onbekend en er zijn geen genetische factoren gevonden. Sommige mensen denken dat het verband kan houden met het gebrek aan vertraagde immuunrespons in de dunne darm. Het pathologische maagdarmkanaal heeft een duidelijke mucosale ontstekingsreactie, die het meest duidelijk is in de maag en dunne darm. De twaalfvingerige darm komt het meest voor bij de poliepen. Het einde is ook meer, de diameter van poliepen kan variëren van een paar millimeter tot 3 centimeter, het verschil is groot, de meeste geleerden geloven dat de poliepen jonge hamartoma-achtige poliepen zijn, maagslijmvlies laesies vergelijkbaar met Menetriey.

Meervoudige gastro-intestinale poliep syndroom preventie

Besteed aandacht aan rust, werk en rust, het leven op een ordelijke manier en het handhaven van een optimistische, positieve en opwaartse houding ten opzichte van het leven kan een grote hulp zijn bij het voorkomen van ziekten.

Meervoudige complicaties van het gastro-intestinale poliepsyndroom Complicaties, gastro-intestinale bloedingen, intussusceptie, hersentrombose

Veel voorkomende complicaties van deze ziekte zijn gastro-intestinale bloedingen, infectie, intussusceptie, kanker en trombose.

Symptomen van multiple gastro-intestinale poliep syndroom Vaak voorkomende symptomen Diarree Abdominaal ongemak Waterige vitaminetekort Misselijkheid buikpijn

Klinische manifestaties van diarree zijn het meest prominent, kunnen buikpijn en anorexia hebben, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree is een dunne waterige ontlasting, 5 tot 7 keer per dag, kunnen bloederige ontlasting of dikke diarree en malabsorptiesyndroom, ectoderm hebben Afwijkingen verschijnen meestal enkele weken tot maanden vóór de symptomen van het spijsverteringskanaal.De prestatie verwijst naar de kleurverandering van de nagel. Het kan bruin, wit, geel of zwart zijn. Het oppervlak van de nagel is geschubd, gerimpeld of lepelvormig en kan worden geatrofieerd en uitgedund. Splijten, losmaken, afstoten, huidpigmentatie, bruine vlekken, variërend van een paar millimeter tot 10 millimeter in diameter, neurologische symptomen kunnen gevoelloosheid in de ledematen hebben, sommige hebben een gevoel van smaak, reukgevoel of verdwijnen, en sommige hebben epileptische aanvallen, Zelfs flauwvallen en een aanzienlijk aantal patiënten hebben malabsorptiesyndroom, eiwitverliezende enteropathie en hebben daarom ondervoeding, hypoproteïnemie, vitaminegebrek en oedeemanemie en andere klinische symptomen, de gemeenschappelijke complicaties van deze ziekte zijn gastro-intestinale bloedingen, Infectie, intussusceptie, kanker en trombose.

Onderzoek van multiple gastro-intestinale poliep syndroom

1. X-ray tinctuur gastro-intestinale angiografie vond meerdere poliepen beelden.

2. Endoscopie van het spijsverteringskanaal onthulde diffuse meerdere poliepen.

Diagnose en diagnose van multiple gastro-intestinale poliep syndroom

De belangrijkste diagnostische criteria zijn:

1. Spijsverteringskanaal symptomen en abnormale ectodermale manifestaties van diarree en buikpijn.

2. X-ray tinctuur gastro-intestinale angiografie vond meerdere poliepen beelden.

3. Endoscopie van het spijsverteringskanaal onthulde diffuse meerdere poliepen.

De ziekte moet worden geassocieerd met erfelijke gastro-intestinale polyposis met mucocutane pigmentatie (Peutz-Jegher-syndroom), erfelijke dikke darm-polyp-syndroom (Canada-syndroom), Turcot-syndroom, Gardner-syndroom en andere gastro-intestinale polyposis Identificatie, deze ziekten gaan niet gepaard met abnormale veranderingen in ectoderm, wat nuttig is voor identificatie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.