Verworven bloedsomloop anticoagulant hypertensiesyndroom

Inleiding tot verworven circulerend anticoagulant syndroom Verworven circulerend anticoagulantensyndroom verwijst naar de toename van circulerende anticoagulantia in het bloed (inclusief overmatige heparine-achtige anticoagulantia, overmatige anticoagulantia, lupus anticoagulantia, enz.) Groepsziekte. Klinische manifestaties variëren met de primaire ziekte. Bloedprestaties en antistollingsmiddelen zijn afhankelijk van de mate van inactivering van stollingsfactoren. Ernstige anti-factor VIII-antilichamen kunnen de factor VIII-activiteit tot nul verlagen en typische hemorragische symptomen van hemofilie kunnen sterven aan ernstige bloedingen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

Verworven bloedstollingstollingssyndroom

Meervoudig vers bloed (30%):

Sommige patiënten met hemofilie verliezen herhaaldelijk vers plasma, volbloed of anti-hemofilie globuline en produceren antilichamen tegen factor VIII, maar de producten zijn niet parallel met de frequentie, frequentie en het type bloedtransfusie en kunnen familie-specifiek zijn of Humaan leukocytenantigeen (HLA) wordt geassocieerd met een incidentie van 5% tot 21%;

Immuunrespons ziekte (30%):

Begeleid door immuunrespons of zoals systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, colitis ulcerosa, bronchiale astma, penicillinereactie, enz., Gezonde vrouwen worden geproduceerd in de late zwangerschap of postpartum 1 tot enkele maanden, factor VIII-remmer is een antilichaam De meeste van hen behoren tot IgG, en een klein aantal IgG en IgM zijn gemengd.Gewoonlijk komt het type K lichte keten algemeen voor en zijn het type K en lichte keten gemengd ook gemeenschappelijk.

Andere factoren (20%):

Het iatrogene anticoagulans is voornamelijk heparine en dicoumarine anticoagulans.

Verworven preventie van bloedstollingstollingssyndroom

Allereerst moet u goede leefgewoonten ontwikkelen. Het wordt aanbevolen om 's ochtends een grote kop warm gekookt water op een lege maag te drinken, het water uit de adem' s nachts aan te vullen, het bloed uit de huid te verdunnen en te stoppen met roken, stoppen met drinken, licht eten, niet blindelings Intraveneuze infusietherapie, omdat intraveneuze medicatie enkele bijwerkingen kan hebben, moet u de beste behandeling kiezen onder begeleiding van een arts.

Verworven complicaties van de bloedsomloop van het anticoagulans syndroom complicatie

De ziekte veroorzaakt ook bloederige symptomen en kan sterven aan ernstige bloedingen.

Verworven bloedsomloop anticoagulant syndroom syndroom symptomen veel voorkomende symptomen herhaalde bloeding neiging tot bloeden

De klinische manifestaties variëren met de primaire ziekte.De hemorragische manifestaties en anticoagulerende stoffen zijn afhankelijk van de mate van inactivering van stollingsfactoren. In ernstige gevallen kunnen anti-factor VIII-antilichamen de activiteit van factor VIII tot nul verminderen. De typische hemorragische symptomen van hemofilie kunnen ernstig zijn. Hemorragische sterfte, klinische symptomen van factor V en factor VIII zijn mild, maar er kan bloeding zijn na een trauma of operatie; systemische lupus erythematosus-remmers hebben geen klinisch significante bloedingen, maar complicaties tijdens de operatie kunnen optreden.

Onderzoek van verworven circulerend anticoagulant syndroom

Na toevoeging van een kleine hoeveelheid patiëntenplasma aan normaal menselijk bloed of calciumarm plasma, stollen de stollingstijd, gedeeltelijke tromboplastinetijd en verlengde calciumtijd wat suggereert dat er anticoagulantia aanwezig zijn.Het verschil tussen deze ziekte en stollingsfactortekort ligt in Dit laatste kan worden gecorrigeerd door een kleine hoeveelheid normaal menselijk plasma aan het plasma toe te voegen, terwijl het antistollingsmiddel niet kan worden gecorrigeerd.De factor VIII-deficiëntie kan de antistollingstiter en de antilichaamneutralisatietest meten en het heparine-achtige anticoagulans kan worden gebruikt als de trombinetijd. Toluidine blauwe correctietest bevestigd.

Diagnose en differentiatie van verworven circulerend anticoagulant syndroom

diagnose

De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose

De ziekte moet worden onderscheiden van het syndroom van verhoogde anticoagulantia veroorzaakt door endogene remmende stoffen van bloedstollingsfactoren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.