Kwaadaardig fibreus histiocytoom van bot

Introductie van kwaadaardig vezelachtig histiocytoom van bot Maligne fibreus histiocytoom (MFH) komt vaak voor in diepe zachte weefsels en wordt zelden in het bot gezien. In het verleden werd kwaadaardig vezelachtig histiocytoom van bot vaak verkeerd gediagnosticeerd als osteosarcoom, fibrosarcoom, gigantische celtumor van bot of metastatisch carcinoom van het bot. Feldman en Norman stelden in 1972 een kwaadaardig vezelachtig histiocytoom van het bot voor als een onafhankelijk type bottumor. De ziekte treedt langzaam op, meestal bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen, meer mannen dan vrouwen, vaker in het onderste deel van het dijbeen en de metafyse van het bovenste deel van het scheenbeen. Klinische manifestaties van lokale pijn en zwelling. Chirurgie plus chemotherapie is de belangrijkste behandeling. De ziekte heeft een hoge maligniteit en slechte prognose. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: longmetastasen

Oorzaak van kwaadaardig vezelachtig histiocytoom van bot

De oorzaak van de ziekte is nog steeds onduidelijk en er zijn familierapporten; het voorkomen van weefsel is nog steeds onduidelijk en er wordt aangenomen dat de histiocyten en fibroblasten in de pathologische weefsels zijn afgeleid van verenigde cellen, ongedifferentieerde mesenchymale cellen.

Pathologische verandering

(1) Algemeen gezien

De tumoren waren allemaal osteolytisch grijsachtig wit, vergezeld van verspreide bloeding, necrotische foci, met een grijs-rode of grijs-bruine kleur, en een paar cystische veranderingen traden op.

(2) minder onder de microscoop

De tumor bestaat uit interstitiële weefselcellen en fibroblasten. Momenteel zijn er goedaardige en kwaadaardige multinucleaire gigantische cellen en ontstekingscellen. Er is geen verkalking. De weefselcellen zijn rond of bijna cirkelvormig en de kern is rond of niervormig. Het heeft duidelijk heteromorfisme, is rijk aan cytoplasma en heeft fagocytose. De schuimcellen bevatten celafval en hemosiderine. De fibroblasten zijn dicht en dicht, en de cellen zijn gerangschikt in een spiraalvormige of auto-achtige manier. Grote, ovale, nucleair ogenschijnlijk heteromorfe, multinucleaire gigantische cellen hebben goedaardige en kwaadaardige, de eerste lijkt erg op osteoclasten of Touton-gigantische cellen, kwaadaardige tumorcellen.

Maligne fibreus histiocytoom preventie van bot

1. Houd een ideaal gewicht aan.

2. Eet verschillende soorten voedsel.

3. Het dieet omvat een verscheidenheid aan groenten en fruit.

4. Eet meer vezelrijk voedsel (zoals volkoren granen, bonen, groenten en fruit).

5. Verminder de totale vetinname.

6. Beperk de inname van alcoholische dranken.

7. Beperk de inname van ingemaakt, gerookt en nitriethoudend voedsel.

Bot kwaadaardige fibreuze histiocytoomcomplicaties Complicaties van longmetastasen

Long, lever, hersenen en andere metastasen kunnen optreden en sterven.

Symptomen van kwaadaardig vezelachtig histiocytoom van het bot Veel voorkomende symptomen Lange zwelling van het bot, pijn, botpijn, slechte vezelachtige structuur

Maligne fibreus histiocytoom is een zeldzame ziekte met matige leeftijd en ouderdom.Mannetjes zijn iets meer dan vrouwtjes, ongeveer 10: 8. De meest voorkomende plaatsen zijn de onderkant van het dijbeen en de bovenkant van de humerus. Symptomen zijn gelokaliseerde pijn en zwelling en het begin is langzaam, van weken tot maanden.

Onderzoek van kwaadaardig vezelachtig histiocytoom van bot

Röntgenprestaties

De laesie is een doorschijnend gebied met een foci-achtig defect. Het heeft een volledige marge en treedt op in de metafyse. Corticale vernietiging wordt vaak gezien en dringt door in het zachte weefsel. Er is geen duidelijke periostale reactie. Röntgentekens zijn vergelijkbaar met andere primaire of volgende Kwaadaardige tumoren, geen kenmerkende botscan op het hele lichaam en CT-onderzoek helpen de identificatie van tumoren als intramedullair of extra-bot.

Diagnose en diagnose van kwaadaardig vezelachtig histiocytoom van bot

diagnose

De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose

Bij beeldvorming moet het worden onderscheiden van fibrosarcoom, osteolytisch osteosarcoom, lymfoom, osteolytische botmetastase en histologisch vezelige fibromen (meerdere spilcellen, scheenbeenachtige structuren), osteosarcoom (neoplastische osteogenese) identificatie, vergelijkbaar met het kwaadaardige fibreuze histiocytoomgebied gezien in fibrosarcoom en osteosarcoom, verder onderzoek, in het geval van de diagnose van kwaadaardig vezelig histiocytoom is niet zeker of onduidelijk, de diagnose moet worden gebaseerd op Adequaat en groot aantal histologische secties. Bovendien omvat de histologische differentiaaldiagnose van kwaadaardig vezelig histiocytoom ook botmetastase van kanker. Hun langere cellen zijn gerangschikt in een vage lamellaire structuur, terwijl de cellen van kwaadaardig vezelig histiocytoom ook zijn Het kan een epitheliaal uiterlijk hebben en kan aggregeren in een groep blaasjes.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.