Maxillofaciale neurofibromen

Inleiding tot maxillofaciale neurofibroma De maxillofaciale neurofibromatose is een goedaardige tumor die bestaat uit twee hoofdcomponenten: zenuwschedecellen en fibroblasten. Het is verdeeld in twee soorten: enkele en meerdere typen. Meerdere neurofibromen, ook bekend als neurofibrose, kunnen rond de tumor voorkomen. In elk deel van de zenuw komen de orale en maxillofaciale ziekten vaak voor in de trigeminus- en gezichtszenuwen, meestal in het gezicht, de enkel, de ogen, de nek, de tong en de enkel. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,05% - 0,08% Gevoelige mensen: vaker voor bij jongeren Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: sarcoïdose

De oorzaak van maxillofaciale neurofibromatose

Oorzaak:

Het NFI-genoom beslaat 350Kb, cDNA is 11Kb lang, bevat 59 exons, codeert 2818 aminozuren en vormt een 32kD neurocellulose-eiwit verdeeld in neuronen. Het NFI-gen is een tumorsuppressorgen, translocatie, deletie, herschikking of In het geval van puntmutatie is de tumoronderdrukkerfunctie verloren en pathogeen, en NFII-genverwijderingsmutatie veroorzaakt Schwann-celtumor en meningioom.

Maxillofaciale preventie van neurofibromen

Het is heel belangrijk om een goede houding te behouden, een goed humeur te behouden, een optimistische, open geest te hebben en vertrouwen te hebben in de strijd tegen ziekten. Wees niet bang, alleen op deze manier kun je je subjectieve initiatief mobiliseren en de immuunfunctie van je lichaam verbeteren.

Maxillofaciale neurofibromatose complicaties Complicaties van sarcoïdose

Volwassenen met een snellere ontwikkeling en grotere huidlaesies hebben een slechte prognose als gevolg van kwaadaardige transformatie.

Symptomen van maxillofaciale neurofibroom Veel voorkomende symptomen Gepigmenteerde gezichtsvervormingsknobbeltjes zijn vaag, emotionele gezichtspijn, lange oren, langzame groei

1. Meer gebruikelijk bij jongeren, langzame groei.

2. Onduidelijke rand, zachte textuur, verslapping, gezichtsvervorming, niet samendrukbaar.

3. De tumor kan gelikt en gepareld zijn of plexiforme knobbeltjes.

4. De huid is verspreid op pigmentvlekken.

5. Meerdere mensen kunnen een familiegeschiedenis hebben.

6. Kan een familiegeschiedenis hebben.

Onderzoek van maxillofaciale neurofibroma

Histopathologisch onderzoek bevestigd

1. Voor de klinische manifestaties zijn meer typisch, de pre-operatieve diagnose was duidelijker om het project te controleren om het vakje limiet "A" aan te vinken.

2. Voor de atypische klinische manifestaties kan de differentiaaldiagnose of het grote tumoronderzoeksprogramma de selectievakjes "B" en "A" omvatten.

Diagnose en diagnose van maxillofaciale neurofibroma

diagnose

De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose

Het moet worden onderscheiden van nodulaire sclerose, syringomyelia en lokaal zacht weefsel hemangioom van botdysplasie syndroom.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.